Belimumab

Nazwa ogólna: Belimumab
Klasa leku: Selektywne leki immunosupresyjne

Użycie Belimumab

Belimumab stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu czynnego tocznia rumieniowatego układowego (SLE) u dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 5 lat.

Beliumumab stosuje się także w leczeniu chorób nerek (czynne toczniowe zapalenie nerek ) u dorosłych chorych na SLE stosujących inne leki na toczeń.

Belimumab nie jest przeznaczony do stosowania u osób z aktywnym SLE wpływającym na ośrodkowy układ nerwowy (mózg, nerwy i rdzeń kręgowy).

Belimumab można również stosować do innych celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Belimumab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka, swędzenie; uczucie niepokoju lub oszołomienia; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

U niektórych osób w ciągu kilku godzin lub dni po wstrzyknięciu wystąpiły poważne lub śmiertelne reakcje alergiczne na belimumab. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi jeśli u pacjenta występują takie objawy, jak ból mięśni, ból głowy, zmęczenie, wolne bicie serca, wysypka, swędzenie, obrzęk twarzy lub gardła, niepokój, nudności, trudności w oddychaniu oraz zawroty głowy lub oszołomienie.

< b>Możesz łatwiej ulegać infekcjom, nawet poważnym lub śmiertelnym. Należy przerwać stosowanie belimumabu i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy zakażenia, takie jak:

  • gorączka, dreszcze;
  • owrzodzenia skóry, uczucie ciepła lub zaczerwienienie;
  • kaszel ze śluzem, ból w klatce piersiowej, duszność ;
  • ból lub pieczenie podczas oddawania moczu;
  • oddawanie moczu częściej niż zwykle; lub
  • krwawa biegunka.

    • Belimumab może powodować poważne zakażenie mózgu, które może prowadzić do niepełnosprawności lub śmierci. Jeśli masz problemy z mową, myśleniem, wzrokiem lub ruchem mięśni, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Objawy te mogą pojawiać się stopniowo i szybko się nasilać.

    Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi nowa lub nasilająca się depresja, lęk, zmiany nastroju lub zachowania, problemy ze snem, ryzykowne zachowania lub myśli o zranieniu siebie lub innych.

    Częste działania niepożądane belimumabu mogą obejmować:

  • nudności, biegunkę;

  • gorączka, ból gardła, katar lub zatkany nos, kaszel, ucisk w klatce piersiowej;
  • ból, swędzenie, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia poniżej skórę;
  • ból rąk lub nóg;
  • ból głowy, obniżony nastrój; lub
  • problemy ze snem (bezsenność).

    • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Belimumab

    Nie powinieneś stosować belimumabu, jeśli jesteś na niego uczulony.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • aktywna lub przewlekła infekcja;
  • depresja lub choroba psychiczna;
  • myśli lub działania samobójcze;
  • rak;
  • alergia na leki;
  • jeśli niedawno otrzymałeś szczepionkę; lub
  • jeśli stosujesz cyklofosfamid, leki biologiczne lub inne leki zawierające przeciwciała monoklonalne.

    • Belimumab może zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych nowotworów, zmieniając sposób działania układu odpornościowego. Zapytaj swojego lekarza o indywidualne ryzyko.

    Niektórzy ludzie mają myśli samobójcze podczas stosowania belimumabu. Twój lekarz będzie musiał sprawdzać Twoje postępy podczas regularnych wizyt. Twoja rodzina lub inni opiekunowie również powinni zwracać uwagę na zmiany nastroju lub objawy.

    Belimumab może wpływać na układ odpornościowy Twojego dziecka, jeśli stosujesz belimumab w czasie ciąży. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania belimumabu i przez co najmniej 4 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki . Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Belimumab może wpływać na układ odpornościowy dziecka, ale SLE w czasie ciąży może powodować powikłania, takie jak zaostrzenie tocznia, rzucawka (niebezpiecznie wysokie ciśnienie krwi), przedwczesny poród, poronienie lub problemy ze wzrostem nienarodzonego dziecka. SLE u matki może również powodować rozwój tocznia lub problemów z sercem u noworodka. Korzyści z leczenia SLE mogą przewyższać ryzyko dla dziecka.

    Jeśli jesteś w ciąży, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż w celu śledzenia wpływu belimumabu na dziecko. Upewnij się, że każdy lekarz opiekujący się Twoim noworodkiem wie, czy stosowałaś belimumab w czasie ciąży.

    Karmienie piersią podczas stosowania tego leku może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Belimumab

    Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach lub ulotki z instrukcjami. Lekarz może czasami zmienić dawkę. Lek należy stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.

    Belimumab podaje się w postaci wlewu dożylnego, zwykle co 2 do 4 tygodni. Ten zastrzyk wykona pracownik służby zdrowia. Lek należy podawać powoli, a infuzja może trwać około 1 godziny.

    U dorosłych belimumab można również wstrzykiwać pod skórę, zwykle raz w tygodniu, tego samego dnia każdego tygodnia. Pracownik służby zdrowia może samodzielnie nauczyć Cię, jak prawidłowo stosować lek. Nie wstrzykiwać tego leku w skórę, która jest posiniaczona, tkliwa, zaczerwieniona lub stwardniała.

    Jeśli wykonujesz zastrzyki w domu, przeczytaj i uważnie postępuj zgodnie z instrukcją użycia dołączoną do leku. Jeśli nie rozumiesz wszystkich instrukcji, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

    Zastrzyk należy przygotować dopiero wtedy, gdy będzie gotowy do jego wykonania. Nie stosować, jeśli lek wygląda na mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

    Możesz otrzymać inne leki, które pomogą zapobiec poważnym skutkom ubocznym lub reakcji alergicznej. Leki te należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz.

    Przechowuj ampułko-strzykawkę lub wstrzykiwacz w oryginalnym opakowaniu w lodówce. Nie zamrażać i nie wystawiać na działanie światła lub wysokiej temperatury. Nie wstrząsać lekiem.

    Wyjąć strzykawkę lub wstrzykiwacz z lodówki i pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej na 30 minut przed wstrzyknięciem dawki. Nie stosować, jeśli lek pozostawał w temperaturze pokojowej dłużej niż 12 godzin. Nie wkładaj go ponownie do lodówki. Zadzwoń do farmaceuty po nowy lek.

    Każda ampułko-strzykawka lub wstrzykiwacz jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Wyrzuć go po jednokrotnym użyciu, nawet jeśli w środku pozostało jeszcze lekarstwo.

    Zużyte igły, strzykawki lub wstrzykiwacze należy wyrzucić do odpornego na przekłucie pojemnika na „ostre” przedmioty. Postępuj zgodnie z przepisami stanowymi lub lokalnymi dotyczącymi utylizacji tego pojemnika. Trzymaj go z dala od dzieci i zwierząt domowych.

    Ostrzeżenia

    U niektórych osób wystąpiły poważne lub śmiertelne reakcje alergiczne na ten lek w ciągu kilku godzin lub dni po wstrzyknięciu. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy, takie jak ból głowy, stany lękowe, wysypka , swędzenie, obrzęk twarzy lub gardła, nudności, trudności w oddychaniu oraz zawroty głowy lub oszołomienie.

    Belimumab wpływa na układ odpornościowy. Możesz łatwiej zapaść na infekcje, nawet poważne lub śmiertelne. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz gorączkę, dreszcze, kaszel ze śluzem, owrzodzenia skóry, uczucie ciepła lub zaczerwienienia pod skórą, zwiększone oddawanie moczu lub pieczenie podczas oddawania moczu.

    Zgłaszaj lekarzowi wszelkie nowe lub pogarszające się objawy zdrowia psychicznego, takie jak: depresja, zmiany nastroju lub zachowania, problemy ze snem lub myśli o wyrządzeniu krzywdy sobie lub innym.

    Na jakie inne leki wpłyną Belimumab

    Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na belimumab. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Popularne często zadawane pytania

    Chociaż w drukach informacyjnych leku Benlysta nie wymieniono wypadania włosów jako działania niepożądanego, od czasu zatwierdzenia leku co najmniej 3 osoby zgłosiły wypadanie włosów jako działanie niepożądane. Rodzaj wypadania włosów zgłaszany u tych 3 osób przyjmujących lek Benlysta to łysienie plackowate, którego objawy obejmują plamiste wypadanie włosów na skórze głowy lub w innych obszarach ciała, co jest chorobą autoimmunologiczną (np. toczniem). Wszystkie 3 przypadki ustąpiły, ale 2 na 3 osoby przestały przyjmować lek Benlysta.

    Chociaż zwiększenie masy ciała nie jest wymienione jako działanie niepożądane leku Benlysta w drukach informacyjnych produktu, w badaniu klinicznym IV fazy, w którym przeanalizowano informacje dotyczące działań niepożądanych od 14 100 osób, które przyjmowały lek Benlysta, stwierdzono zwiększenie masy ciała jako działanie niepożądane u 2,87% z nich (404 osób). . Zwiększenie masy ciała jest bardziej prawdopodobne u kobiet w wieku od 50 do 59 lat, które przyjmowały lek Benlysta przez 1–6 miesięcy. Przyrost masy ciała może być również skutkiem ubocznym innych schorzeń, takich jak depresja, dlatego jeśli wystąpią zmiany w wadze, należy porozmawiać z lekarzem

    Lek Benylsta rzeczywiście hamuje stan zapalny, zmniejszając aktywność niektórych białych krwinek zwanych autoreaktywnymi komórkami B, które wytwarzają przeciwciała atakujące zdrowe komórki. Zmniejsza to stan zapalny powodujący objawy tocznia.

    Lek Benlysta działa poprzez łączenie się ze specyficznym białkiem, zwanym stymulatorem limfocytów B (BLyS), zapobiegając jego wiązaniu się z receptorami na limfocytach B. BLyS jest ważny dla wzrostu i rozwoju komórek B, a komórki B odgrywają kluczową rolę w rozwoju tocznia. Niektóre komórki B, zwane autoreaktywnymi komórkami B, pozostają w organizmie dłużej, niż powinny, wytwarzając autoprzeciwciała skierowane przeciwko ważnym składnikom komórkowym, takim jak DNA, powodując zaostrzenie choroby. Wiążąc się z BLyS, Benlysta zapobiega przeżywaniu komórek B i ich różnicowaniu do komórek plazmatycznych wytwarzających immunoglobuliny. Benlysta to terapia biologiczna, a nie steryd. Można ją nazwać terapią niszczącą komórki B lub selektywnym lekiem immunosupresyjnym.

    Tak, Benlysta pomaga przy zmęczeniu, chociaż może upłynąć od 4 do 8 miesięcy, zanim objawy zmęczenia ustąpią lub zmniejszą się.

    Zastrzyki leku Benlysta podawane w domu są wstrzykiwane podskórnie (to znaczy tuż pod skórę) i istnieją 2 główne obszary, w których można wstrzykiwać lek Benlysta: Okolica brzucha (brzuch) z wyjątkiem 2-calowego okręgu wokół pępka (pępka). górną i zewnętrzną część ud, ale nie wewnętrzną część ud ani miejsca w pobliżu kolan. Najłatwiejszym sposobem wstrzyknięcia leku Benlysta pod skórę jest uchwycenie fałdu skóry kciukiem i palcem wskazującym na brzuchu lub udzie lub utworzenie miejsca uszczypnięcia kolanem, jeśli wstrzykiwanie odbywa się w górną część zewnętrznego ramienia (lub ktoś inny wykona zastrzyk za pacjenta). Aby zapobiec zgrubieniu lub grudkom skóry, staraj się nie wstrzykiwać leku w to samo miejsce. Zamiast tego zmieniaj miejsca wstrzyknięć. Jeżeli konieczne jest wykonanie 2 wstrzyknięć leku Benlysta, należy zachować odstęp co najmniej 2 cm pomiędzy każdym wstrzyknięciem. Wstrzyknięcia leku Benlysta są zwykle mniej bolesne, jeśli przed użyciem wstrzykiwacz automatyczny lub ampułko-strzykawka zostaną ogrzane do temperatury pokojowej na kilka godzin. Niektóre osoby zgłaszają, że wstrzyknięcie leku Benlysta w brzuch jest mniej bolesne niż w uda, a ampułko-strzykawka jest mniej bolesna niż wstrzykiwacz automatyczny, ponieważ można wstrzykiwać ampułko-strzykawkę wolniej.

    Zarówno Benlysta, jak i Saphnelo są terapiami celowanymi, ale ich celem są różne części układu odpornościowego, które są szczególnie nadaktywne w toczniu. Lek Benlysta atakuje i blokuje aktywność pewnego rodzaju białych krwinek zwanych komórkami B, które wytwarzają przeciwciała atakujące tkankę, powodując objawy SLE. Jest klasyfikowany jako inhibitor specyficzny dla stymulatora limfocytów B (BLyS). Saphnelo celuje w receptor interferonu typu I i hamuje aktywność interferonów typu 1. Aktywacja układu interferonowego jest częstą cechą charakterystyczną SLE, która prowadzi do ciągłego „włączenia” układu odpornościowego, co przyczynia się do wystąpienia objawów SLE. Saphnelo jest klasyfikowany jako antagonista receptora interferonu typu 1. Benlysta została po raz pierwszy zatwierdzona w 2011 r., a Saphnelo – w 2021 r. Kontynuuj czytanie

    Lek Benlysta działa poprzez łączenie się ze specyficznym białkiem, zwanym stymulatorem limfocytów B (BLyS), zapobiegając jego wiązaniu się z receptorami na limfocytach B. BLyS jest ważny dla wzrostu i rozwoju komórek B, a komórki B odgrywają kluczową rolę w rozwoju tocznia. Niektóre komórki B, zwane autoreaktywnymi komórkami B, pozostają w organizmie dłużej, niż powinny, wytwarzając autoprzeciwciała skierowane przeciwko ważnym składnikom komórkowym, takim jak DNA, powodując zaostrzenie choroby. Wiążąc się z BLyS, Benlysta zapobiega przeżywaniu komórek B i ich różnicowaniu do komórek plazmatycznych wytwarzających immunoglobuliny. Benlysta to terapia biologiczna, a nie steryd. Można ją nazwać terapią niszczącą komórki B lub selektywnym lekiem immunosupresyjnym.

    Zarówno Benlysta, jak i Saphnelo są terapiami celowanymi, ale ich celem są różne części układu odpornościowego, które są szczególnie nadaktywne w toczniu. Lek Benlysta atakuje i blokuje aktywność pewnego rodzaju białych krwinek zwanych komórkami B, które wytwarzają przeciwciała atakujące tkankę, powodując objawy SLE. Jest klasyfikowany jako inhibitor specyficzny dla stymulatora limfocytów B (BLyS). Saphnelo celuje w receptor interferonu typu I i hamuje aktywność interferonów typu 1. Aktywacja układu interferonowego jest częstą cechą charakterystyczną SLE, która prowadzi do ciągłego „włączenia” układu odpornościowego, co przyczynia się do wystąpienia objawów SLE. Saphnelo jest klasyfikowany jako antagonista receptora interferonu typu 1. Benlysta została po raz pierwszy zatwierdzona w 2011 r., a Saphnelo – w 2021 r. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe