Belimumab

Nome genérico: Belimumab
Classe de drogas: Imunossupressores seletivos

Uso de Belimumab

Belimumab é utilizado em conjunto com outros medicamentos para tratar o lúpus eritematoso sistémico activo (LES) em adultos e crianças com pelo menos 5 anos de idade.

Beliumumab também é utilizado para tratar problemas renais (nefrite lúpica activa). ) em adultos com LES que estejam usando outros medicamentos para lúpus.

Belimumabe não deve ser usado em pessoas com LES ativo que afeta o sistema nervoso central (cérebro, nervos e medula espinhal).

Belimumabe também pode ser usado para outros fins não listados neste guia de medicação.

Belimumab efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira; sentir-se ansioso ou tonto; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Algumas pessoas tiveram reações alérgicas graves ou fatais ao belimumabe horas ou dias após a injeção. Informe o seu médico imediatamente. se você tiver sintomas como dor muscular, dor de cabeça, cansaço, batimentos cardíacos lentos, erupção na pele, coceira, inchaço no rosto ou na garganta, ansiedade, náusea, dificuldade para respirar e sensação de tontura ou desmaio.

< b>Você pode contrair infecções mais facilmente, até mesmo infecções graves ou fatais. Pare de usar belimumabe e ligue para seu médico imediatamente se tiver sinais de infecção, como:

  • febre, calafrios;
  • feridas na pele, calor ou vermelhidão;
  • tosse com muco, dor no peito, falta de ar ;
  • dor ou ardor ao urinar;
  • urinar mais do que o habitual; ou
  • diarréia com sangue.

    • Belimumab pode causar uma infecção cerebral grave que pode levar à incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular. Esses sintomas podem começar gradualmente e piorar rapidamente.

    Chame também seu médico imediatamente se tiver depressão, ansiedade, alterações de humor ou comportamento novas ou agravadas, dificuldade para dormir, comportamento de risco ou pensamentos sobre dor. você mesmo ou outras pessoas.

    Os efeitos colaterais comuns do belimumabe podem incluir:

  • náuseas, diarreia;

  • febre, dor de garganta, coriza ou nariz entupido, tosse, aperto no peito;
  • dor, coceira, vermelhidão ou inchaço onde a injeção foi administrada sob a pele;
  • dor nos braços ou pernas;
  • dor de cabeça, humor deprimido; ou
  • problemas de sono (insônia).

    • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Belimumab

    Você não deve usar belimumabe se for alérgico a ele.

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • uma infecção ativa ou crônica;
  • depressão ou doença mental;
  • pensamentos ou ações suicidas;
  • câncer;
  • uma alergia a medicamentos;
  • se você recebeu uma vacina recentemente; ou
  • se você estiver usando ciclofosfamida, medicamentos biológicos ou outros medicamentos com anticorpos monoclonais.

    • Belimumabe pode aumentar o risco de certos tipos de câncer, alterando a forma como o sistema imunológico funciona. Pergunte ao seu médico sobre seu risco individual.

    Algumas pessoas têm pensamentos suicidas enquanto usam belimumab. Seu médico precisará verificar seu progresso em consultas regulares. Sua família ou outros cuidadores também devem estar atentos a mudanças de humor ou sintomas.

    Belimumabe pode afetar o sistema imunológico do seu bebê se você usar belimumabe durante a gravidez. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando belimumabe e por pelo menos 4 meses após sua última dose . Informe o seu médico se você engravidar.

    Belimumabe pode afetar o sistema imunológico do seu bebê, mas ter LES durante a gravidez pode causar complicações como agravamento do lúpus, eclâmpsia (pressão arterial perigosamente alta), parto prematuro, aborto espontâneo ou problemas de crescimento no feto. O LES na mãe também pode causar o desenvolvimento de lúpus ou problemas cardíacos no recém-nascido. O benefício do tratamento do LES pode superar quaisquer riscos para o bebê.

    Se você estiver grávida, seu nome poderá constar em um registro de gravidez para monitorar os efeitos do belimumabe no bebê. Certifique-se de que qualquer médico que cuida do seu bebê recém-nascido saiba se você usou belimumabe durante a gravidez.

    Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento. Pergunte ao seu médico sobre qualquer risco.

    Relacionar drogas

    Como usar Belimumab

    Siga todas as instruções no rótulo da prescrição e leia todos os guias de medicação ou folhas de instruções. O seu médico pode ocasionalmente alterar a sua dose. Use o medicamento exatamente como indicado.

    Belimumabe é administrado por infusão na veia, geralmente a cada 2 a 4 semanas. Um profissional de saúde administrará esta injeção. O medicamento deve ser administrado lentamente e a infusão pode levar cerca de 1 hora para ser concluída.

    Em adultos, o belimumabe também pode ser injetado sob a pele, geralmente uma vez por semana, no mesmo dia da semana. Um profissional de saúde pode ensiná-lo a usar o medicamento corretamente por conta própria. Não injete este medicamento na pele machucada, sensível, vermelha ou dura.

    Se você administrar injeções em casa, leia e siga cuidadosamente as instruções de uso fornecidas com o seu medicamento. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se você não entender todas as instruções.

    Prepare uma injeção somente quando estiver pronto para administrá-la. Não use se o medicamento parecer turvo, tiver mudado de cor ou contiver partículas. Ligue para o seu farmacêutico para obter novos medicamentos.

    Você pode receber outros medicamentos para ajudar a prevenir efeitos colaterais graves ou uma reação alérgica. Continue usando esses medicamentos pelo tempo prescrito pelo seu médico.

    Guarde a seringa pré-cheia ou a caneta para injeção em sua embalagem original na geladeira. Não congele nem exponha à luz ou calor elevado. Não agite o medicamento.

    Retire a seringa ou caneta injetável da geladeira e deixe-a atingir a temperatura ambiente por 30 minutos antes de injetar a dose. Não utilize se o medicamento tiver sido deixado à temperatura ambiente durante mais de 12 horas. Não coloque de volta na geladeira. Ligue para seu farmacêutico para obter novos medicamentos.

    Cada seringa pré-cheia ou caneta injetável destina-se apenas a um uso. Jogue-o fora após o uso, mesmo que ainda haja remédio dentro.

    Jogue fora agulhas, seringas ou canetas injetáveis ​​usadas em um recipiente para objetos cortantes à prova de furos. Siga as leis estaduais ou locais sobre como descartar este recipiente. Mantenha-o fora do alcance de crianças e animais de estimação.

    Avisos

    Algumas pessoas tiveram reações alérgicas graves ou fatais a este medicamento horas ou dias após a injeção. Informe imediatamente o seu médico se tiver sintomas como dor de cabeça, ansiedade, erupção cutânea. , coceira, inchaço no rosto ou garganta, náusea, dificuldade para respirar e tontura ou vertigem.

    Belimumabe afeta o sistema imunológico. Você pode contrair infecções mais facilmente, até mesmo infecções graves ou fatais. Ligue para seu médico se tiver febre, calafrios, tosse com muco, feridas na pele, calor ou vermelhidão sob a pele, aumento da micção ou queimação. ao urinar.

    Relate quaisquer sintomas novos ou agravados de saúde mental ao seu médico, como: depressão, alterações de humor ou comportamento, dificuldade para dormir ou pensamentos sobre machucar a si mesmo ou a outras pessoas.

    Que outras drogas afetarão Belimumab

    Outros medicamentos podem afetar o belimumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Perguntas frequentes populares

    Embora a queda de cabelo não esteja listada como efeito colateral nas informações do produto Benlysta, pelo menos 3 pessoas relataram a queda de cabelo como efeito colateral desde que o medicamento foi aprovado. O tipo de queda de cabelo relatada nessas 3 pessoas que tomaram Benlysta foi alopecia areata; os sintomas incluem queda de cabelo irregular no couro cabeludo ou em outras áreas do corpo, que é uma doença autoimune (como o lúpus). Todos os 3 casos foram resolvidos, mas 2 em cada 3 pessoas pararam de tomar Benlysta.

    Embora o ganho de peso não esteja listado como efeito colateral de Benlysta na informação do produto, um estudo clínico de fase IV que analisou informações sobre efeitos colaterais de 14.100 pessoas que tomaram Benlysta relatou ganho de peso como efeito colateral para 2,87% delas (404 pessoas). . O aumento de peso é mais provável em mulheres com idades compreendidas entre os 50 e os 59 anos que tomam Benlysta durante 1 a 6 meses. O ganho de peso também pode ser um efeito colateral de outras condições, como a depressão, e se você sentir alterações no seu peso, converse com seu médico.

    Benylsta interrompe a inflamação reduzindo a atividade de certos glóbulos brancos chamados células B autorreativas, que produzem anticorpos que atacam as células saudáveis. Isso reduz a inflamação que causa os sintomas do lúpus.

    Benlysta funciona ligando-se a uma proteína específica, chamada estimulador de linfócitos B (BLyS), impedindo-a de se ligar aos seus receptores nas células B. O BLyS é importante para o crescimento e desenvolvimento das células B, e as células B têm um papel crucial no desenvolvimento do lúpus. Certas células B, chamadas células B autorreativas, permanecem no corpo por mais tempo do que deveriam, produzindo autoanticorpos que têm como alvo componentes celulares importantes, como o DNA, causando surtos de doenças. Ao ligar-se ao BLyS, Benlysta impede a sobrevivência das células B e a sua diferenciação em células plasmáticas produtoras de imunoglobulinas. Benlysta é uma terapia biológica, não um esteróide. Pode ser chamada de terapia de depleção de células B ou imunossupressor seletivo.

    Sim, Benlysta ajuda no tratamento da fadiga, embora possa demorar 4 a 8 meses até que os sintomas de fadiga desapareçam ou diminuam.

    As injeções de Benlysta administradas em casa são injetadas por via subcutânea (isto significa logo abaixo da pele) e existem 2 áreas principais onde Benlysta pode ser injetado: A área do estômago (sua barriga), exceto por um círculo de 5 cm ao redor do umbigo (umbigo). parte superior e externa das coxas, mas não a parte interna das coxas ou qualquer lugar próximo ao joelho. A maneira mais fácil de injetar Benlysta sob a pele é apertar uma dobra de pele usando o polegar e o indicador na barriga ou na coxa ou usar o joelho para criar uma área comprimida se estiver injetando na parte superior externa do braço (ou tiver outra pessoa administre a injeção para você). Para evitar que a pele engrosse ou fique protuberante, tente não injetar no mesmo local. Em vez disso, gire os locais de injeção. Se precisar administrar 2 injeções de Benlysta, deixe pelo menos 5 centímetros entre cada injeção. As injeções de Benlysta são geralmente menos dolorosas se você permitir que o autoinjetor ou a seringa pré-cheia aqueça até a temperatura ambiente por algumas horas antes de usar. Algumas pessoas relatam que injetar Benlysta no estômago é menos doloroso do que nas coxas e que a seringa pré-cheia é menos dolorosa do que o autoinjetor porque você pode injetar a seringa pré-cheia mais lentamente.

    Benlysta e Saphnelo são tratamentos direcionados, mas têm como alvo diferentes partes do sistema imunológico que são particularmente hiperativas no lúpus. Benlysta tem como alvo e bloqueia a atividade de um tipo de glóbulo branco denominado célula B, que produz anticorpos que atacam os tecidos, causando sintomas de LES. É classificado como um inibidor específico do estimulador de linfócitos B (BLyS). Saphnelo tem como alvo o receptor de interferon tipo I e inibe a atividade dos interferons tipo 1. A ativação do sistema interferon é uma característica subjacente comum do LES que faz com que o sistema imunológico fique constantemente “ligado”, contribuindo para os sintomas do LES. Saphnelo é classificado como um antagonista do receptor de interferon tipo 1. Benlysta foi aprovado pela primeira vez em 2011 e Saphnelo foi aprovado em 2021. continue lendo

    Benlysta funciona ligando-se a uma proteína específica, chamada estimulador de linfócitos B (BLyS), impedindo-a de se ligar aos seus receptores nas células B. O BLyS é importante para o crescimento e desenvolvimento das células B, e as células B têm um papel crucial no desenvolvimento do lúpus. Certas células B, chamadas células B autorreativas, permanecem no corpo por mais tempo do que deveriam, produzindo autoanticorpos que têm como alvo componentes celulares importantes, como o DNA, causando surtos de doenças. Ao ligar-se ao BLyS, Benlysta impede a sobrevivência das células B e a sua diferenciação em células plasmáticas produtoras de imunoglobulinas. Benlysta é uma terapia biológica, não um esteróide. Pode ser chamada de terapia de depleção de células B ou imunossupressor seletivo.

    Benlysta e Saphnelo são tratamentos direcionados, mas têm como alvo diferentes partes do sistema imunológico que são particularmente hiperativas no lúpus. Benlysta tem como alvo e bloqueia a atividade de um tipo de glóbulo branco denominado célula B, que produz anticorpos que atacam os tecidos, causando sintomas de LES. É classificado como um inibidor específico do estimulador de linfócitos B (BLyS). Saphnelo tem como alvo o receptor de interferon tipo I e inibe a atividade dos interferons tipo 1. A ativação do sistema interferon é uma característica subjacente comum do LES que faz com que o sistema imunológico fique constantemente “ligado”, contribuindo para os sintomas do LES. Saphnelo é classificado como um antagonista do receptor de interferon tipo 1. Benlysta foi aprovado pela primeira vez em 2011 e Saphnelo foi aprovado em 2021. continue lendo

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