Belimumab

Nume generic: Belimumab
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Belimumab

Belimumab este utilizat împreună cu alte medicamente pentru tratarea lupusului eritematos sistemic activ (LES) la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 5 ani.

Belimumab este, de asemenea, utilizat pentru a trata problemele renale (nefrita lupusică activă). ) la adulții cu LES care utilizează alte medicamente pentru lupus.

Belimumab nu se utilizează la persoanele care au LES activ care afectează sistemul nervos central (creier, nervi și măduva spinării).

Belimumab poate fi utilizat și în alte scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Belimumab efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, mâncărime; senzație de anxietate sau amețeală; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele persoane au avut reacții alergice grave sau fatale la belimumab în câteva ore sau zile după o injecție. Spuneți imediat medicului dumneavoastră. dacă aveți simptome precum dureri musculare, dureri de cap, oboseală, bătăi lente ale inimii, erupții cutanate, mâncărime, umflare la nivelul feței sau gâtului, anxietate, greață, dificultăți de respirație și senzație de amețeală sau amețeală.

< b>Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Nu mai utilizați belimumab și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:

  • febră, frisoane;
  • răni ale pielii, căldură sau roșeață;
  • tuse cu mucus, dureri în piept, dificultăți de respirație ;
  • durere sau arsură când urinați;
  • urinati mai mult decât de obicei; sau
  • diaree cu sânge.

    • Belimumab poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

    De asemenea, sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți depresie nouă sau care se agravează, anxietate, modificări ale dispoziției sau comportamentului, probleme cu somnul, comportament riscant sau gânduri despre rănire. dumneavoastră sau alții.

    Efectele secundare frecvente ale belimumabului pot include:

  • greață, diaree;

  • febră, durere în gât, nas care curge sau înfundat, tuse, constricție în piept;
  • durere, mâncărime, roșeață sau umflare în cazul în care a fost administrată o injecție sub pielea;
  • durere în brațe sau picioare;
  • durere de cap, stare depresivă; sau
  • probleme de somn (insomnie).

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Belimumab

    Nu trebuie să utilizați belimumab dacă sunteți alergic la acesta.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o infecție activă sau cronică;
  • depresie sau boli mintale;
  • gânduri sau acțiuni suicidare;
  • cancer;
  • o alergie la medicamente;
  • dacă ați primit recent un vaccin; sau
  • dacă utilizați ciclofosfamidă, medicamente biologice sau alte medicamente cu anticorpi monoclonali.

    • Belimumab vă poate crește riscul de apariție a anumitor tipuri de cancer prin schimbarea modului în care funcționează sistemul dumneavoastră imunitar. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră individual.

    Unii oameni au gânduri despre sinucidere în timp ce folosesc belimumab. Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice progresul la vizite regulate. Familia dvs. sau ceilalți îngrijitori ar trebui, de asemenea, să fie atenți la schimbările de dispoziție sau de simptome.

    Belimumab poate afecta sistemul imunitar al bebelușului dumneavoastră dacă utilizați belimumab în timp ce sunteți gravidă. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați belimumab și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză. . Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Belimumab poate afecta sistemul imunitar al bebelușului dvs., dar apariția LES în timpul sarcinii poate provoca complicații precum agravarea lupusului, eclampsie (tensiune arterială periculos de mare), naștere prematură, avort spontan sau probleme de creștere la copilul nenăscut. LES la mamă poate provoca, de asemenea, dezvoltarea lupusului sau a problemelor cardiace la nou-născut. Beneficiul tratării LES poate depăși orice risc pentru copil.

    Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele belimumab asupra copilului. Asigură-te că orice medic care are grijă de nou-născutul tău știe dacă ai folosit belimumab în timp ce erai însărcinată.

    Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Belimumab

    Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

    Belimumab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă, de obicei la fiecare 2 până la 4 săptămâni. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție. Medicamentul trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura aproximativ 1 oră.

    La adulți, belimumab poate fi, de asemenea, injectat sub piele, de obicei o dată pe săptămână, în aceeași zi în fiecare săptămână. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul în mod corespunzător. Nu injectați acest medicament în pielea care este învinețită, sensibilă, roșie sau tare.

    Dacă faceți injecții acasă, citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile.

    Pregătiți o injecție numai când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul arată tulbure, și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

    Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor adverse grave sau a unei reacții alergice. Continuați să utilizați aceste medicamente atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.

    Păstrați seringa preumplută sau pen-ul pentru injecție în ambalajul original, la frigider. Nu înghețați sau expuneți la lumină sau la căldură mare. Nu agitați medicamentul.

    Luați seringa sau stiloul injector din frigider și lăsați-o să ajungă la temperatura camerei timp de 30 de minute înainte de a vă injecta doza. Nu utilizați dacă medicamentul a fost lăsat la temperatura camerei mai mult de 12 ore. Nu-l pune înapoi în frigider. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

    Fiecare seringă preumplută sau stilou injector este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.

    Aruncați ace, seringile sau stilourile injectabile folosite într-un recipient „ascuțit” rezistent la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. Nu lăsați-l la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

    Avertizări

    Unii oameni au avut reacții alergice grave sau fatale la acest medicament în câteva ore sau zile după o injecție. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome cum ar fi dureri de cap, anxietate, erupții cutanate. , mâncărime, umflarea feței sau a gâtului, greață, dificultăți de respirație și senzație de amețeală sau amețeală.

    Belimumab vă afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, tuse cu mucus, răni ale pielii, căldură sau roșeață sub piele, urinare crescută sau arsuri. atunci când urinați.

    Raportați medicului dumneavoastră orice simptome de sănătate mintală noi sau care se agravează, cum ar fi: depresie, modificări ale dispoziției sau ale comportamentului, probleme cu somnul sau gânduri despre a vă răni pe dumneavoastră sau pe alții.

    Ce alte medicamente vor afecta Belimumab

    Alte medicamente pot afecta belimumabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Întrebări frecvente populare

    Deși căderea părului nu este menționată ca efect secundar în informațiile despre produs pentru Benlysta, cel puțin 3 persoane au raportat căderea părului ca efect secundar de când medicamentul a fost aprobat. Tipul de cădere a părului raportat la aceste 3 persoane care au luat Benlysta a fost alopecia areata, simptomele includ căderea parului pe scalp sau alte zone ale corpului, care este o afecțiune autoimună (cum ar fi lupusul). Toate cele 3 cazuri au fost rezolvate, dar 2 din 3 persoane au încetat să ia Benlysta.

    Deși creșterea în greutate nu este menționată ca efect secundar al Benlysta în informațiile despre produs, un studiu clinic de fază IV care a analizat informații despre efectele secundare de la 14.100 de persoane care au luat Benlysta a raportat creșterea în greutate ca efect secundar pentru 2,87% dintre aceștia (404 persoane). . Creșterea în greutate este mai probabilă la femeile cu vârsta cuprinsă între 50 și 59 de ani care au luat Benlysta timp de 1 - 6 luni. Creșterea în greutate poate fi, de asemenea, un efect secundar al altor afecțiuni, cum ar fi depresia, iar dacă aveți modificări ale greutății dvs., ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră.

    Benylsta oprește inflamația prin reducerea activității anumitor celule albe din sânge numite celule B autoreactive, care produc anticorpi care atacă celulele sănătoase. Acest lucru reduce inflamația care provoacă simptomele lupusului.

    Benlysta funcționează prin atașarea la o proteină specifică, numită stimulator al limfocitelor B (BLyS), împiedicând-o să se lege de receptorii săi de pe celulele B. BLyS este important pentru creșterea și dezvoltarea celulelor B, iar celulele B au un rol crucial în dezvoltarea lupusului. Anumite celule B, numite celule B autoreactive, stau în organism mai mult decât ar trebui, producând autoanticorpi care vizează componente celulare importante, cum ar fi ADN-ul, provocând crize de boală. Prin legarea de BLyS, Benlysta previne supraviețuirea celulelor B și diferențierea lor în celule plasmatice producătoare de imunoglobuline. Benlysta este o terapie biologică, nu un steroid. Poate fi numită o terapie de epuizare a celulelor B sau un imunosupresor selectiv.

    Da, Benlysta ajută la oboseală, deși poate dura 4 până la 8 luni înainte ca simptomele oboselii să se rezolve sau să se reducă.

    Injecțiile cu Benlysta administrate acasă sunt injectate subcutanat (aceasta înseamnă chiar sub piele) și există 2 zone principale în care Benlysta poate fi injectat: zona stomacului (burta), cu excepția unui cerc de 2 inci în jurul buricului (buricul) partea superioară și exterioară a coapselor, dar nu și partea interioară a coapselor sau oriunde aproape de genunchi. Cea mai ușoară modalitate de a injecta Benlysta sub piele este să prindeți un pliu de piele folosind degetul mare și arătătorul pe stomac sau coapsă sau să folosiți genunchiul pentru a crea o zonă înțepenită dacă injectați în partea superioară a brațului exterior (sau aveți să vă administreze altcineva injecția). Pentru ca pielea să nu se îngroașe sau să se formeze, încercați să nu vă injectați în același loc. În schimb, rotiți locurile de injectare. Dacă trebuie să vă faceți 2 injecții cu Benlysta, lăsați cel puțin 2 inci între fiecare injecție. Injecțiile cu Benlysta sunt de obicei mai puțin dureroase dacă permiteți autoinjectorului sau seringii preumplute să se încălzească la temperatura camerei timp de câteva ore înainte de utilizare. Unii oameni spun că injectarea Benlysta în stomac este mai puțin dureroasă decât în ​​coapse și că seringa preumplută este mai puțin dureroasă decât autoinjectorul, deoarece puteți injecta seringa preumplută mai lent.

    Benlysta și Saphnelo sunt ambele tratamente țintite, dar vizează diferite părți ale sistemului imunitar care sunt deosebit de hiperactive în lupus. Benlysta vizează și blochează activitatea unui tip de globule albe numite celule B, care produce anticorpi care atacă țesuturile, provocând simptome de LES. Este clasificat ca un inhibitor specific al stimulatorului limfocitelor B (BLyS). Saphnelo vizează receptorul de interferon de tip I și inhibă activitatea interferonilor de tip 1. Activarea sistemului de interferon este o caracteristică de bază comună a LES care duce la „pornirea constantă a sistemului imunitar”, contribuind la simptomele LES. Saphnelo este clasificat ca un antagonist al receptorilor de interferon de tip 1. Benlysta a fost aprobat pentru prima dată în 2011, iar Saphnelo a fost aprobat în 2021. Continuați lectură

    Benlysta funcționează prin atașarea la o proteină specifică, numită stimulator al limfocitelor B (BLyS), împiedicând-o să se lege de receptorii săi de pe celulele B. BLyS este important pentru creșterea și dezvoltarea celulelor B, iar celulele B au un rol crucial în dezvoltarea lupusului. Anumite celule B, numite celule B autoreactive, stau în organism mai mult decât ar trebui, producând autoanticorpi care vizează componente celulare importante, cum ar fi ADN-ul, provocând crize de boală. Prin legarea de BLyS, Benlysta previne supraviețuirea celulelor B și diferențierea lor în celule plasmatice producătoare de imunoglobuline. Benlysta este o terapie biologică, nu un steroid. Poate fi numită o terapie de epuizare a celulelor B sau un imunosupresor selectiv.

    Benlysta și Saphnelo sunt ambele tratamente țintite, dar vizează diferite părți ale sistemului imunitar care sunt deosebit de hiperactive în lupus. Benlysta vizează și blochează activitatea unui tip de globule albe numite celule B, care produce anticorpi care atacă țesuturile, provocând simptome de LES. Este clasificat ca un inhibitor specific al stimulatorului limfocitelor B (BLyS). Saphnelo vizează receptorul de interferon de tip I și inhibă activitatea interferonilor de tip 1. Activarea sistemului de interferon este o caracteristică de bază comună a LES care duce la „pornirea constantă a sistemului imunitar”, contribuind la simptomele LES. Saphnelo este clasificat ca un antagonist al receptorilor de interferon de tip 1. Benlysta a fost aprobat pentru prima dată în 2011, iar Saphnelo a fost aprobat în 2021. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare