Belimumab

Genel isim: Belimumab
İlaç sınıfı: Seçici immünosupresanlar

Kullanımı Belimumab

Belimumab, yetişkinlerde ve en az 5 yaşındaki çocuklarda aktif sistemik lupus eritematozus (SLE) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

Beliumumab ayrıca böbrek sorunlarını (aktif lupus nefriti) tedavi etmek için de kullanılır. ) diğer lupus ilaçları kullanan SLE'li yetişkinlerde.

Belimumab, merkezi sinir sistemini (beyin, sinirler ve omurilik) etkileyen aktif SLE'si olan kişilerde kullanıma yönelik değildir.

Belimumab, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen başka amaçlar için de kullanılabilir.

Belimumab yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, kaşıntı; endişeli veya sersemlemiş hissetmek; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Bazı kişilerde enjeksiyondan sonraki saatler veya günler içinde belimumab'a karşı ciddi veya ölümcül alerjik reaksiyonlar görülmüştür. Derhal doktorunuza bildirin. Kas ağrısı, baş ağrısı, yorgunluk, kalp atışlarında yavaşlama, döküntü, kaşıntı, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik, anksiyete, mide bulantısı, nefes almada zorluk ve baş dönmesi veya sersemlik hissi gibi semptomlarınız varsa.

< b>Enfeksiyonları daha kolay, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara yakalayabilirsiniz. Aşağıdaki gibi enfeksiyon belirtileriniz varsa, belimumab kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuzu arayın:

  • ateş, titreme;
  • ciltte yaralar, sıcaklık veya kızarıklık;
  • mukuslu öksürük, göğüs ağrısı, nefes darlığı ;
  • idrar yaparken ağrı veya yanma;
  • normalden daha fazla idrara çıkma; veya
  • kanlı ishal.
  • Belimumab sakatlığa veya ölüme yol açabilecek ciddi bir beyin enfeksiyonuna neden olabilir. Konuşma, düşünce, görme veya kas hareketleriyle ilgili sorunlarınız varsa hemen doktorunuzu arayın. Bu belirtiler yavaş yavaş başlayabilir ve hızla kötüleşebilir.

    Ayrıca yeni veya kötüleşen depresyon, anksiyete, duygudurum veya davranış değişiklikleri, uyku sorunları, risk alma davranışları veya canınızı acıtmaya yönelik düşünceleriniz varsa hemen doktorunuzu arayın. kendiniz veya başkaları.

    Belimumabın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • mide bulantısı, ishal;

  • ateş, boğaz ağrısı, burun akıntısı veya tıkanıklığı, öksürük, göğüste sıkışma;
  • enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı, kaşıntı, kızarıklık veya şişlik cilt;
  • kollarınızda veya bacaklarınızda ağrı;
  • baş ağrısı, depresif ruh hali; veya
  • uyku sorunları (uykusuzluk).
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Belimumab

    Belimumab'a alerjiniz varsa kullanmamalısınız.

    Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • aktif veya kronik bir enfeksiyon;
  • depresyon veya akıl hastalığı;
  • intihar düşünceleri veya eylemleri;
  • kanser;
  • ilaç alerjisi;
  • Yakın zamanda aşı olduysanız; veya
  • Siklofosfamid, biyolojik ilaçlar veya diğer monoklonal antikor ilaçları kullanıyorsanız.
  • Belimumab, bağışıklık sisteminizin çalışma şeklini değiştirerek belirli kanserlere yakalanma riskinizi artırabilir. Bireysel riskinizi doktorunuza sorun.

    Belimumab kullanırken bazı kişilerin intihar düşüncesi var. Doktorunuzun düzenli ziyaretlerde ilerlemenizi kontrol etmesi gerekecektir. Aileniz veya diğer bakıcılarınız da ruh halinizdeki veya semptomlarınızdaki değişikliklere karşı dikkatli olmalıdır.

    Hamileyken belimumab kullanıyorsanız Belimumab bebeğinizin bağışıklık sistemini etkileyebilir. Belimumab kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 4 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın. . Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

    Belimumab bebeğinizin bağışıklık sistemini etkileyebilir ancak hamilelik sırasında SLE'ye sahip olmak, lupusun kötüleşmesi, eklampsi (tehlikeli derecede yüksek tansiyon), erken doğum, düşük veya doğmamış bebekte büyüme sorunları gibi komplikasyonlara neden olabilir. Annedeki SLE, yenidoğanda da lupus veya kalp sorunlarının gelişmesine neden olabilir. SLE'yi tedavi etmenin faydası bebeğe yönelik risklerden daha ağır basabilir.

    Hamileyseniz, belimumabın bebek üzerindeki etkilerini takip etmek için adınız hamilelik kayıtlarında yer alabilir. Yeni doğan bebeğinizle ilgilenen herhangi bir doktorun, hamileyken belimumab kullanıp kullanmadığınızı bildiğinden emin olun.

    Bu ilacı kullanırken emzirmek güvenli olmayabilir. Herhangi bir risk olup olmadığını doktorunuza sorun.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Belimumab

    Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin ve tüm ilaç kılavuzlarını veya talimat sayfalarını okuyun. Doktorunuz zaman zaman dozunuzu değiştirebilir. İlacı tam olarak belirtildiği şekilde kullanın.

    Belimumab, genellikle 2 ila 4 haftada bir, damar içine infüzyon yoluyla verilir. Bir sağlık uzmanı size bu enjeksiyonu yapacaktır. İlaç yavaşça verilmelidir ve infüzyonun tamamlanması yaklaşık 1 saat sürebilir.

    Yetişkinlerde belimumab genellikle haftada bir kez, her hafta aynı günde deri altına da enjekte edilebilir. Bir sağlık uzmanı size ilacı kendi başınıza nasıl doğru şekilde kullanacağınızı öğretebilir. Bu ilacı morarmış, hassas, kırmızı veya sert cilde enjekte etmeyin.

    Evde enjeksiyon yapıyorsanız, ilacınızla birlikte verilen Kullanım Talimatlarını okuyun ve dikkatle uygulayın. Talimatların tamamını anlamadıysanız doktorunuza veya eczacınıza danışın.

    Enjeksiyon işlemini yalnızca yapmaya hazır olduğunuzda hazırlayın. İlaç bulanık görünüyorsa, renk değiştirmişse veya içinde parçacıklar varsa kullanmayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

    Ciddi yan etkileri veya alerjik reaksiyonu önlemeye yardımcı olması için size başka ilaçlar da verilebilir. Bu ilaçları doktorunuzun reçete ettiği süre boyunca kullanmaya devam edin.

    Önceden doldurulmuş şırıngayı veya enjeksiyon kalemini orijinal ambalajında ​​buzdolabında saklayın. Dondurmayın veya ışığa veya yüksek ısıya maruz bırakmayın. İlacı sallamayın.

    Dozunuzu enjekte etmeden önce şırıngayı veya enjeksiyon kalemini buzdolabından çıkarın ve 30 dakika oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. İlacın oda sıcaklığında 12 saatten uzun süre kalması durumunda kullanmayınız. Tekrar buzdolabına koymayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

    Her önceden doldurulmuş şırınga veya enjeksiyon kalemi yalnızca tek kullanım içindir. İçerisinde hâlâ ilaç kalsa bile, tek kullanımdan sonra atın.

    Kullanılmış iğneleri, şırıngaları veya enjeksiyon kalemlerini delinmeye dayanıklı "kesici aletler" kutusuna atın. Bu kabın nasıl imha edileceğine ilişkin eyalet veya yerel kanunlara uyun. Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

    Uyarılar

    Bazı kişilerde enjeksiyondan sonraki saatler veya günler içinde bu ilaca karşı ciddi veya ölümcül alerjik reaksiyonlar görülmüştür. Baş ağrısı, anksiyete, döküntü gibi belirtileriniz varsa hemen doktorunuza bildirin. , kaşıntı, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik, mide bulantısı, nefes almada zorluk ve baş dönmesi veya sersemlik hissi.

    Belimumab bağışıklık sisteminizi etkiler. Enfeksiyonları daha kolay, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara yakalayabilirsiniz. Ateşiniz, titremeniz, mukuslu öksürüğünüz, ciltte yaralar, derinizin altında sıcaklık veya kızarıklık, idrara çıkmada artış veya yanma varsa doktorunuzu arayın. idrara çıktığınızda.

    Depresyon, ruh hali veya davranış değişiklikleri, uyku sorunu veya kendinize veya başkalarına zarar verme düşünceleri gibi yeni veya kötüleşen akıl sağlığı belirtilerini doktorunuza bildirin.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Belimumab

    Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar belimumab'ı etkileyebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Popüler SSS

    Benlysta'nın ürün bilgilerinde saç dökülmesi yan etki olarak yer almasa da ilacın onaylanmasından bu yana en az 3 kişi saç dökülmesini yan etki olarak bildirdi. Benlysta alan bu 3 kişide bildirilen saç dökülmesi türü alopesi Areata'dır; semptomlar arasında kafa derisinde veya vücudun diğer bölgelerinde (lupus gibi) bir otoimmün durum olan düzensiz saç dökülmesi yer alır. 3 vakanın tümü çözüldü ancak 3 kişiden 2'si Benlysta'yı almayı bıraktı.

    Her ne kadar ürün bilgilerinde kilo alımı Benlysta'nın bir yan etkisi olarak listelenmemiş olsa da, Benlysta kullanmış olan 14.100 kişiden alınan yan etki bilgilerini analiz eden bir faz IV klinik çalışması, bunların %2,87'sinde (404 kişi) kilo alımının bir yan etki olduğunu bildirmiştir. . Benlysta'yı 1 ila 6 ay boyunca kullanan 50 ila 59 yaş arası kadınlarda kilo alma olasılığı daha yüksektir. Kilo alımı aynı zamanda depresyon gibi diğer durumların da bir yan etkisi olabilir ve kilonuzda değişiklikler yaşarsanız doktorunuzla konuşmalısınız.

    Benylsta, sağlıklı hücrelere saldıran antikorlar üreten otoreaktif B hücreleri adı verilen bazı beyaz kan hücrelerinin aktivitesini azaltarak iltihabı durdurur. Bu, lupus semptomlarına neden olan iltihabı azaltır.

    Benlysta, B lenfosit uyarıcısı (BLyS) adı verilen spesifik bir proteine ​​bağlanarak, B hücreleri üzerindeki reseptörlerine bağlanmasını önleyerek çalışır. BLyS, B hücrelerinin büyümesi ve gelişmesi için önemlidir ve B hücreleri, lupus gelişiminde çok önemli bir role sahiptir. Otoreaktif B hücreleri olarak adlandırılan bazı B hücreleri vücutta olması gerekenden daha uzun süre kalır ve DNA gibi önemli hücresel bileşenleri hedef alan otoantikorlar üreterek hastalığın alevlenmesine neden olur. Benlysta, BLyS'ye bağlanarak B hücrelerinin hayatta kalmasını ve bunların immünoglobulin üreten plazma hücrelerine farklılaşmasını önler. Benlysta steroid değil biyolojik bir tedavidir. Buna B hücresi tüketen tedavi veya seçici bağışıklık bastırıcı denilebilir.

    Evet, Benlysta yorgunluğa yardımcı olur, ancak yorgunluk belirtilerinin düzelmesi veya azalması 4 ila 8 ay sürebilir.

    Evde verilen Benlysta enjeksiyonları deri altından enjekte edilir (bu derinin hemen altına anlamına gelir) ve Benlysta'nın enjekte edilebileceği 2 ana alan vardır: Göbeğinizin (göbek deliği) etrafındaki 5 inçlik daire hariç mide bölgesi (karnınız). uyluklarınızın üst ve dış kısmı, ancak iç uyluklarınız veya dizinize yakın herhangi bir yer değil. Benlysta'yı deri altına enjekte etmenin en kolay yolu, başparmağınızı ve işaret parmağınızı kullanarak karnınızın veya uyluğunuzun üzerindeki deriyi kıstırmak veya üst, dış kolunuza enjeksiyon yapıyorsanız (veya enjeksiyonu sizin yerinize başkası uygulayacaktır). Cildinizin kalınlaşmasını veya topaklanmasını önlemek için aynı noktaya enjeksiyon yapmamaya çalışın. Bunun yerine enjeksiyon yerlerini döndürün. Kendinize 2 Benlysta enjeksiyonu yapmanız gerekiyorsa, her enjeksiyon arasında en az 2 inç boşluk bırakın. Otomatik enjektörün veya önceden doldurulmuş şırınganın kullanmadan önce birkaç saat oda sıcaklığına kadar ısınmasına izin verirseniz, Benlysta enjeksiyonları genellikle daha az ağrılıdır. Bazı insanlar Benlysta'yı mideye enjekte etmenin uyluklara göre daha az ağrılı olduğunu ve önceden doldurulmuş şırınganın otomatik enjektörden daha az ağrılı olduğunu çünkü önceden doldurulmuş şırıngayı daha yavaş enjekte edebileceğinizi bildirmektedir.

    Benlysta ve Saphnelo'nun her ikisi de hedefe yönelik tedavilerdir, ancak bağışıklık sisteminin özellikle lupusta aşırı aktif olan farklı kısımlarını hedef alırlar. Benlysta, dokuya saldıran ve SLE semptomlarına neden olan antikorlar üreten, B hücresi adı verilen bir tür beyaz kan hücresinin aktivitesini hedefler ve bloke eder. B-lenfosit uyarıcısına (BLyS) özgü bir inhibitör olarak sınıflandırılır. Saphnelo, tip I interferon reseptörünü hedef alır ve tip 1 interferonların aktivitesini inhibe eder. İnterferon sisteminin aktivasyonu, SLE'nin ortak bir temel özelliğidir ve bağışıklık sisteminin sürekli "açık" olmasına yol açarak SLE semptomlarına katkıda bulunur. Saphnelo, tip 1 interferon reseptör antagonisti olarak sınıflandırılır. Benlysta ilk olarak 2011'de, Saphnelo ise 2021'de onaylandı. okumaya devam et

    Benlysta, B lenfosit uyarıcısı (BLyS) adı verilen spesifik bir proteine ​​bağlanarak, B hücreleri üzerindeki reseptörlerine bağlanmasını önleyerek çalışır. BLyS, B hücrelerinin büyümesi ve gelişmesi için önemlidir ve B hücreleri, lupus gelişiminde çok önemli bir role sahiptir. Otoreaktif B hücreleri olarak adlandırılan bazı B hücreleri vücutta olması gerekenden daha uzun süre kalır ve DNA gibi önemli hücresel bileşenleri hedef alan otoantikorlar üreterek hastalığın alevlenmesine neden olur. Benlysta, BLyS'ye bağlanarak B hücrelerinin hayatta kalmasını ve bunların immünoglobulin üreten plazma hücrelerine farklılaşmasını önler. Benlysta steroid değil biyolojik bir tedavidir. Buna B hücresi tüketen tedavi veya seçici bağışıklık bastırıcı denilebilir.

    Benlysta ve Saphnelo'nun her ikisi de hedefe yönelik tedavilerdir, ancak bağışıklık sisteminin özellikle lupusta aşırı aktif olan farklı kısımlarını hedef alırlar. Benlysta, dokuya saldıran ve SLE semptomlarına neden olan antikorlar üreten, B hücresi adı verilen bir tür beyaz kan hücresinin aktivitesini hedefler ve bloke eder. B-lenfosit uyarıcısına (BLyS) özgü bir inhibitör olarak sınıflandırılır. Saphnelo, tip I interferon reseptörünü hedef alır ve tip 1 interferonların aktivitesini inhibe eder. İnterferon sisteminin aktivasyonu, SLE'nin ortak bir temel özelliğidir ve bağışıklık sisteminin sürekli "açık" olmasına yol açarak SLE semptomlarına katkıda bulunur. Saphnelo, tip 1 interferon reseptör antagonisti olarak sınıflandırılır. Benlysta ilk olarak 2011'de, Saphnelo ise 2021'de onaylandı. okumaya devam et

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler