Belsomra

Ztráta hmotnosti není uvedena jako vedlejší účinek nebo důsledek užívání přípravku Belsomra a ani zvýšení tělesné hmotnosti. Pokud užíváte přípravek Belsomra, neměli byste očekávat, že se vaše hmotnost příliš změní. Ztráta hmotnosti s přípravkem Belsomra nebyla v klinických studiích hlášena, ale malá studie, která podávala přípravek Belsomra lidem s diabetem 2. typu a nespavostí, hlásila snížení velikosti pasu, ale úbytek hmotnosti nebyl významný. Pokud u přípravku Belsomra zaznamenáte úbytek hmotnosti, může to být důsledek snížení příjmu kalorií, protože nyní celou noc spíte a nevstáváte na svačinu.

Většina dospělých, kteří mají problémy s usínáním nebo s udržením spánku, může začít s 10 mg přípravku Belsomra jednou za noc do 30 minut před spaním. Plán přípravku Belsomra lze zvýšit na 15 mg na noc, pokud je dobře snášen, ale není dostatečně účinný. Maximální dávka přípravku Belsomra je 20 mg na noc, jednou za noc. Pro ty, kteří také užívají středně silné inhibitory CYP3A, jako je amiodaron, erythromycin, flukonazol, mikonazol, diltiazem, verapamil nebo fosamprenavir, je doporučené dávkování přípravku Belsomra 5 mg na noc, které lze zvýšit na maximálně 10 mg na noc. Přípravek Belsomra NESMÍ být užíván se silnými inhibitory CYP3A, jako je klarithromycin, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir nebo tipranavir. Přípravek Belsomra by se neměl užívat více než jednou za noc a do 30 minut před spaním. Do plánovaného času probuzení musí zbývat alespoň 7 hodin. Může trvat déle, než Belsomra začne účinkovat, pokud se užívá s jídlem nebo brzy po jídle.

Užívání přípravku Belsomra (suvorexant) s jinými léky k léčbě nespavosti (problémy se spánkem) se nedoporučuje. Ambien (zolpidem) je také lék na předpis používaný k léčbě nespavosti. Společné užívání těchto léků může zvýšit riziko nežádoucích účinků, jako jsou závratě, ospalost, zmatenost a potíže se soustředěním.

V klinických studiích byl přípravek Belsomra podáván po dobu až 3 měsíců pacientům s nespavostí (problémy se spánkem), ale přípravek Belsomra užívejte pouze tak dlouho, jak vám doporučil lékař. Zavolejte svého lékaře, pokud se vaše nespavost zhorší nebo se nezlepší do 7 až 10 dnů.

Potahovaná tableta Belsomra (suvorexant) nemá rýhu a není určena k půlení. Před rozdělením jakékoli tablety se zeptejte svého lékaře. Výrobce dodává tabletu Belsomra ve 4 silách: 5 mg, 10 mg, 15 mg a 20 mg. Váš lékař vám může předepsat sílu, kterou potřebujete.

Výzkum ukázal, že Belsomra je účinnější než placebo (neaktivní tableta) pro zlepšení nástupu spánku (dobu, kterou trvá usnutí) a dobu, po kterou lidé spí. Výsledky byly založeny jak na subjektivní zkušenosti osoby ve studii, tak na výsledku polysomnografie (studie spánku). Lidé v průměru usnuli až o 10 minut rychleji než s placebo tabletou a zůstali spát až o 31 minut déle. Lidé užívající přípravek Belsomra však měli větší pravděpodobnost, že se následující den budou cítit ospalí ve srovnání s těmi, kteří užili placebo, a někteří účastníci studie byli účastníky dopravních nehod nebo dostali dopravní jízdenky.

Belsomra neléčí úzkost a není schválena FDA pro úzkost, je schválena pouze k léčbě nespavosti. Jedna studie, která zahrnovala 40 psychiatrických pacientů z nemocnice Kusatsu v Hirošimě v Japonsku, uvedla, že Belsomra zlepšila kvalitu spánku a snížila závažnost úzkosti, ale je zapotřebí dalšího výzkumu. Belsomra může u některých lidí způsobit úzkost nebo zhoršit již existující úzkost, přičemž někteří lidé hlásí velkou úzkost v noci.

Ano, Belsomra je látka kontrolovaná podle seznamu IV. Kontrolované látky ze schématu IV mají nízký potenciál pro zneužívání drog a nízké riziko závislosti. Někteří pacienti s anamnézou zneužívání nebo závislosti však mohou být stále vystaveni zvýšenému riziku zneužívání. Kontrolovaná látka Belsomra je suvorexant, což je obecný název léku.

Mechanismus účinku přípravku Belsomra zahrnuje blokování účinku orexinu, chemické látky používané v cyklu spánku a bdění v mozku. Účinná látka přípravku Belsomra se nazývá suvorexant a je klasifikována jako antagonista receptoru orexinu. Byl to první schválený lék v této novější třídě léků používaných proti nespavosti. V klinických studiích lidé při užívání přípravku Belsomra usnuli rychleji a zůstali spát déle ve srovnání s těmi, kteří užívali placebo.

Ztráta hmotnosti není uvedena jako vedlejší účinek nebo důsledek užívání přípravku Belsomra a ani zvýšení tělesné hmotnosti. Pokud užíváte přípravek Belsomra, neměli byste očekávat, že se vaše hmotnost příliš změní. Ztráta hmotnosti s přípravkem Belsomra nebyla v klinických studiích hlášena, ale malá studie, která podávala přípravek Belsomra lidem s diabetem 2. typu a nespavostí, hlásila snížení velikosti pasu, ale úbytek hmotnosti nebyl významný. Pokud u přípravku Belsomra zaznamenáte úbytek hmotnosti, může to být důsledek snížení příjmu kalorií, protože nyní celou noc spíte a nevstáváte na svačinu.

Většina dospělých, kteří mají problémy s usínáním nebo s udržením spánku, může začít s 10 mg přípravku Belsomra jednou za noc do 30 minut před spaním. Plán přípravku Belsomra lze zvýšit na 15 mg na noc, pokud je dobře snášen, ale není dostatečně účinný. Maximální dávka přípravku Belsomra je 20 mg na noc, jednou za noc. Pro ty, kteří také užívají středně silné inhibitory CYP3A, jako je amiodaron, erythromycin, flukonazol, mikonazol, diltiazem, verapamil nebo fosamprenavir, je doporučené dávkování přípravku Belsomra 5 mg na noc, které lze zvýšit na maximálně 10 mg na noc. Přípravek Belsomra NESMÍ být užíván se silnými inhibitory CYP3A, jako je klarithromycin, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir nebo tipranavir. Přípravek Belsomra by se neměl užívat více než jednou za noc a do 30 minut před spaním. Do plánovaného času probuzení musí zbývat alespoň 7 hodin. Může trvat déle, než Belsomra začne účinkovat, pokud se užívá s jídlem nebo brzy po jídle.

Užívání přípravku Belsomra (suvorexant) s jinými léky k léčbě nespavosti (problémy se spánkem) se nedoporučuje. Ambien (zolpidem) je také lék na předpis používaný k léčbě nespavosti. Společné užívání těchto léků může zvýšit riziko nežádoucích účinků, jako jsou závratě, ospalost, zmatenost a potíže se soustředěním.

Ano, Belsomra je látka kontrolovaná podle seznamu IV. Kontrolované látky ze schématu IV mají nízký potenciál pro zneužívání drog a nízké riziko závislosti. Někteří pacienti s anamnézou zneužívání nebo závislosti však mohou být stále vystaveni zvýšenému riziku zneužívání. Kontrolovaná látka Belsomra je suvorexant, což je obecný název léku.

V klinických studiích byl přípravek Belsomra podáván po dobu až 3 měsíců pacientům s nespavostí (problémy se spánkem), ale přípravek Belsomra užívejte pouze tak dlouho, jak vám doporučil lékař. Zavolejte svého lékaře, pokud se vaše nespavost zhorší nebo se nezlepší do 7 až 10 dnů.

Potahovaná tableta Belsomra (suvorexant) nemá rýhu a není určena k půlení. Před rozdělením jakékoli tablety se zeptejte svého lékaře. Výrobce dodává tabletu Belsomra ve 4 silách: 5 mg, 10 mg, 15 mg a 20 mg. Váš lékař vám může předepsat sílu, kterou potřebujete.

Výzkum ukázal, že Belsomra je účinnější než placebo (neaktivní tableta) pro zlepšení nástupu spánku (dobu, kterou trvá usnutí) a dobu, po kterou lidé spí. Výsledky byly založeny jak na subjektivní zkušenosti osoby ve studii, tak na výsledku polysomnografie (studie spánku). Lidé v průměru usnuli až o 10 minut rychleji než s placebo tabletou a zůstali spát až o 31 minut déle. Lidé užívající přípravek Belsomra však měli větší pravděpodobnost, že se následující den budou cítit ospalí ve srovnání s těmi, kteří užili placebo, a někteří účastníci studie byli účastníky dopravních nehod nebo dostali dopravní jízdenky.

Belsomra neléčí úzkost a není schválena FDA pro úzkost, je schválena pouze k léčbě nespavosti. Jedna studie, která zahrnovala 40 psychiatrických pacientů z nemocnice Kusatsu v Hirošimě v Japonsku, uvedla, že Belsomra zlepšila kvalitu spánku a snížila závažnost úzkosti, ale je zapotřebí dalšího výzkumu. Belsomra může u některých lidí způsobit úzkost nebo zhoršit již existující úzkost, přičemž někteří lidé hlásí velkou úzkost v noci.