Belsomra

La pérdida de peso no figura como un efecto secundario o una consecuencia de tomar Belsomra y tampoco lo es el aumento de peso. Si está tomando Belsomra, no debe esperar que su peso cambie mucho. La pérdida de peso con Belsomra no se informó en los estudios clínicos, pero un pequeño estudio que administró Belsomra a personas con diabetes tipo 2 e insomnio informó una reducción en el tamaño de la cintura, pero la pérdida de peso no fue significativa. Si nota una pérdida de peso con Belsomra, puede ser el resultado de reducir su ingesta de calorías porque ahora duerme toda la noche y no se levanta para comer bocadillos.

La mayoría de los adultos que tienen problemas para conciliar o permanecer dormidos pueden comenzar con 10 mg de Belsomra, una vez por noche, dentro de los 30 minutos posteriores a acostarse. El régimen de Belsomra se puede aumentar a 15 mg por noche si se tolera bien pero no es lo suficientemente eficaz. La dosis máxima de Belsomra es de 20 mg por noche, una vez por noche. Para quienes también toman inhibidores moderados de CYP3A, como amiodarona, eritromicina, fluconazol, miconazol, diltiazem, verapamilo o fosamprenavir, el régimen recomendado de Belsomra es de 5 mg por noche, que puede aumentarse hasta un máximo de 10 mg por noche. Belsomra NO debe tomarse con inhibidores potentes de CYP3A como claritromicina, nefazodona, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir o tipranavir. Belsomra no debe tomarse más de una vez por noche y dentro de los 30 minutos posteriores a acostarse. Deben quedar al menos 7 horas antes de la hora prevista de despertar. Belsomra puede tardar más en empezar a funcionar si se toma con una comida o poco después.

No se recomienda el uso de Belsomra (suvorexant) con otros medicamentos para tratar el insomnio (dificultad para dormir). Ambien (zolpidem) también es un medicamento recetado que se usa para tratar el insomnio. Tomar estos medicamentos juntos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como mareos, somnolencia, confusión y dificultad para concentrarse.

En estudios clínicos, Belsomra se administró durante hasta 3 meses a pacientes con insomnio (dificultad para dormir), pero solo tome Belsomra durante el tiempo recomendado por su médico. Llame a su médico si su insomnio empeora o no mejora dentro de 7 a 10 días.

La tableta recubierta con película de Belsomra (suvorexant) no está rayada y no debe cortarse por la mitad. Consulte a su profesional de la salud antes de partir cualquier tableta. El fabricante suministra la tableta Belsomra en 4 concentraciones: 5 mg, 10 mg, 15 mg y 20 mg. Su médico puede recetarle la concentración que necesita.

Las investigaciones han demostrado que Belsomra es más eficaz que un placebo (una tableta inactiva) para mejorar el inicio del sueño (el tiempo que tardan en conciliar el sueño) y el tiempo que las personas permanecen dormidas. Los resultados se basaron tanto en la experiencia subjetiva de la persona en el estudio como en el resultado de una polisomnografía (estudio del sueño). En promedio, las personas se durmieron hasta 10 minutos más rápido que con una tableta de placebo y permanecieron dormidas hasta 31 minutos más. Pero las personas que tomaron Belsomra tenían más probabilidades de sentirse somnolientas al día siguiente en comparación con las que tomaron un placebo, y algunos participantes del estudio sufrieron accidentes de tránsito o recibieron multas de tránsito.

Belsomra no trata la ansiedad y no está aprobado por la FDA para la ansiedad; solo está aprobado para tratar el insomnio. Un estudio que incluyó a 40 pacientes psiquiátricos hospitalizados del Hospital Kusatsu en Hiroshima, Japón, informó que Belsomra mejoró la calidad del sueño y redujo la gravedad de la ansiedad, pero se necesita más investigación. Belsomra puede causar ansiedad en algunas personas o empeorar la ansiedad preexistente; algunas personas reportan ansiedad intensa por la noche.

Sí, Belsomra es una sustancia controlada de Lista IV. Las sustancias controladas de la Lista IV tienen un bajo potencial de abuso de drogas y un bajo riesgo de dependencia. Pero algunos pacientes con antecedentes de abuso o adicción aún pueden tener un mayor riesgo de sufrir abuso. La sustancia controlada de Belsomra es suvorexant, el nombre genérico del medicamento.

El mecanismo de acción de Belsomra implica bloquear la acción de la orexina, una sustancia química utilizada en el ciclo de sueño-vigilia en el cerebro. El ingrediente activo de Belsomra se llama suvorexant y está clasificado como un antagonista del receptor de orexina. Fue el primer fármaco aprobado en esta nueva clase de fármacos utilizados para el insomnio. En estudios clínicos, las personas se durmieron más rápido y permanecieron dormidas por más tiempo cuando usaron Belsomra en comparación con quienes tomaron placebo.

La pérdida de peso no figura como un efecto secundario o una consecuencia de tomar Belsomra y tampoco lo es el aumento de peso. Si está tomando Belsomra, no debe esperar que su peso cambie mucho. La pérdida de peso con Belsomra no se informó en los estudios clínicos, pero un pequeño estudio que administró Belsomra a personas con diabetes tipo 2 e insomnio informó una reducción en el tamaño de la cintura, pero la pérdida de peso no fue significativa. Si nota una pérdida de peso con Belsomra, puede ser el resultado de reducir su ingesta de calorías porque ahora duerme toda la noche y no se levanta para comer bocadillos.

La mayoría de los adultos que tienen problemas para conciliar o permanecer dormidos pueden comenzar con 10 mg de Belsomra, una vez por noche, dentro de los 30 minutos posteriores a acostarse. El régimen de Belsomra se puede aumentar a 15 mg por noche si se tolera bien pero no es lo suficientemente eficaz. La dosis máxima de Belsomra es de 20 mg por noche, una vez por noche. Para quienes también toman inhibidores moderados de CYP3A, como amiodarona, eritromicina, fluconazol, miconazol, diltiazem, verapamilo o fosamprenavir, el régimen recomendado de Belsomra es de 5 mg por noche, que puede aumentarse hasta un máximo de 10 mg por noche. Belsomra NO debe tomarse con inhibidores potentes de CYP3A como claritromicina, nefazodona, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir o tipranavir. Belsomra no debe tomarse más de una vez por noche y dentro de los 30 minutos posteriores a acostarse. Deben quedar al menos 7 horas antes de la hora prevista de despertar. Belsomra puede tardar más en empezar a funcionar si se toma con una comida o poco después.

No se recomienda el uso de Belsomra (suvorexant) con otros medicamentos para tratar el insomnio (dificultad para dormir). Ambien (zolpidem) también es un medicamento recetado que se usa para tratar el insomnio. Tomar estos medicamentos juntos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios como mareos, somnolencia, confusión y dificultad para concentrarse.

Sí, Belsomra es una sustancia controlada de Lista IV. Las sustancias controladas de la Lista IV tienen un bajo potencial de abuso de drogas y un bajo riesgo de dependencia. Pero algunos pacientes con antecedentes de abuso o adicción aún pueden tener un mayor riesgo de sufrir abuso. La sustancia controlada de Belsomra es suvorexant, el nombre genérico del medicamento.

En estudios clínicos, Belsomra se administró durante hasta 3 meses a pacientes con insomnio (dificultad para dormir), pero solo tome Belsomra durante el tiempo recomendado por su médico. Llame a su médico si su insomnio empeora o no mejora dentro de 7 a 10 días.

La tableta recubierta con película de Belsomra (suvorexant) no está rayada y no debe cortarse por la mitad. Consulte a su profesional de la salud antes de partir cualquier tableta. El fabricante suministra la tableta Belsomra en 4 concentraciones: 5 mg, 10 mg, 15 mg y 20 mg. Su médico puede recetarle la concentración que necesita.

Las investigaciones han demostrado que Belsomra es más eficaz que un placebo (una tableta inactiva) para mejorar el inicio del sueño (el tiempo que tardan en conciliar el sueño) y el tiempo que las personas permanecen dormidas. Los resultados se basaron tanto en la experiencia subjetiva de la persona en el estudio como en el resultado de una polisomnografía (estudio del sueño). En promedio, las personas se durmieron hasta 10 minutos más rápido que con una tableta de placebo y permanecieron dormidas hasta 31 minutos más. Pero las personas que tomaron Belsomra tenían más probabilidades de sentirse somnolientas al día siguiente en comparación con las que tomaron un placebo, y algunos participantes del estudio sufrieron accidentes de tránsito o recibieron multas de tránsito.

Belsomra no trata la ansiedad y no está aprobado por la FDA para la ansiedad; solo está aprobado para tratar el insomnio. Un estudio que incluyó a 40 pacientes psiquiátricos hospitalizados del Hospital Kusatsu en Hiroshima, Japón, informó que Belsomra mejoró la calidad del sueño y redujo la gravedad de la ansiedad, pero se necesita más investigación. Belsomra puede causar ansiedad en algunas personas o empeorar la ansiedad preexistente; algunas personas reportan ansiedad intensa por la noche.