Belsomra

Gewichtsverlies wordt niet vermeld als bijwerking of gevolg van het gebruik van Belsomra, en gewichtstoename wordt ook niet vermeld. Als u Belsomra gebruikt, mag u niet verwachten dat uw gewicht veel zal veranderen. Gewichtsverlies met Belsomra werd niet gerapporteerd in klinische onderzoeken, maar een klein onderzoek waarbij Belsomra werd toegediend aan mensen met type 2-diabetes en slapeloosheid rapporteerde wel een afname van de tailleomvang, maar het gewichtsverlies was niet significant. Als u gewichtsverlies bemerkt met Belsomra, kan dit het gevolg zijn van het verminderen van uw calorie-inname, omdat u nu de hele nacht doorslaapt en niet opstaat voor tussendoortjes.

De meeste volwassenen die moeite hebben met in slaap vallen of doorslapen, kunnen beginnen met 10 mg Belsomra, eenmaal daags, binnen 30 minuten na het naar bed gaan. Het Belsomra-schema kan worden verhoogd tot 15 mg per nacht als het goed wordt verdragen, maar niet helemaal effectief genoeg is. De maximale dosering van Belsomra is 20 mg per nacht, eenmaal per nacht. Voor degenen die ook matige CYP3A-remmers gebruiken, zoals amiodaron, erytromycine, fluconazol, miconazol, diltiazem, verapamil of fosamprenavir, is het aanbevolen Belsomra-schema 5 mg per nacht, wat kan worden verhoogd tot een maximum van 10 mg per nacht. Belsomra mag NIET worden ingenomen met sterke CYP3A-remmers zoals claritromycine, nefazodon, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir of tipranavir. Belsomra mag niet vaker dan één keer per nacht en binnen 30 minuten na het slapengaan worden ingenomen. Er moeten nog minimaal 7 uur resteren vóór de geplande tijd van ontwaken. Het kan langer duren voordat Belsomra begint te werken als het tijdens of kort na een maaltijd wordt ingenomen.

Het gebruik van Belsomra (suvorexant) samen met andere geneesmiddelen om slapeloosheid (slaapproblemen) te behandelen wordt niet aanbevolen. Ambien (zolpidem) is ook een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt om slapeloosheid te behandelen. Het samen nemen van deze geneesmiddelen kan het risico op bijwerkingen vergroten, zoals duizeligheid, slaperigheid, verwarring en concentratieproblemen.

In klinische onderzoeken werd Belsomra gedurende maximaal 3 maanden gegeven aan patiënten met slapeloosheid (slaapproblemen), maar gebruik Belsomra alleen zolang uw arts dit aanbeveelt. Bel uw arts als uw slapeloosheid verergert of niet beter wordt binnen 7 tot 10 dagen.

De Belsomra (suvorexant) filmomhulde tablet heeft geen breukstreep en is niet bedoeld om doormidden te snijden. Vraag uw zorgverlener voordat u een tablet splitst. De fabrikant levert de Belsomra-tablet in 4 sterktes: 5 mg, 10 mg, 15 mg en 20 mg. Uw arts kan u de sterkte voorschrijven die u nodig heeft.

Onderzoek heeft aangetoond dat Belsomra effectiever is dan een placebo (een inactieve tablet) voor het verbeteren van het inslapen (de tijd die nodig is om in slaap te vallen) en hoe lang mensen in slaap blijven. De resultaten waren gebaseerd op zowel de subjectieve ervaring van de persoon in het onderzoek als op het resultaat van een polysomnografie (slaaponderzoek). Gemiddeld vielen mensen tot 10 minuten sneller in slaap dan met een placebotablet, en bleven ze tot 31 minuten langer in slaap. Maar mensen die Belsomra gebruikten, voelden zich de volgende dag eerder slaperig dan degenen die een placebo gebruikten, en sommige studiedeelnemers waren betrokken bij rij-ongelukken of kregen verkeersboetes.

Belsomra behandelt geen angst en is door de FDA niet goedgekeurd voor angst. Het is alleen goedgekeurd voor de behandeling van slapeloosheid. Een onderzoek onder 40 psychiatrische patiënten uit het Kusatsu-ziekenhuis in Hiroshima, Japan, meldde dat Belsomra de slaapkwaliteit verbeterde en de ernst van de angst verminderde, maar er is meer onderzoek nodig. Belsomra kan bij sommige mensen angst veroorzaken, of reeds bestaande angst verergeren, waarbij sommige mensen 's nachts ernstige angstgevoelens melden.

Ja, Belsomra is een Schedule IV-gereguleerde stof. Lijst IV-gereguleerde stoffen hebben een laag potentieel voor drugsmisbruik en een laag risico op afhankelijkheid. Maar sommige patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik of verslaving lopen mogelijk nog steeds een verhoogd risico op misbruik. De door Belsomra gereguleerde stof is suvorexant, de generieke naam van het medicijn.

Het werkingsmechanisme van Belsomra omvat het blokkeren van de werking van orexine, een chemische stof die wordt gebruikt in de slaap-waakcyclus in de hersenen. Het actieve ingrediënt in Belsomra wordt suvorexant genoemd en is geclassificeerd als een orexinereceptorantagonist. Het was het eerste goedgekeurde medicijn in deze nieuwere klasse medicijnen die tegen slapeloosheid worden gebruikt. In klinische onderzoeken vielen mensen sneller in slaap en bleven langer in slaap bij gebruik van Belsomra vergeleken met degenen die placebo gebruikten.

Gewichtsverlies wordt niet vermeld als bijwerking of gevolg van het gebruik van Belsomra, en gewichtstoename wordt ook niet vermeld. Als u Belsomra gebruikt, mag u niet verwachten dat uw gewicht veel zal veranderen. Gewichtsverlies met Belsomra werd niet gerapporteerd in klinische onderzoeken, maar een klein onderzoek waarbij Belsomra werd toegediend aan mensen met type 2-diabetes en slapeloosheid rapporteerde wel een afname van de tailleomvang, maar het gewichtsverlies was niet significant. Als u gewichtsverlies bemerkt met Belsomra, kan dit het gevolg zijn van het verminderen van uw calorie-inname, omdat u nu de hele nacht doorslaapt en niet opstaat voor tussendoortjes.

De meeste volwassenen die moeite hebben met in slaap vallen of doorslapen, kunnen beginnen met 10 mg Belsomra, eenmaal daags, binnen 30 minuten na het naar bed gaan. Het Belsomra-schema kan worden verhoogd tot 15 mg per nacht als het goed wordt verdragen, maar niet helemaal effectief genoeg is. De maximale dosering van Belsomra is 20 mg per nacht, eenmaal per nacht. Voor degenen die ook matige CYP3A-remmers gebruiken, zoals amiodaron, erytromycine, fluconazol, miconazol, diltiazem, verapamil of fosamprenavir, is het aanbevolen Belsomra-schema 5 mg per nacht, wat kan worden verhoogd tot een maximum van 10 mg per nacht. Belsomra mag NIET worden ingenomen met sterke CYP3A-remmers zoals claritromycine, nefazodon, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir of tipranavir. Belsomra mag niet vaker dan één keer per nacht en binnen 30 minuten na het slapengaan worden ingenomen. Er moeten nog minimaal 7 uur resteren vóór de geplande tijd van ontwaken. Het kan langer duren voordat Belsomra begint te werken als het tijdens of kort na een maaltijd wordt ingenomen.

Het gebruik van Belsomra (suvorexant) samen met andere geneesmiddelen om slapeloosheid (slaapproblemen) te behandelen wordt niet aanbevolen. Ambien (zolpidem) is ook een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt om slapeloosheid te behandelen. Het samen nemen van deze geneesmiddelen kan het risico op bijwerkingen vergroten, zoals duizeligheid, slaperigheid, verwarring en concentratieproblemen.

Ja, Belsomra is een Schedule IV-gereguleerde stof. Lijst IV-gereguleerde stoffen hebben een laag potentieel voor drugsmisbruik en een laag risico op afhankelijkheid. Maar sommige patiënten met een voorgeschiedenis van misbruik of verslaving lopen mogelijk nog steeds een verhoogd risico op misbruik. De door Belsomra gereguleerde stof is suvorexant, de generieke naam van het medicijn.

In klinische onderzoeken werd Belsomra gedurende maximaal 3 maanden gegeven aan patiënten met slapeloosheid (slaapproblemen), maar gebruik Belsomra alleen zolang uw arts dit aanbeveelt. Bel uw arts als uw slapeloosheid verergert of niet beter wordt binnen 7 tot 10 dagen.

De Belsomra (suvorexant) filmomhulde tablet heeft geen breukstreep en is niet bedoeld om doormidden te snijden. Vraag uw zorgverlener voordat u een tablet splitst. De fabrikant levert de Belsomra-tablet in 4 sterktes: 5 mg, 10 mg, 15 mg en 20 mg. Uw arts kan u de sterkte voorschrijven die u nodig heeft.

Onderzoek heeft aangetoond dat Belsomra effectiever is dan een placebo (een inactieve tablet) voor het verbeteren van het inslapen (de tijd die nodig is om in slaap te vallen) en hoe lang mensen in slaap blijven. De resultaten waren gebaseerd op zowel de subjectieve ervaring van de persoon in het onderzoek als op het resultaat van een polysomnografie (slaaponderzoek). Gemiddeld vielen mensen tot 10 minuten sneller in slaap dan met een placebotablet, en bleven ze tot 31 minuten langer in slaap. Maar mensen die Belsomra gebruikten, voelden zich de volgende dag eerder slaperig dan degenen die een placebo gebruikten, en sommige studiedeelnemers waren betrokken bij rij-ongelukken of kregen verkeersboetes.

Belsomra behandelt geen angst en is door de FDA niet goedgekeurd voor angst. Het is alleen goedgekeurd voor de behandeling van slapeloosheid. Een onderzoek onder 40 psychiatrische patiënten uit het Kusatsu-ziekenhuis in Hiroshima, Japan, meldde dat Belsomra de slaapkwaliteit verbeterde en de ernst van de angst verminderde, maar er is meer onderzoek nodig. Belsomra kan bij sommige mensen angst veroorzaken, of reeds bestaande angst verergeren, waarbij sommige mensen 's nachts ernstige angstgevoelens melden.