Belsomra

Utrata masy ciała nie jest wymieniona jako skutek uboczny lub konsekwencja stosowania leku Belsomra, podobnie jak przyrost masy ciała. W przypadku stosowania leku Belsomra nie należy spodziewać się znaczących zmian w wadze ciała. W badaniach klinicznych nie odnotowano utraty masy ciała podczas stosowania leku Belsomra, ale małe badanie, w którym podawano lek Belsomra osobom chorym na cukrzycę typu 2 i bezsenność, wykazało zmniejszenie obwodu talii, ale utrata masy ciała nie była znacząca. Jeśli zauważysz utratę wagi podczas stosowania leku Belsomra, może to być wynikiem zmniejszenia spożycia kalorii, ponieważ przesypiasz całą noc i nie wstajesz na przekąskę.

Większość dorosłych, którzy mają problemy z zasypianiem lub utrzymaniem snu, może rozpocząć leczenie od 10 mg leku Belsomra raz na noc, w ciągu 30 minut przed pójściem spać. Dawkę leku Belsomra można zwiększyć do 15 mg na noc, jeśli jest ona dobrze tolerowana, ale niewystarczająco skuteczna. Maksymalna dawka leku Belsomra wynosi 20 mg na noc, raz na noc. W przypadku osób przyjmujących również umiarkowane inhibitory CYP3A, takie jak amiodaron, erytromycyna, flukonazol, mikonazol, diltiazem, werapamil lub fosamprenawir, zalecany schemat stosowania leku Belsomra to 5 mg na noc i można go zwiększyć maksymalnie do 10 mg na noc. Leku Belsomra NIE należy przyjmować z silnymi inhibitorami CYP3A, takimi jak klarytromycyna, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanawir, darunawir, lopinawir, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir lub typranawir. Lek Belsomra należy przyjmować nie częściej niż raz na noc i w ciągu 30 minut przed snem. Do planowanej godziny przebudzenia musi pozostać co najmniej 7 godzin. Może minąć więcej czasu, zanim lek Belsomra zacznie działać, jeśli zostanie przyjęty podczas posiłku lub wkrótce po posiłku.

Nie zaleca się stosowania leku Belsomra (suworeksant) z innymi lekami stosowanymi w leczeniu bezsenności (problemów ze snem). Ambien (zolpidem) jest również lekiem na receptę stosowanym w leczeniu bezsenności. Jednoczesne przyjmowanie tych leków może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, senność, dezorientacja i trudności z koncentracją.

W badaniach klinicznych lek Belsomra podawano przez okres do 3 miesięcy pacjentom cierpiącym na bezsenność (problemy ze snem), lecz lek Belsomra przyjmowano wyłącznie tak długo, jak zalecił lekarz. Zadzwoń do lekarza, jeśli bezsenność się pogorszy lub nie poprawi się w ciągu 7 do 10 dni.

Tabletka powlekana Belsomra (suworeksant) nie jest nacięta i nie należy jej przecinać na pół. Przed podzieleniem jakiejkolwiek tabletki należy zapytać pracownika służby zdrowia. Producent dostarcza tabletkę Belsomra w 4 mocach: 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg. Lekarz może przepisać potrzebną siłę.

Badania wykazały, że lek Belsomra jest skuteczniejszy niż placebo (nieaktywna tabletka) w poprawianiu zasypiania (czasu potrzebnego do zaśnięcia) i długości snu. Wyniki opierały się zarówno na subiektywnych doświadczeniach osoby biorącej udział w badaniu, jak i na wynikach polisomnografii (badanie snu). Ludzie zasypiali średnio do 10 minut szybciej niż w przypadku tabletek placebo i spali aż do 31 minut dłużej. Jednak osoby przyjmujące lek Belsomra następnego dnia częściej odczuwały senność w porównaniu z osobami, które przyjmowały placebo, a niektórzy uczestnicy badania uczestniczyli w wypadkach drogowych lub otrzymali mandaty drogowe.

Belsomra nie leczy lęku i nie jest zatwierdzona przez FDA do leczenia lęków, jest zatwierdzona jedynie do leczenia bezsenności. Jedno z badań, w którym wzięło udział 40 pacjentów psychiatrycznych szpitala Kusatsu w Hiroszimie w Japonii, wykazało, że Belsomra poprawia jakość snu i rzeczywiście zmniejsza nasilenie lęku, ale potrzebne są dalsze badania. Lek Belsomra może u niektórych osób wywoływać stany lękowe lub nasilać istniejący wcześniej lęk, przy czym u niektórych osób zgłaszany jest silny niepokój w nocy.

Tak, Belsomra jest substancją kontrolowaną z Wykazu IV. Substancje kontrolowane z Wykazu IV mają niski potencjał nadużywania narkotyków i niskie ryzyko uzależnienia. Jednak niektórzy pacjenci, którzy w przeszłości doświadczyli przemocy lub uzależnienia, mogą nadal być narażeni na zwiększone ryzyko przemocy. Substancją kontrolowaną przez firmę Belsomra jest suvorexant, czyli ogólna nazwa leku.

Mechanizm działania leku Belsomra polega na blokowaniu działania oreksyny, substancji chemicznej stosowanej w cyklu snu i czuwania w mózgu. Substancja czynna leku Belsomra nazywa się suworeksant i jest klasyfikowana jako antagonista receptora oreksyny. Był to pierwszy zatwierdzony lek z tej nowszej klasy leków stosowanych na bezsenność. W badaniach klinicznych osoby stosujące lek Belsomra zasypiały szybciej i dłużej spały w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo.

Utrata masy ciała nie jest wymieniona jako skutek uboczny lub konsekwencja stosowania leku Belsomra, podobnie jak przyrost masy ciała. W przypadku stosowania leku Belsomra nie należy spodziewać się znaczących zmian w wadze ciała. W badaniach klinicznych nie odnotowano utraty masy ciała podczas stosowania leku Belsomra, ale małe badanie, w którym podawano lek Belsomra osobom chorym na cukrzycę typu 2 i bezsenność, wykazało zmniejszenie obwodu talii, ale utrata masy ciała nie była znacząca. Jeśli zauważysz utratę wagi podczas stosowania leku Belsomra, może to być wynikiem zmniejszenia spożycia kalorii, ponieważ przesypiasz całą noc i nie wstajesz na przekąskę.

Większość dorosłych, którzy mają problemy z zasypianiem lub utrzymaniem snu, może rozpocząć leczenie od 10 mg leku Belsomra raz na noc, w ciągu 30 minut przed pójściem spać. Dawkę leku Belsomra można zwiększyć do 15 mg na noc, jeśli jest ona dobrze tolerowana, ale niewystarczająco skuteczna. Maksymalna dawka leku Belsomra wynosi 20 mg na noc, raz na noc. W przypadku osób przyjmujących również umiarkowane inhibitory CYP3A, takie jak amiodaron, erytromycyna, flukonazol, mikonazol, diltiazem, werapamil lub fosamprenawir, zalecany schemat stosowania leku Belsomra to 5 mg na noc i można go zwiększyć maksymalnie do 10 mg na noc. Leku Belsomra NIE należy przyjmować z silnymi inhibitorami CYP3A, takimi jak klarytromycyna, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol, atazanawir, darunawir, lopinawir, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir lub typranawir. Lek Belsomra należy przyjmować nie częściej niż raz na noc i w ciągu 30 minut przed snem. Do planowanej godziny przebudzenia musi pozostać co najmniej 7 godzin. Może minąć więcej czasu, zanim lek Belsomra zacznie działać, jeśli zostanie przyjęty podczas posiłku lub wkrótce po posiłku.

Nie zaleca się stosowania leku Belsomra (suworeksant) z innymi lekami stosowanymi w leczeniu bezsenności (problemów ze snem). Ambien (zolpidem) jest również lekiem na receptę stosowanym w leczeniu bezsenności. Jednoczesne przyjmowanie tych leków może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, senność, dezorientacja i trudności z koncentracją.

Tak, Belsomra jest substancją kontrolowaną z Wykazu IV. Substancje kontrolowane z Wykazu IV mają niski potencjał nadużywania narkotyków i niskie ryzyko uzależnienia. Jednak niektórzy pacjenci, którzy w przeszłości doświadczyli przemocy lub uzależnienia, mogą nadal być narażeni na zwiększone ryzyko przemocy. Substancją kontrolowaną przez firmę Belsomra jest suvorexant, czyli ogólna nazwa leku.

W badaniach klinicznych lek Belsomra podawano przez okres do 3 miesięcy pacjentom cierpiącym na bezsenność (problemy ze snem), lecz lek Belsomra przyjmowano wyłącznie tak długo, jak zalecił lekarz. Zadzwoń do lekarza, jeśli bezsenność się pogorszy lub nie poprawi się w ciągu 7 do 10 dni.

Tabletka powlekana Belsomra (suworeksant) nie jest nacięta i nie należy jej przecinać na pół. Przed podzieleniem jakiejkolwiek tabletki należy zapytać pracownika służby zdrowia. Producent dostarcza tabletkę Belsomra w 4 mocach: 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg. Lekarz może przepisać potrzebną siłę.

Badania wykazały, że lek Belsomra jest skuteczniejszy niż placebo (nieaktywna tabletka) w poprawianiu zasypiania (czasu potrzebnego do zaśnięcia) i długości snu. Wyniki opierały się zarówno na subiektywnych doświadczeniach osoby biorącej udział w badaniu, jak i na wynikach polisomnografii (badanie snu). Ludzie zasypiali średnio do 10 minut szybciej niż w przypadku tabletek placebo i spali aż do 31 minut dłużej. Jednak osoby przyjmujące lek Belsomra następnego dnia częściej odczuwały senność w porównaniu z osobami, które przyjmowały placebo, a niektórzy uczestnicy badania uczestniczyli w wypadkach drogowych lub otrzymali mandaty drogowe.

Belsomra nie leczy lęku i nie jest zatwierdzona przez FDA do leczenia lęków, jest zatwierdzona jedynie do leczenia bezsenności. Jedno z badań, w którym wzięło udział 40 pacjentów psychiatrycznych szpitala Kusatsu w Hiroszimie w Japonii, wykazało, że Belsomra poprawia jakość snu i rzeczywiście zmniejsza nasilenie lęku, ale potrzebne są dalsze badania. Lek Belsomra może u niektórych osób wywoływać stany lękowe lub nasilać istniejący wcześniej lęk, przy czym u niektórych osób zgłaszany jest silny niepokój w nocy.