Belsomra

Pierderea în greutate nu este enumerată ca efect secundar sau o consecință a luării Belsomra și nici creșterea în greutate. Dacă luați Belsomra, atunci nu trebuie să vă așteptați deloc să vă schimbați prea mult greutatea. Pierderea în greutate cu Belsomra nu a fost raportată în studiile clinice, dar un mic studiu care a dat Belsomra persoanelor cu diabet zaharat de tip 2 și insomnie a raportat o reducere a taliei, dar pierderea în greutate nu a fost semnificativă. Dacă observați pierderea în greutate cu Belsomra, aceasta poate fi rezultatul reducerii aportului de calorii, deoarece acum dormiți noaptea și nu vă treziți pentru gustări.

Majoritatea adulților care au probleme în a adormi sau a adormi pot începe cu 10 mg de Belsomra, o dată pe noapte, în 30 de minute de la culcare. Programul Belsomra poate fi crescut la 15 mg pe noapte dacă este bine tolerat, dar nu suficient de eficient. Doza maximă de Belsomra este de 20 mg pe noapte, o dată pe noapte. Pentru cei care iau și inhibitori moderati ai CYP3A, cum ar fi amiodarona, eritromicină, fluconazol, miconazol, diltiazem, verapamil sau fosamprenavir, programul recomandat de Belsomra este de 5 mg pe noapte, care poate fi crescut la maximum 10 mg pe noapte. Belsomra NU trebuie administrat cu inhibitori puternici ai CYP3A, cum ar fi claritromicină, nefazodonă, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir sau tipranavir. Belsomra trebuie luat nu mai mult de o dată pe noapte și în decurs de 30 de minute de culcare. Trebuie să rămână cel puțin 7 ore înainte de ora planificată de trezire. Poate dura mai mult pentru ca Belsomra să înceapă să acționeze dacă este luat cu sau la scurt timp după masă.

Utilizarea Belsomra (suvorexant) cu alte medicamente pentru tratarea insomniei (probleme de somn) nu este recomandată. Ambien (zolpidem) este, de asemenea, un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata insomnia. Utilizarea acestor medicamente împreună poate crește riscul de reacții adverse, cum ar fi amețeli, somnolență, confuzie și dificultăți de concentrare.

În studiile clinice, Belsomra a fost administrat timp de până la 3 luni pacienților cu insomnie (probleme de somn), dar luați Belsomra numai atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă insomnia dumneavoastră se agravează sau nu este mai bună în 7 până la 10 zile.

Comprimatul filmat Belsomra (suvorexant) nu este marcat și nu este destinat să fie tăiat în jumătate. Întrebați medicul dumneavoastră înainte de a împărți orice tabletă. Producătorul furnizează tableta Belsomra în 4 concentrații: 5 mg, 10 mg, 15 mg și 20 mg. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie puterea de care aveți nevoie.

Cercetările au arătat că Belsomra este mai eficient decât un placebo (un comprimat inactiv) pentru îmbunătățirea somnului (timpul necesar pentru a adormi) și cât timp oamenii rămân adormiți. Rezultatele s-au bazat atât pe experiența subiectivă a persoanei din studiu, cât și pe rezultatul polisomnografiei (studiu de somn). În medie, oamenii au adormit cu până la 10 minute mai repede decât au făcut-o cu o tabletă placebo și au rămas adormiți până la 31 de minute mai mult. Dar persoanele care au luat Belsomra au avut mai multe șanse să se simtă somnolență în ziua următoare, comparativ cu cei care au luat un placebo, iar unii participanți la studiu au fost implicați în accidente de conducere sau au primit bilete de circulație.

Belsomra nu tratează anxietatea și nu este aprobat de FDA pentru anxietate, este aprobat doar pentru tratarea insomniei. Un studiu care a inclus 40 de pacienți psihiatrici de la Spitalul Kusatsu din Hiroshima, Japonia, a raportat că Belsomra a îmbunătățit calitatea somnului și a redus severitatea anxietății, dar sunt necesare mai multe cercetări. Belsomra poate provoca anxietate la unii oameni sau poate agrava anxietatea preexistentă, unii oameni raportând anxietate majoră noaptea.

Da, Belsomra este o substanță controlată din Lista IV. Substanțele controlate din Lista IV au un potențial scăzut de abuz de droguri și un risc scăzut de dependență. Dar unii pacienți cu antecedente de abuz sau dependență pot avea în continuare un risc crescut de abuz. Substanța controlată Belsomra este suvorexant, denumirea generică a medicamentului.

Mecanismul de acțiune Belsomra implică blocarea acțiunii orexinei, o substanță chimică folosită în ciclul somn-veghe din creier. Ingredientul activ din Belsomra se numește suvorexant și este clasificat ca un antagonist al receptorilor de orexină. A fost primul medicament aprobat din această clasă mai nouă de medicamente utilizate pentru insomnie. În studiile clinice, oamenii au adormit mai repede și au rămas adormit mai mult atunci când au utilizat Belsomra, comparativ cu cei care au primit placebo.

Pierderea în greutate nu este enumerată ca efect secundar sau o consecință a luării Belsomra și nici creșterea în greutate. Dacă luați Belsomra, atunci nu trebuie să vă așteptați deloc să vă schimbați prea mult greutatea. Pierderea în greutate cu Belsomra nu a fost raportată în studiile clinice, dar un mic studiu care a dat Belsomra persoanelor cu diabet zaharat de tip 2 și insomnie a raportat o reducere a taliei, dar pierderea în greutate nu a fost semnificativă. Dacă observați pierderea în greutate cu Belsomra, aceasta poate fi rezultatul reducerii aportului de calorii, deoarece acum dormiți noaptea și nu vă treziți pentru gustări.

Majoritatea adulților care au probleme în a adormi sau a adormi pot începe cu 10 mg de Belsomra, o dată pe noapte, în 30 de minute de la culcare. Programul Belsomra poate fi crescut la 15 mg pe noapte dacă este bine tolerat, dar nu suficient de eficient. Doza maximă de Belsomra este de 20 mg pe noapte, o dată pe noapte. Pentru cei care iau și inhibitori moderati ai CYP3A, cum ar fi amiodarona, eritromicină, fluconazol, miconazol, diltiazem, verapamil sau fosamprenavir, programul recomandat de Belsomra este de 5 mg pe noapte, care poate fi crescut la maximum 10 mg pe noapte. Belsomra NU trebuie administrat cu inhibitori puternici ai CYP3A, cum ar fi claritromicină, nefazodonă, itraconazol, ketoconazol, atazanavir, darunavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir sau tipranavir. Belsomra trebuie luat nu mai mult de o dată pe noapte și în decurs de 30 de minute de culcare. Trebuie să rămână cel puțin 7 ore înainte de ora planificată de trezire. Poate dura mai mult pentru ca Belsomra să înceapă să acționeze dacă este luat cu sau la scurt timp după masă.

Utilizarea Belsomra (suvorexant) cu alte medicamente pentru tratarea insomniei (probleme de somn) nu este recomandată. Ambien (zolpidem) este, de asemenea, un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata insomnia. Utilizarea acestor medicamente împreună poate crește riscul de reacții adverse, cum ar fi amețeli, somnolență, confuzie și dificultăți de concentrare.

Da, Belsomra este o substanță controlată din Lista IV. Substanțele controlate din Lista IV au un potențial scăzut de abuz de droguri și un risc scăzut de dependență. Dar unii pacienți cu antecedente de abuz sau dependență pot avea în continuare un risc crescut de abuz. Substanța controlată Belsomra este suvorexant, denumirea generică a medicamentului.

În studiile clinice, Belsomra a fost administrat timp de până la 3 luni pacienților cu insomnie (probleme de somn), dar luați Belsomra numai atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă insomnia dumneavoastră se agravează sau nu este mai bună în 7 până la 10 zile.

Comprimatul filmat Belsomra (suvorexant) nu este marcat și nu este destinat să fie tăiat în jumătate. Întrebați medicul dumneavoastră înainte de a împărți orice tabletă. Producătorul furnizează tableta Belsomra în 4 concentrații: 5 mg, 10 mg, 15 mg și 20 mg. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie puterea de care aveți nevoie.

Cercetările au arătat că Belsomra este mai eficient decât un placebo (un comprimat inactiv) pentru îmbunătățirea somnului (timpul necesar pentru a adormi) și cât timp oamenii rămân adormiți. Rezultatele s-au bazat atât pe experiența subiectivă a persoanei din studiu, cât și pe rezultatul polisomnografiei (studiu de somn). În medie, oamenii au adormit cu până la 10 minute mai repede decât au făcut-o cu o tabletă placebo și au rămas adormiți până la 31 de minute mai mult. Dar persoanele care au luat Belsomra au avut mai multe șanse să se simtă somnolență în ziua următoare, comparativ cu cei care au luat un placebo, iar unii participanți la studiu au fost implicați în accidente de conducere sau au primit bilete de circulație.

Belsomra nu tratează anxietatea și nu este aprobat de FDA pentru anxietate, este aprobat doar pentru tratarea insomniei. Un studiu care a inclus 40 de pacienți psihiatrici de la Spitalul Kusatsu din Hiroshima, Japonia, a raportat că Belsomra a îmbunătățit calitatea somnului și a redus severitatea anxietății, dar sunt necesare mai multe cercetări. Belsomra poate provoca anxietate la unii oameni sau poate agrava anxietatea preexistentă, unii oameni raportând anxietate majoră noaptea.