Benlysta

Generieke naam: Belimumab
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Benlysta

Benlysta is een monoklonaal antilichaam dat de werking van het immuunsysteem van het lichaam beïnvloedt. Monoklonale antilichamen zijn gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te targeten en te vernietigen. Dit kan helpen gezonde cellen tegen schade te beschermen.

Benlysta wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van actieve systemische lupus erythematosus (SLE). Benlysta helpt de ziekteactiviteit meer te verminderen dan wanneer de andere geneesmiddelen alleen worden gebruikt.

Benlysta wordt ook samen met andere lupusgeneesmiddelen gebruikt om actieve lupus-nefritis (lupus-gerelateerde nierontsteking) te behandelen.

Zowel de intraveneuze als de suBCutane formuleringen van Benlysta zijn goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen met SLE en lupus nefritis. De intraveneuze formulering van Benlysta is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen van minimaal 5 jaar oud met SLE en lupus nefritis.

Het is niet bekend of Benlysta veilig en effectief is bij mensen met ernstige actieve lupus van het centrale zenuwstelsel.

Benlysta bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie op Benlysta heeft: netelroos, jeuk; zich angstig of licht in het hoofd voelen; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige mensen hebben binnen enkele uren of dagen na een injectie ernstige of fatale allergische reacties op dit geneesmiddel gehad. Vertel het uw arts goed weg als u symptomen heeft zoals spierpijn, hoofdpijn, vermoeidheid, trage hartslag, huiduitslag, jeuk, zwelling in uw gezicht of keel, angst, misselijkheid, moeite met ademhalen en zich duizelig of licht in het hoofd voelen.

U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of fatale infecties. Stop met het gebruik van Benlysta en bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van infectie vertoont, zoals:

  • huidzweren, warmte of roodheid;
  • hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid;
  • hoesten met slijm;
  • pijn of een branderig gevoel tijdens het plassen;
  • meer plassen dan normaal; of
  • bloederige diarree.

    • Benlysta kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of de dood. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel verergeren.

    Bel ook onmiddellijk uw arts als u een nieuwe of verergerende depressie, angst, stemmings- of gedragsveranderingen, slaapproblemen, risicogedrag of gedachten over pijn heeft. uzelf of anderen.

    Veel voorkomende bijwerkingen van Benlysta kunnen zijn:

  • misselijkheid, diarree;
  • koorts , keelpijn, loopneus of verstopte neus, hoesten;
  • pijn, jeuk, roodheid of zwelling op de plek waar een injectie onder de huid is gegeven;
  • pijn in uw armen of benen;
  • hoofdpijn, depressieve stemming; of
  • slaapproblemen (slapeloosheid).

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Benlysta

    U mag Benlysta niet gebruiken als u allergisch bent voor Belimumab.

    Om er zeker van te zijn dat Benlysta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • een actieve of chronische infectie;
  • depressie of psychische aandoening;
  • zelfmoordgedachten of -daden;
  • kanker;
  • een medicijnallergie:
  • als u onlangs een vaccin heeft gekregen; of
  • als u cyclofosfamide, biologische geneesmiddelen of andere geneesmiddelen met monoklonale antilichamen gebruikt.

    • Belimumab kan uw risico op bepaalde vormen van kanker verhogen door de manier te veranderen waarop uw immuunsysteem werkt. Vraag uw arts naar uw individuele risico.

    Sommige mensen hebben gedachten over zelfmoord tijdens het gebruik van Benlysta. Uw arts zal uw voortgang regelmatig moeten controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

    Belimumab kan het immuunsysteem van uw baby beïnvloeden als u dit geneesmiddel gebruikt terwijl u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u Benlysta gebruikt en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste zwangerschap. dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Belimumab kan het immuunsysteem van uw baby beïnvloeden, maar het hebben van SLE tijdens de zwangerschap kan complicaties veroorzaken zoals verergering van lupus, eclampsie (gevaarlijk hoge bloeddruk), vroeggeboorte, miskraam of groeiproblemen bij de ongeboren baby. SLE bij de moeder kan ook lupus- of hartproblemen bij de pasgeborene veroorzaken. Het voordeel van de behandeling van SLE kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

    Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van Benlysta op de baby te volgen. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw pasgeboren baby zorgt, weet of u Benlysta heeft gebruikt tijdens uw zwangerschap.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Benlysta. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Benlysta

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor systemische lupus erythematosus:

    IV: 10 mg/kg IV gedurende 1 uur met tussenpozen van 2 weken voor de eerste 3 doses en na 4 weken daarna met tussenpozen SUBCUTANE: Als u overstapt van IV naar subcutane toediening, dient u de eerste subcutane dosis 1 tot 4 weken na de laatste IV dosis toe: 200 mg subcutaan eenmaal per week in de buik of dij (bij voorkeur elke week op dezelfde dag). Opmerkingen: - Overweeg premedicatie, waaronder een antihistaminicum, met of zonder koortswerend middel, vóór de infusie. -Subcutane dosering is niet gebaseerd op gewicht. Gebruik: Behandeling van patiënten met actieve, auto-antilichaam-positieve, systemische lupus erythematosus (SLE) die standaardtherapie krijgen

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lupus nefritis

    IV: 10 mg/kg IV gedurende 1 uur met tussenpozen van 2 weken voor de eerste 3 doses en daarna met tussenpozen van 4 weken SUBCUTAAN: 400 mg (twee injecties van 200 mg) eenmaal per week voor 4 doses, daarna 200 mg eenmaal per week week daarna in de buik of het dijbeen (bij voorkeur elke week op dezelfde dag). Een patiënt kan op elk moment overstappen van IV naar subcutane toediening nadat de patiënt de eerste 2 intraveneuze doses heeft voltooid. Als u overstapt, dien dan de eerste subcutane dosis van 200 mg toe 1 tot 2 weken na de laatste intraveneuze dosis.

    Opmerkingen: -De dosis van 400 mg voor actieve lupus nefritis vereist toediening van 2 auto-injectoren of 2 voorgevulde spuiten. -Overweeg premedicatie, waaronder een antihistaminicum, met of zonder koortswerend middel, vóór de infusie. -Subcutane dosering is niet gebaseerd op gewicht.

    Gebruik: Behandeling van volwassen patiënten met actieve lupus nefritis die standaardtherapie krijgen

    Gebruikelijke pediatrische dosis voor systemische lupus erythematosus:< /strong>

    5 jaar en ouder: 10 mg/kg IV gedurende 1 uur met tussenpozen van 2 weken voor de eerste 3 doses en daarna met tussenpozen van 4 weken Opmerkingen: -Subcutane dosering is niet geëvalueerd en wordt niet goedgekeurd voor patiënten jonger dan 18 jaar. -Overweeg premedicatie, waaronder een antihistaminicum, met of zonder koortswerend middel, vóór de infusie. Gebruik: Behandeling van patiënten van 5 jaar en ouder met actieve, auto-antilichaam-positieve, systemische lupus erythematosus (SLE) die standaardtherapie krijgen

    Gebruikelijke pediatrische dosis voor lupus nefritis

    5 jaar en ouder: 10 mg/kg IV gedurende 1 uur met tussenpozen van 2 weken voor de eerste 3 doses en daarna met tussenpozen van 4 weken

    Opmerkingen: -Subcutane dosering is niet geëvalueerd en is niet goedgekeurd voor patiënten jonger dan 18 jaar. -Overweeg premedicatie inclusief een antihistaminicum, met of zonder koortswerend middel, vóór de infusie.

    Gebruik: Behandeling van patiënten van 5 jaar en ouder met actieve lupus nefritis die standaardtherapie krijgen

    Waarschuwingen

    Sommige mensen hebben binnen enkele uren of dagen na een injectie ernstige of fatale allergische reacties op Benlysta gehad. Vertel het uw arts onmiddellijk als u symptomen heeft zoals hoofdpijn, angst, huiduitslag, jeuk, zwelling in uw gezicht of keel, misselijkheid, moeite met ademhalen en zich duizelig of licht in het hoofd voelen.

    Belimumab beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest met slijm, huidzweren, warmte of roodheid onder uw huid, vaker plassen of een branderig gevoel heeft. wanneer u plast.

    Meld nieuwe of verslechterende psychische symptomen aan uw arts, zoals: depressie, stemmings- of gedragsveranderingen, slaapproblemen of gedachten over het kwetsen van uzelf of anderen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Benlysta

    Andere geneesmiddelen kunnen interageren met belimumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Populaire veelgestelde vragen

    Benlysta begint te werken vanaf uw allereerste injectie/infusie, maar het kan tot 8 weken duren voordat u een verbetering van sommige symptomen opmerkt, en van 4 tot 8 maanden voordat de volledige effecten bij het oplossen van vermoeidheid, gewrichts- en spierpijn worden waargenomen. Zodra er een verbetering wordt waargenomen, blijven deze effecten meestal langdurig aanhouden. Benlysta is een medicijn voor de lange termijn en zolang u het goed verdraagt, is het belangrijk om de dosering enkele maanden vol te houden om te zien of het voor u werkt.

    Ja, het Benlysta copay-programma dat uw kosten kan verlagen tot slechts $ 0 als u in aanmerking komt. U kunt van maandag tot en met vrijdag van 8.00 tot 20.00 uur ET contact opnemen met GSK en het Benlysta Cares-ondersteuningsteam op 1-877-4-BENLYSTA (1-877-423-6597) om te weten te komen of u in aanmerking komt.

    Ja, Benlysta kan een allergische reactie veroorzaken, maar ernstige en levensbedreigende allergische reacties komen niet vaak voor. Ongeveer 13% van de mensen zal een milde tot matige overgevoeligheidsreactie (allergische reactie) ervaren op de dag dat zij hun Benlysta-infusie krijgen. Dit is een overdreven of ongepaste reactie van ons immuunsysteem op Benlysta, wat ook bij andere medicijnen kan voorkomen. Symptomen zijn onder meer lage bloeddruk, zwelling onder de huid (angio-oedeem), urticaria (netelroos), andere huiduitslag, jeuk en kortademigheid. Anafylaxie, een zeer ernstige, levensbedreigende reactie, is slechts gemeld bij 0,6% van de mensen die Benlysta kregen (9 mensen ondervonden anafylaxie van de 1458 mensen die het kregen). Mensen kunnen ook een infusiereactie ervaren op de dag dat zij hun Benlysta-infuus krijgen, en soms is het moeilijk te zeggen of dit een echte infusiereactie of een overgevoeligheidsreactie is, omdat er sprake is van een overlap van klachten en symptomen. 17% van de mensen ondervond milde tot matige infusiereacties (251 van de 1.458 mensen die Benlysta kregen) en de meest voorkomende symptomen zijn hoofdpijn, misselijkheid en huidreacties. Ernstige infusiereacties zijn gemeld bij 0,5% van de mensen die Benlysta kregen en de symptomen omvatten een trage hartslag, spierpijn, hoofdpijn, huiduitslag, urticaria en lage bloeddruk. Overgevoeligheidsreacties, infusiereacties en ernstige allergische reacties zoals anafylaxie kunnen optreden wanneer Benlysta subcutaan of via intraveneuze infusie wordt toegediend. Het risico op overgevoeligheidsreacties is het grootst bij de eerste twee doses Benlysta, hoewel bij elke toediening rekening moet worden gehouden met het risico. De kans op reacties is groter binnen enkele uren na toediening, maar er zijn vertraagde reacties gemeld. Allergische reacties op Benlysta komen vaker voor bij mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor meerdere geneesmiddelen of significante overgevoeligheid, maar komen minder vaak voor bij mensen die premedicatie hebben gekregen om het risico op een infuus/allergische reactie te verminderen. U moet onmiddellijk medische hulp inroepen als u tekenen of symptomen van een overgevoeligheidsreactie krijgt, zoals een jeukende huid, lage bloeddruk, spierpijn, misselijkheid, zwelling onder de huid (angio-oedeem), netelroos (netelroos), andere huiduitslag of kortademigheid. adem.

    Het kan zes tot zeven maanden duren voordat Benlysta-injecties werken, omdat het tijd kost voordat Benlysta de activiteit van autoreactieve B-lymfocyten vermindert die bijdragen aan ontstekingen die lupussymptomen veroorzaken. Proeven waarin Benlysta werd onderzocht, waren niet bedoeld om te meten wanneer Benlysta begon te werken, maar in die onderzoeken reageerden de meeste mensen binnen zeven maanden. Blogsites en steungroepen suggereren dat de meeste mensen binnen vier tot vijf maanden een verbetering beginnen op te merken. Benlysta is een langdurige behandeling.

    Benlysta helpt lupus door de ziekteactiviteit en opflakkeringen te verminderen en de behoefte aan steroïde medicijnen tot 25% te verminderen. Benlysta werkt tegen lupus door zich te binden aan een stof genaamd BLyS, die B-cellen helpt langer te overleven. Wanneer Benlysta aan BLyS is gehecht, kan BLyS niet langer binden aan autoreactieve B-cellen en deze stimuleren. Autoreactieve B-cellen zijn overactieve B-cellen die normaal weefsel aanvallen en ontstekingen veroorzaken in plaats van alleen maar antilichamen te produceren zoals normale B-cellen doen. B-cellen zijn een soort lymfocyten en vormen een belangrijk onderdeel van ons immuunsysteem. Mensen met Lupus ontwikkelen te veel autoreactieve B-cellen.

    Een infuus met Benlysta duurt ongeveer 1 uur, maar het kan zijn dat u eerst even naar de plaats moet gaan waar u de infusie krijgt om eventuele premedicatie te krijgen, en daarna een korte tijd moet blijven om te controleren op eventuele infusiereacties. .

    Voordat u de Benlysta-auto-injector zelf gaat gebruiken, dient u training te krijgen van uw zorgverlener. Wanneer u klaar bent om uw Benlysta-auto-injector te injecteren, haalt u een verzegeld bakje met daarin een auto-injector uit de koelkast, trekt u de folie van het bakje los en verwijdert u de auto-injector. Controleer de houdbaarheidsdatum op de auto-injector en gebruik deze niet als de houdbaarheidsdatum is verstreken. Kijk in het inspectievenster en controleer of de Benlysta-oplossing kleurloos tot lichtgeel van kleur is. Gebruik het niet als de oplossing er troebel of verkleurd uitziet of deeltjes bevat. Het is normaal dat u een of meer luchtbellen in de oplossing ziet. Plaats de Benlysta-auto-injector op een vlakke ondergrond en laat hem op kamertemperatuur komen. Verwarm de auto-injector op geen enkele andere manier, bijvoorbeeld door hem in de magnetron, in heet water of in direct zonlicht te plaatsen. Kies een injectieplaats. Dit kan uw maagstreek zijn (maar niet binnen 5 cm van uw navel) of het bovenste buitenste gedeelte van uw dijbeen. Als u twee injecties nodig heeft om uw dosis te voltooien, laat dan ten minste 5 cm tussen elke injectie zitten. Injecteer niet elke keer op dezelfde plaats of op plaatsen waar de huid gevoelig, gekneusd, rood of hard is. Veeg de injectieplaats af met een alcoholdoekje en laat het drogen. Was je handen. Verwijder de ringdop door deze met de klok mee of tegen de klok in los te trekken of te draaien. Houd de auto-injector comfortabel vast, zodat u het inspectievenster kunt zien terwijl u de injectie toedient. Hierdoor kunt u zien dat de paarse indicator beweegt terwijl u injecteert en stopt wanneer de dosis is voltooid. Houd de auto-injector recht boven uw injectieplaats in een hoek van 90 graden. Zorg ervoor dat de gouden naaldbeschermer plat op de huid ligt. Druk de auto-injector stevig helemaal naar beneden op de injectieplaats en houd hem op zijn plaats. Hierdoor wordt de naald ingebracht en wordt de injectie gestart. Mogelijk hoort u een “eerste klik” aan het begin van de injectie en ziet u de paarse indicator door het inspectievenster bewegen. Houd de auto-injector ingedrukt totdat de paarse indicator niet meer beweegt. Mogelijk hoort u een “tweede klik”. Het kan tot 15 seconden duren voordat de injectie is voltooid. Wanneer de injectie voltooid is, tilt u de auto-injector van de injectieplaats en gooit u deze weg in een naaldencontainer.

    Hoewel haaruitval niet als bijwerking wordt vermeld in de productinformatie voor Benlysta, hebben minstens 3 mensen haaruitval als bijwerking gemeld sinds het medicijn is goedgekeurd. Het type haarverlies dat werd gemeld bij deze 3 mensen die Benlysta gebruikten, was alopecia areata. De symptomen zijn onder meer fragmentarisch haarverlies op de hoofdhuid of op andere delen van het lichaam, wat een auto-immuunziekte is (zoals lupus). Alle drie de gevallen verdwenen, maar twee op de drie mensen stopten met het gebruik van Benlysta.

    Hoewel gewichtstoename niet als bijwerking van Benlysta in de productinformatie wordt vermeld, werd in een klinische fase IV-studie waarin informatie over bijwerkingen werd geanalyseerd van 14.100 mensen die Benlysta hadden gebruikt, gewichtstoename als bijwerking gerapporteerd voor 2,87% van hen (404 mensen). . Gewichtstoename is waarschijnlijker bij vrouwen in de leeftijd van 50 tot 59 jaar die Benlysta gedurende 1 tot 6 maanden hebben gebruikt. Gewichtstoename kan ook een bijwerking zijn van andere aandoeningen, zoals depressie, en als u veranderingen in uw gewicht ervaart, moet u dit met uw arts bespreken.

    Hoewel haaruitval niet als bijwerking wordt vermeld in de productinformatie voor Benlysta, hebben minstens 3 mensen haaruitval als bijwerking gemeld sinds het medicijn is goedgekeurd. Het type haarverlies dat werd gemeld bij deze 3 mensen die Benlysta gebruikten, was alopecia areata. De symptomen zijn onder meer fragmentarisch haarverlies op de hoofdhuid of op andere delen van het lichaam, wat een auto-immuunziekte is (zoals lupus). Alle drie de gevallen verdwenen, maar twee op de drie mensen stopten met het gebruik van Benlysta.

    Benlysta begint te werken vanaf uw allereerste injectie/infusie, maar het kan tot 8 weken duren voordat u een verbetering van sommige symptomen opmerkt, en van 4 tot 8 maanden voordat de volledige effecten bij het oplossen van vermoeidheid, gewrichts- en spierpijn worden waargenomen. Zodra er een verbetering wordt waargenomen, blijven deze effecten meestal langdurig aanhouden. Benlysta is een medicijn voor de lange termijn en zolang u het goed verdraagt, is het belangrijk om de dosering enkele maanden vol te houden om te zien of het voor u werkt.

    Benylsta stopt de ontsteking door de activiteit te verminderen van bepaalde witte bloedcellen, autoreactieve B-cellen genaamd, die antilichamen produceren die gezonde cellen aanvallen. Dit vermindert de ontsteking die de symptomen van lupus veroorzaakt.

    Ja, Benlysta helpt bij vermoeidheid, hoewel het 4 tot 8 maanden kan duren voordat de symptomen van vermoeidheid verdwijnen of verminderen.

    Ja, het Benlysta copay-programma dat uw kosten kan verlagen tot slechts $ 0 als u in aanmerking komt. U kunt van maandag tot en met vrijdag van 8.00 tot 20.00 uur ET contact opnemen met GSK en het Benlysta Cares-ondersteuningsteam op 1-877-4-BENLYSTA (1-877-423-6597) om te weten te komen of u in aanmerking komt.

    Een infuus met Benlysta duurt ongeveer 1 uur, maar het kan zijn dat u eerst even naar de plaats moet gaan waar u de infusie krijgt om eventuele premedicatie te krijgen, en daarna een korte tijd moet blijven om te controleren op eventuele infusiereacties. .

    Benlysta werkt door zich te hechten aan een specifiek eiwit, de zogenaamde B-lymfocytenstimulator (BLyS), waardoor het zich niet kan binden aan zijn receptoren op B-cellen. BLyS is belangrijk voor de groei en ontwikkeling van B-cellen, en B-cellen spelen een cruciale rol bij de ontwikkeling van lupus. Bepaalde B-cellen, autoreactieve B-cellen genoemd, blijven langer in het lichaam dan nodig is en produceren auto-antilichamen die zich richten op belangrijke cellulaire componenten, zoals DNA, waardoor ziekteopflakkeringen ontstaan. Door zich te binden aan BLyS verhindert Benlysta de overleving van B-cellen en hun differentiatie tot immunoglobulineproducerende plasmacellen. Benlysta is een biologische therapie, geen steroïde. Het kan een B-cel-uitputtende therapie of een selectief immunosuppressivum worden genoemd.

    Benlysta is een injecteerbaar geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van kinderen van 5 jaar en ouder en volwassenen met systemische lupus erythematosus (SLE) en actieve lupus nefritis (lupusgerelateerde nierontsteking) die andere lupusgeneesmiddelen krijgen. Lupkynis is alleen door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van lupus-nefritis bij volwassenen en wordt geleverd als een orale capsule die tweemaal per dag via de mond wordt ingenomen. Lees verder

    Hoewel gewichtstoename in de productinformatie niet als bijwerking van Benlysta wordt vermeld, werd in een klinisch fase IV-onderzoek waarin informatie over bijwerkingen werd geanalyseerd van 14.100 mensen die Benlysta hadden gebruikt, bij 2,87% van hen (404 mensen) gewichtstoename als bijwerking gemeld. . Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden