Benlysta

Tak, program copay Benlysta, który może obniżyć Twoje koszty do zaledwie 0 USD, jeśli się zakwalifikujesz. Aby dowiedzieć się, czy kwalifikujesz się, możesz skontaktować się z firmą GSK i zespołem wsparcia Benlysta Cares pod numerem 1-877-4-BENLYSTA (1-877-423-6597) od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00–20:00 czasu wschodniego.

Tak, Benlysta może powodować reakcję alergiczną, ale poważne i zagrażające życiu reakcje alergiczne występują rzadko. U około 13% osób w dniu podania wlewu leku Benlysta wystąpi łagodna do umiarkowanej reakcja nadwrażliwości (alergia). Jest to przesadna lub niewłaściwa reakcja naszego układu odpornościowego na lek Benlysta, która może również wystąpić w przypadku innych leków. Objawy obejmują niskie ciśnienie krwi, obrzęk pod skórą (obrzęk naczynioruchowy), pokrzywkę (pokrzywkę), inne wysypki, swędzenie i duszność. Anafilaksję, bardzo poważną reakcję zagrażającą życiu, zgłoszono jedynie u 0,6% osób otrzymujących lek Benlysta (u 9 osób z 1458 osób, którym podano lek). U pacjentów może również wystąpić reakcja na wlew w dniu otrzymania wlewu leku Benlysta i czasami trudno jest stwierdzić, czy jest to prawdziwa reakcja na wlew, czy reakcja nadwrażliwości, ponieważ objawy przedmiotowe i podmiotowe nakładają się. U 17% osób wystąpiły łagodne lub umiarkowane reakcje na wlew (251 z 1458 osób otrzymujących lek Benlysta), a najczęstsze objawy to ból głowy, nudności i reakcje skórne. U 0,5% osób otrzymujących lek Benlysta zgłoszono poważne reakcje na wlew, których objawy obejmują wolne bicie serca, bóle mięśni, ból głowy, wysypkę, pokrzywkę i niskie ciśnienie krwi. Podczas podawania leku Benlysta podskórnie lub w infuzji dożylnej mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, reakcje na wlew i ciężkie reakcje alergiczne, takie jak anafilaksja. Ryzyko reakcji nadwrażliwości jest największe w przypadku pierwszych dwóch dawek leku Benlysta, chociaż należy je brać pod uwagę przy każdym podaniu. Prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji jest większe w ciągu kilku godzin od podania, chociaż zgłaszano reakcje opóźnione. Prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznych na lek Benlysta jest większe u osób, u których w przeszłości występowały alergie na wiele leków lub ze znaczną nadwrażliwością, ale występowały rzadziej u osób, które otrzymały premedykację w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia wlewu/reakcji alergicznej. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek oznaki lub objawy reakcji nadwrażliwości, takie jak swędzenie skóry, niskie ciśnienie krwi, bóle mięśni, nudności, obrzęk pod skórą (obrzęk naczynioruchowy), pokrzywka (pokrzywka), inne wysypki lub duszność. oddech.

Zanim zastrzyki leku Benlysta zadziałają, może upłynąć do 6 lub 7 miesięcy, ponieważ lek Benlysta potrzebuje czasu, aby zmniejszyć aktywność autoreaktywnych limfocytów B, które przyczyniają się do stanu zapalnego powodującego objawy tocznia. Badania, w których oceniano lek Benlysta, nie miały na celu pomiaru momentu, w którym lek Benlysta zaczął działać, ale w tych badaniach większość osób zareagowała w ciągu 7 miesięcy. Witryny blogowe i grupy wsparcia sugerują, że większość ludzi zaczyna zauważać poprawę w ciągu 4 do 5 miesięcy. Lek Benlysta jest lekiem długotrwałym.

Benlysta pomaga w toczniu, zmniejszając aktywność choroby i zaostrzenia oraz zmniejszając zapotrzebowanie na leki steroidowe nawet o 25%. Benlysta działa na toczeń, wiążąc się z substancją zwaną BLyS, która pomaga komórkom B przetrwać dłużej. Kiedy Benlysta jest przyłączony do BLyS, BLyS nie może już wiązać się i stymulować autoreaktywnych limfocytów B. Autoreaktywne komórki B to nadaktywne komórki B, które atakują normalną tkankę, powodując stan zapalny, zamiast po prostu wytwarzać przeciwciała, jak robią to normalne komórki B. Komórki B są rodzajem limfocytów i stanowią ważną część naszego układu odpornościowego, a u osób chorych na toczeń rozwija się zbyt wiele autoreaktywnych komórek B.

Infuzja leku Benlysta trwa około 1 godziny, ale może być konieczne udanie się na krótki czas wcześniej do miejsca, z którego podaje się infuzję, aby otrzymać niezbędną premedykację, a następnie pozostanie na krótki czas w celu monitorowania ewentualnych reakcji na infuzję .

Przed samodzielnym użyciem automatycznego wstrzykiwacza Benlysta należy uzyskać szkolenie od swojego lekarza. Gdy wszystko będzie gotowe do wstrzyknięcia automatycznego wstrzykiwacza Benlysta, należy wyjąć z lodówki jedną zapieczętowaną tackę zawierającą automatyczny wstrzykiwacz, odkleić folię z tacy i wyjąć automatyczny wstrzykiwacz. Sprawdź datę ważności na wstrzykiwaczu automatycznym i nie używaj go, jeśli minęła data ważności. Zajrzyj do okienka kontrolnego i sprawdź, czy roztwór Benlysta jest bezbarwny do lekko żółtego. Nie stosować, jeśli roztwór wygląda na mętny, odbarwiony lub zawiera cząstki. Obecność jednego lub większej liczby pęcherzyków powietrza w roztworze jest zjawiskiem normalnym. Umieścić wstrzykiwacz automatyczny Benlysta na płaskiej powierzchni i poczekać, aż osiągnie temperaturę pokojową. Nie podgrzewaj automatycznego wstrzykiwacza w żaden inny sposób, np. wkładając go do kuchenki mikrofalowej, gorącej wody lub bezpośrednio na światło słoneczne. Wybierz miejsce wstrzyknięcia. Może to być obszar brzucha (ale nie w promieniu 2 cali od pępka) lub górna zewnętrzna część uda. Jeśli do uzupełnienia dawki potrzebne są 2 wstrzyknięcia, należy pozostawić odstęp co najmniej 2 cali pomiędzy każdym wstrzyknięciem. Nie wstrzykiwać leku za każdym razem w to samo miejsce lub w miejsca, gdzie skóra jest wrażliwa, zasiniona, zaczerwieniona lub stwardniała. Przetrzeć miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawić do wyschnięcia. Myć dłonie. Zdejmij nasadkę pierścieniową, pociągając ją lub przekręcając w kierunku zgodnym lub przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Trzymaj wstrzykiwacz wygodnie tak, aby podczas wykonywania wstrzyknięcia widzieć okienko kontrolne. Dzięki temu można zobaczyć, czy fioletowy wskaźnik porusza się podczas wstrzykiwania i zatrzymuje się po przyjęciu całej dawki. Trzymaj automatyczny wstrzykiwacz prosto nad miejscem wstrzyknięcia pod kątem 90 stopni. Upewnij się, że złota osłonka igły przylega płasko do skóry. Mocno docisnąć automatyczny wstrzykiwacz do miejsca wstrzyknięcia i przytrzymać go w miejscu. Spowoduje to wprowadzenie igły i rozpoczęcie wstrzyknięcia. Na początku wstrzyknięcia możesz usłyszeć „pierwsze kliknięcie” i zobaczyć fioletowy wskaźnik przesuwający się przez okienko kontrolne. Przytrzymaj wstrzykiwacz automatyczny, aż fioletowy wskaźnik przestanie się poruszać. Możesz usłyszeć „drugie kliknięcie”. Wykonanie wstrzyknięcia może zająć do 15 sekund. Po zakończeniu wstrzyknięcia podnieść automatyczny wstrzykiwacz z miejsca wstrzyknięcia i wyrzucić go do pojemnika na ostre przedmioty.

Chociaż w drukach informacyjnych leku Benlysta nie wymieniono wypadania włosów jako działania niepożądanego, od czasu zatwierdzenia leku co najmniej 3 osoby zgłosiły wypadanie włosów jako działanie niepożądane. Rodzaj wypadania włosów zgłaszany u tych 3 osób przyjmujących lek Benlysta to łysienie plackowate, którego objawy obejmują plamiste wypadanie włosów na skórze głowy lub w innych obszarach ciała, co jest chorobą autoimmunologiczną (np. toczniem). Wszystkie 3 przypadki ustąpiły, ale 2 na 3 osoby przestały przyjmować lek Benlysta.

Chociaż zwiększenie masy ciała nie jest wymienione jako działanie niepożądane leku Benlysta w drukach informacyjnych produktu, w badaniu klinicznym IV fazy, w którym przeanalizowano informacje dotyczące działań niepożądanych od 14 100 osób, które przyjmowały lek Benlysta, stwierdzono zwiększenie masy ciała jako działanie niepożądane u 2,87% z nich (404 osób). . Zwiększenie masy ciała jest bardziej prawdopodobne u kobiet w wieku od 50 do 59 lat, które przyjmowały lek Benlysta przez 1–6 miesięcy. Przyrost masy ciała może być również skutkiem ubocznym innych schorzeń, takich jak depresja, dlatego jeśli wystąpią zmiany w wadze, należy porozmawiać z lekarzem

Chociaż w drukach informacyjnych leku Benlysta nie wymieniono wypadania włosów jako działania niepożądanego, od czasu zatwierdzenia leku co najmniej 3 osoby zgłosiły wypadanie włosów jako działanie niepożądane. Rodzaj wypadania włosów zgłaszany u tych 3 osób przyjmujących lek Benlysta to łysienie plackowate, którego objawy obejmują plamiste wypadanie włosów na skórze głowy lub w innych obszarach ciała, co jest chorobą autoimmunologiczną (np. toczniem). Wszystkie 3 przypadki ustąpiły, ale 2 na 3 osoby przestały przyjmować lek Benlysta.

Lek Benlysta zaczyna działać już od pierwszego wstrzyknięcia/wlewu, ale zauważenie poprawy niektórych objawów może zająć do 8 tygodni i od 4 do 8 miesięcy, zanim widoczne będą pełne efekty w postaci złagodzenia zmęczenia oraz bólu stawów i mięśni. Po zaobserwowaniu poprawy efekty te zwykle utrzymują się przez długi czas. Benlysta jest lekiem długoterminowym i jeśli dobrze go tolerujesz, ważne jest, aby kontynuować jego dawkowanie przez kilka miesięcy, aby sprawdzić, czy zadziała.

Lek Benylsta rzeczywiście hamuje stan zapalny, zmniejszając aktywność niektórych białych krwinek zwanych autoreaktywnymi komórkami B, które wytwarzają przeciwciała atakujące zdrowe komórki. Zmniejsza to stan zapalny powodujący objawy tocznia.

Tak, Benlysta pomaga przy zmęczeniu, chociaż może upłynąć od 4 do 8 miesięcy, zanim objawy zmęczenia ustąpią lub zmniejszą się.

Tak, program copay Benlysta, który może obniżyć Twoje koszty do zaledwie 0 USD, jeśli się zakwalifikujesz. Aby dowiedzieć się, czy kwalifikujesz się, możesz skontaktować się z firmą GSK i zespołem wsparcia Benlysta Cares pod numerem 1-877-4-BENLYSTA (1-877-423-6597) od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00–20:00 czasu wschodniego.

Infuzja leku Benlysta trwa około 1 godziny, ale może być konieczne udanie się na krótki czas wcześniej do miejsca, z którego podaje się infuzję, aby otrzymać niezbędną premedykację, a następnie pozostanie na krótki czas w celu monitorowania ewentualnych reakcji na infuzję .

Lek Benlysta działa poprzez łączenie się ze specyficznym białkiem, zwanym stymulatorem limfocytów B (BLyS), zapobiegając jego wiązaniu się z receptorami na limfocytach B. BLyS jest ważny dla wzrostu i rozwoju komórek B, a komórki B odgrywają kluczową rolę w rozwoju tocznia. Niektóre komórki B, zwane autoreaktywnymi komórkami B, pozostają w organizmie dłużej, niż powinny, wytwarzając autoprzeciwciała skierowane przeciwko ważnym składnikom komórkowym, takim jak DNA, powodując zaostrzenie choroby. Wiążąc się z BLyS, Benlysta zapobiega przeżywaniu komórek B i ich różnicowaniu do komórek plazmatycznych wytwarzających immunoglobuliny. Benlysta to terapia biologiczna, a nie steryd. Można ją nazwać terapią niszczącą komórki B lub selektywnym lekiem immunosupresyjnym.

Benlysta to lek do wstrzykiwań zatwierdzony do leczenia dzieci w wieku 5 lat i starszych oraz dorosłych chorych na toczeń rumieniowaty układowy (SLE) i aktywne toczniowe zapalenie nerek (zapalenie nerek związane z toczniem), którzy otrzymują inne leki na toczeń. Lupkynis został zatwierdzony przez FDA wyłącznie do leczenia toczniowego zapalenia nerek u dorosłych i występuje w postaci kapsułki doustnej przyjmowanej doustnie dwa razy dziennie. Kontynuuj czytanie

Chociaż zwiększenie masy ciała nie jest wymienione jako działanie niepożądane leku Benlysta w drukach informacyjnych produktu, w badaniu klinicznym IV fazy, w którym przeanalizowano informacje dotyczące działań niepożądanych od 14 100 osób, które przyjmowały lek Benlysta, stwierdzono zwiększenie masy ciała jako działanie niepożądane u 2,87% z nich (404 osób). . Kontynuuj czytanie