Benlysta

Nume generic: Belimumab
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Benlysta

Benlysta este un anticorp monoclonal care afectează acțiunile sistemului imunitar al organismului. Anticorpii monoclonali sunt făcuți să țintească și să distrugă doar anumite celule din organism. Acest lucru poate ajuta la protejarea celulelor sănătoase de deteriorare.

Benlysta este utilizat împreună cu alte medicamente pentru a trata lupusul eritematos sistemic (LES) activ. Benlysta ajută la scăderea activității bolii mai mult decât atunci când celelalte medicamente sunt utilizate singure.

Benlysta este, de asemenea, utilizat împreună cu alte medicamente pentru lupus pentru a trata nefrita lupică activă (inflamația renală legată de lupus).

Atât formulările intravenoase, cât și cele suBCutanate ale Benlysta sunt aprobate pentru utilizare la adulții cu LES și nefrită lupică. Formularea intravenoasă a Benlysta este aprobată pentru utilizare la copiii de cel puțin 5 ani cu LES și nefrită lupică.

Nu se știe dacă Benlysta este sigur și eficient la persoanele cu lupus activ sever al sistemului nervos central.

Benlysta efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Benlysta: urticarie, mâncărime; senzație de anxietate sau amețeală; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele persoane au avut reacții alergice grave sau fatale la acest medicament în câteva ore sau zile după o injecție. Spuneți corect medicului dumneavoastră. îndepărtați dacă aveți simptome cum ar fi durere musculară, cefalee, oboseală, bătăi lente ale inimii, erupție cutanată, mâncărime, umflare la nivelul feței sau gâtului, anxietate, greață, dificultăți de respirație și senzație de amețeală sau amețeală.

Puteți să faceți mai ușor infecții, chiar infecții grave sau fatale. Nu mai utilizați Benlysta și sunați imediat medicul dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:

  • răni ale pielii, căldură sau roșeață;
  • tuși cu mucus, dureri în piept, dificultăți de respirație;
  • tuși cu mucus;
  • durere sau arsură atunci când urinați;
  • urinati mai mult decât de obicei; sau
  • diaree cu sânge.
  • Benlysta poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

    De asemenea, sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți depresie nouă sau care se agravează, anxietate, modificări ale dispoziției sau comportamentului, probleme cu somnul, comportament riscant sau gânduri despre rănire. dvs. sau alții.

    Reacțiile adverse frecvente ale Benlysta pot include:

  • greață, diaree;
  • febră , durere în gât, nas care curge sau înfundat, tuse;
  • durere, mâncărime, roșeață sau umflare în cazul în care a fost administrată o injecție sub piele;
  • durere în brațe sau picioare;
  • durere de cap, stare depresivă; sau
  • probleme de somn (insomnie).
  • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Benlysta

    Nu trebuie să utilizați Benlysta dacă sunteți alergic la Belimumab.

    Pentru a vă asigura că Benlysta este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o infecție activă sau cronică;
  • depresie sau boli mintale;
  • gânduri sau acțiuni suicidare;
  • cancer;
  • o alergie la medicamente:
  • dacă ați primit recent un vaccin; sau
  • dacă utilizați ciclofosfamidă, medicamente biologice sau alte medicamente cu anticorpi monoclonali.
  • Belimumab vă poate crește riscul de apariție a anumitor tipuri de cancer prin schimbarea modului în care funcționează sistemul dumneavoastră imunitar. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră individual.

    Unii oameni au gânduri despre sinucidere în timp ce folosesc Benlysta. Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice progresul la vizite regulate. Familia dvs. sau ceilalți îngrijitori ar trebui, de asemenea, să fie atenți la schimbările de dispoziție sau de simptome.

    Belimumab poate afecta sistemul imunitar al bebelușului dumneavoastră dacă utilizați acest medicament în timp ce sunteți gravidă. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați Benlysta și timp de cel puțin 4 luni după ultima dvs. doza. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Belimumab poate afecta sistemul imunitar al bebelușului dvs., dar apariția LES în timpul sarcinii poate provoca complicații precum agravarea lupusului, eclampsie (tensiune arterială periculos de mare), naștere prematură, avort spontan sau probleme de creștere la copilul nenăscut. LES la mamă poate provoca, de asemenea, dezvoltarea lupusului sau a problemelor cardiace la nou-născut. Beneficiul tratării LES poate depăși orice risc pentru copil.

    Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele Benlysta asupra copilului. Asigură-te că orice medic care are grijă de nou-născutul tău știe dacă ai folosit Benlysta în timp ce erai însărcinată.

    Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați Benlysta. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Benlysta

    Doza uzuală pentru adulți pentru lupusul eritematos sistemic:

    IV: 10 mg/kg IV timp de 1 oră la intervale de 2 săptămâni pentru primele 3 doze și la 4 săptămâni intervale ulterioare SUBCUTANAT: Dacă treceți de la administrarea IV la administrarea subcutanată, administrați prima doză subcutanată la 1 până la 4 săptămâni după ultima doză IV: 200 mg subcutanat o dată pe săptămână în abdomen sau coapsă (de preferință în aceeași zi în fiecare săptămână) Comentarii: - Luați în considerare premedicația, inclusiv un antihistaminic, cu sau fără un antipiretic, înainte de perfuzie. -Dozarea subcutanată nu se bazează pe greutate. Utilizare: Tratamentul pacienților cu lupus eritematos sistemic (LES) activ, autoanticorpi pozitivi, care primesc terapie standard

    Doza uzuală pentru adulți pentru nefrita lupică

    IV: 10 mg/kg IV timp de 1 oră la intervale de 2 săptămâni pentru primele 3 doze și la intervale de 4 săptămâni ulterior SUBCUTANAT: 400 mg (două injecții de 200 mg) o dată pe săptămână pentru 4 doze, apoi 200 mg o dată pe săptămână după aceea în abdomen sau coapsă (de preferință în aceeași zi în fiecare săptămână) Un pacient poate trece de la administrarea IV la administrarea subcutanată în orice moment după ce pacientul completează primele 2 doze intravenoase. În cazul tranziției, administrați prima doză subcutanată de 200 mg la 1 până la 2 săptămâni după ultima doză intravenoasă.

    Comentarii: -Doza de 400 mg pentru nefrita lupică activă necesită administrarea a 2 autoinjectoare sau 2 seringi preumplute. - Luați în considerare premedicația, inclusiv un antihistaminic, cu sau fără un antipiretic, înainte de perfuzie. -Doza subcutanată nu se bazează pe greutate.

    Utilizare: Tratamentul pacienților adulți cu nefrită lupică activă care primesc terapie standard

    Doza uzuală la copii pentru lupusul eritematos sistemic:< /strong>

    5 ani și peste: 10 mg/kg IV timp de 1 oră la intervale de 2 săptămâni pentru primele 3 doze și la intervale de 4 săptămâni ulterior Comentarii: -Doza subcutanată nu a fost evaluată și este nu este aprobat pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani. - Luați în considerare premedicația, inclusiv un antihistaminic, cu sau fără un antipiretic, înainte de perfuzie. Utilizare: Tratamentul pacienților cu vârsta de 5 ani și peste cu lupus eritematos sistemic (LES) activ, autoanticorpi pozitivi, care primesc terapie standard

    Doza uzuală la copii pentru nefrita lupică

    5 ani și peste: 10 mg/kg IV timp de 1 oră la intervale de 2 săptămâni pentru primele 3 doze și la intervale de 4 săptămâni ulterior

    Comentarii: -Dozarea subcutanată nu a fost evaluată și nu este aprobată pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani. - Luați în considerare premedicația, inclusiv un antihistaminic, cu sau fără un antipiretic, înainte de perfuzie.

    Utilizare: Tratamentul pacienților de 5 ani și peste cu nefrită lupică activă care primesc terapie standard

    Avertizări

    Unii oameni au avut reacții alergice grave sau fatale la Benlysta în câteva ore sau zile după o injecție. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome cum ar fi dureri de cap, anxietate, erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței sau a gâtului, greață, dificultăți de respirație și senzație de amețeală sau amețeală.

    Belimumab vă afectează sistemul imunitar. Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați medicul dacă aveți febră, frisoane, tuse cu mucus, răni ale pielii, căldură sau roșeață sub piele, urinare crescută sau arsuri. atunci când urinați.

    Raportați medicului dumneavoastră orice simptome de sănătate mintală noi sau care se agravează, cum ar fi: depresie, modificări ale dispoziției sau ale comportamentului, probleme cu somnul sau gânduri despre a vă răni pe dumneavoastră sau pe alții.

    Ce alte medicamente vor afecta Benlysta

    Alte medicamente pot interacționa cu belimumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Întrebări frecvente populare

    Benlysta începe să acționeze încă de la prima injecție/perfuzie, dar poate dura până la 8 săptămâni până când observați o ameliorare a unor simptome și cu 4 până la 8 luni înainte de a se observa efectele complete de ameliorare a oboselii, durerilor articulare și musculare. Odată ce se observă o îmbunătățire, aceste efecte persistă de obicei pe termen lung. Benlysta este un medicament pe termen lung și atâta timp cât îl tolerați bine, este important să persistați cu doza timp de câteva luni pentru a vedea dacă funcționează pentru dvs.

    Da, programul de coplăți Benlysta, care vă poate reduce costurile până la 0 USD dacă vă calificați. Puteți contacta GSK și echipa de asistență Benlysta Cares la 1-877-4-BENLYSTA (1-877-423-6597) de luni până vineri, între 8:00 și 20:00 ET, pentru a afla dacă sunteți eligibil.

    Da, Benlysta poate provoca o reacție alergică, dar reacțiile alergice grave și care pun viața în pericol sunt mai puțin frecvente. Aproximativ 13% dintre oameni vor prezenta o reacție de hipersensibilitate (alergică) ușoară până la moderată în ziua în care primesc perfuzia cu Benlysta. Acesta este un răspuns exagerat sau inadecvat al sistemului nostru imunitar la Benlysta, care poate apărea și cu alte medicamente. Simptomele includ tensiune arterială scăzută, umflare sub piele (angioedem), urticarie (urticarie), alte erupții cutanate, mâncărime și dificultăți de respirație. Anafilaxia, o reacție foarte gravă, care pune viața în pericol, a fost raportată doar la 0,6% dintre persoanele care au primit Benlysta (9 persoane au prezentat anafilaxie din 1458 de persoane cărora li sa administrat). Oamenii pot prezenta, de asemenea, o reacție la perfuzie în ziua în care primesc perfuzia cu Benlysta și, uneori, este dificil de spus dacă aceasta este o adevărată reacție la perfuzie sau o reacție de hipersensibilitate, deoarece există o suprapunere a semnelor și simptomelor. 17% dintre oameni au prezentat reacții ușoare până la moderate la perfuzie (251 din 1458 de persoane care au primit Benlysta) și cele mai frecvente simptome includ o durere de cap, greață și reacții cutanate. La 0,5% dintre persoanele care au primit Benlysta au fost raportate reacții grave la perfuzie, iar simptomele includ bătăi lente ale inimii, dureri musculare, dureri de cap, erupții cutanate, urticarie și tensiune arterială scăzută. Reacții de hipersensibilitate, reacții la perfuzie și reacții alergice grave, cum ar fi anafilaxia, pot apărea atunci când Benlysta este administrat subcutanat sau prin perfuzie intravenoasă. Riscul de reacții de hipersensibilitate este cel mai mare la primele două doze de Benlysta, deși riscul trebuie luat în considerare pentru fiecare administrare. Este mai probabil ca reacțiile să apară în câteva ore de la administrare, dar au fost raportate reacții întârziate. Reacțiile alergice la Benlysta sunt mai probabil să apară la cei cu antecedente de alergii multiple la medicamente sau hipersensibilitate semnificativă, dar apar mai puțin frecvente la persoanele care au primit premedicație pentru a reduce riscul unei perfuzii/reacție alergică. Ar trebui să solicitați imediat asistență medicală dacă dezvoltați orice semne sau simptome ale unei reacții de hipersensibilitate, cum ar fi mâncărimi ale pielii, tensiune arterială scăzută, dureri musculare, greață, umflare sub piele (angioedem), urticarie (urticarie), alte erupții cutanate sau scurtarea suflare.

    Poate dura până la 6 sau 7 luni pentru ca injecțiile cu Benlysta să funcționeze, deoarece este nevoie de timp pentru ca Benlysta să reducă activitatea limfocitelor B autoreactive care contribuie la inflamația care provoacă simptome de lupus. Studiile care au investigat Benlysta nu au fost concepute pentru a măsura momentul în care Benlysta a început să funcționeze, dar în acele studii, majoritatea oamenilor au răspuns în decurs de 7 luni. Site-urile de blog și grupurile de asistență sugerează că majoritatea oamenilor încep să observe o îmbunătățire în decurs de 4 până la 5 luni. Benlysta este un tratament pe termen lung.

    Benlysta ajută lupusul prin reducerea activității bolii și a erupțiilor și scăderea nevoii de medicamente cu steroizi cu până la 25%. Benlysta acționează împotriva lupusului legându-se de o substanță numită BLyS, care ajută celulele B să supraviețuiască mai mult timp. Când Benlysta este atașat la BLyS, BLyS nu se mai poate lega și nu mai poate stimula celulele B autoreactive. Celulele B autoreactive sunt celule B hiperactive care atacă țesutul normal provocând inflamație în loc să producă doar anticorpi așa cum fac celulele B normale. Celulele B sunt un tip de limfocite, iar o parte importantă a sistemului nostru imunitar și persoanele cu Lupus dezvoltă prea multe celule B autoreactive.

    O perfuzie cu Benlysta durează aproximativ 1 oră, dar este posibil să fie nevoie să mergeți în locul de unde primiți perfuzia cu puțin timp înainte pentru a primi orice premedicație de care aveți nevoie și să rămâneți puțin după aceea pentru a monitoriza eventualele reacții la perfuzie. .

    Înainte de a utiliza autoinjectorul Benlysta pe cont propriu, obțineți instruire de la furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Când sunteți gata să vă injectați autoinjectorul Benlysta, scoateți o tavă sigilată care conține un autoinjector din frigider și îndepărtați filmul tăvii și scoateți autoinjectorul. Verificați data de expirare pe autoinjector și nu o utilizați dacă data de expirare a trecut. Priviți în fereastra de inspecție și verificați dacă soluția Benlysta este incoloră până la ușor galbenă. Nu o utilizați dacă soluția pare tulbure, decolorată sau are particule. Este normal să vezi una sau mai multe bule de aer în soluție. Așezați autoinjectorul Benlysta pe o suprafață plană și lăsați-l să ajungă la temperatura camerei. Nu încălziți autoinjectorul în niciun alt mod, cum ar fi introducându-l în cuptorul cu microunde, apă fierbinte sau lumina directă a soarelui. Alegeți un loc de injectare. Aceasta ar putea fi zona stomacului (dar nu la 2 inci de buric) sau zona superioară exterioară a coapsei. Dacă aveți nevoie de 2 injecții pentru a vă completa doza, lăsați cel puțin 2 inci între fiecare injecție. Nu injectați în același loc de fiecare dată sau în zonele în care pielea este sensibilă, învinețită, roșie sau tare. Ștergeți locul injectării cu un tampon cu alcool și lăsați-l să se usuce. Spălați-vă pe mâini. Scoateți capacul inelului trăgându-l sau răsucindu-l fie în sensul acelor de ceasornic, fie în sens invers acelor de ceasornic. Țineți autoinjectorul confortabil, astfel încât să puteți vedea fereastra de inspecție în timp ce efectuați injecția. Acest lucru vă permite să vedeți că indicatorul violet se mișcă în timp ce vă injectați și că se oprește când doza este completă. Țineți autoinjectorul drept deasupra locului de injectare la un unghi de 90 de grade. Asigurați-vă că dispozitivul Gold Needle Guard este plat pe piele. Apăsați ferm autoinjectorul până la capăt pe locul injectării și țineți-l pe loc. Aceasta va introduce acul și va începe injecția. Este posibil să auziți un „primul clic” la începutul injecției și să vedeți indicatorul violet mișcându-se prin fereastra de inspecție. Țineți autoinjectorul apăsat până când indicatorul violet nu se mai mișcă. Este posibil să auziți un „al doilea clic”. Poate dura până la 15 secunde pentru a finaliza injecția. Când injecția este completă, ridicați autoinjectorul de la locul injectării și aruncați-l într-un recipient pentru obiecte ascuțite.

    Deși căderea părului nu este menționată ca efect secundar în informațiile despre produs pentru Benlysta, cel puțin 3 persoane au raportat căderea părului ca efect secundar de când medicamentul a fost aprobat. Tipul de cădere a părului raportat la aceste 3 persoane care au luat Benlysta a fost alopecia areata, simptomele includ căderea parului pe scalp sau alte zone ale corpului, care este o afecțiune autoimună (cum ar fi lupusul). Toate cele 3 cazuri au fost rezolvate, dar 2 din 3 persoane au încetat să ia Benlysta.

    Deși creșterea în greutate nu este menționată ca efect secundar al Benlysta în informațiile despre produs, un studiu clinic de fază IV care a analizat informații despre efectele secundare de la 14.100 de persoane care au luat Benlysta a raportat creșterea în greutate ca efect secundar pentru 2,87% dintre aceștia (404 persoane). . Creșterea în greutate este mai probabilă la femeile cu vârsta cuprinsă între 50 și 59 de ani care au luat Benlysta timp de 1 - 6 luni. Creșterea în greutate poate fi, de asemenea, un efect secundar al altor afecțiuni, cum ar fi depresia, iar dacă aveți modificări ale greutății dvs., ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră.

    Deși căderea părului nu este menționată ca efect secundar în informațiile despre produs pentru Benlysta, cel puțin 3 persoane au raportat căderea părului ca efect secundar de când medicamentul a fost aprobat. Tipul de cădere a părului raportat la aceste 3 persoane care au luat Benlysta a fost alopecia areata, simptomele includ căderea parului pe scalp sau alte zone ale corpului, care este o afecțiune autoimună (cum ar fi lupusul). Toate cele 3 cazuri au fost rezolvate, dar 2 din 3 persoane au încetat să ia Benlysta.

    Benlysta începe să acționeze încă de la prima injecție/perfuzie, dar poate dura până la 8 săptămâni până când observați o ameliorare a unor simptome și cu 4 până la 8 luni înainte de a se observa efectele complete de ameliorare a oboselii, durerilor articulare și musculare. Odată ce se observă o îmbunătățire, aceste efecte persistă de obicei pe termen lung. Benlysta este un medicament pe termen lung și atâta timp cât îl tolerați bine, este important să persistați cu doza timp de câteva luni pentru a vedea dacă funcționează pentru dvs.

    Benylsta oprește inflamația prin reducerea activității anumitor celule albe din sânge numite celule B autoreactive, care produc anticorpi care atacă celulele sănătoase. Acest lucru reduce inflamația care provoacă simptomele lupusului.

    Da, Benlysta ajută la oboseală, deși poate dura 4 până la 8 luni înainte ca simptomele oboselii să se rezolve sau să se reducă.

    Da, programul de coplăți Benlysta, care vă poate reduce costurile până la 0 USD dacă vă calificați. Puteți contacta GSK și echipa de asistență Benlysta Cares la 1-877-4-BENLYSTA (1-877-423-6597) de luni până vineri, între 8:00 și 20:00 ET, pentru a afla dacă sunteți eligibil.

    O perfuzie cu Benlysta durează aproximativ 1 oră, dar este posibil să fie nevoie să mergeți în locul de unde primiți perfuzia cu puțin timp înainte pentru a primi orice premedicație de care aveți nevoie și să rămâneți puțin după aceea pentru a monitoriza eventualele reacții la perfuzie. .

    Benlysta funcționează prin atașarea la o proteină specifică, numită stimulator al limfocitelor B (BLyS), împiedicând-o să se lege de receptorii săi de pe celulele B. BLyS este important pentru creșterea și dezvoltarea celulelor B, iar celulele B au un rol crucial în dezvoltarea lupusului. Anumite celule B, numite celule B autoreactive, stau în organism mai mult decât ar trebui, producând autoanticorpi care vizează componente celulare importante, cum ar fi ADN-ul, provocând crize de boală. Prin legarea de BLyS, Benlysta previne supraviețuirea celulelor B și diferențierea lor în celule plasmatice producătoare de imunoglobuline. Benlysta este o terapie biologică, nu un steroid. Poate fi numită o terapie de epuizare a celulelor B sau un imunosupresor selectiv.

    Benlysta este un medicament injectabil aprobat pentru tratarea copiilor cu vârsta de 5 ani și peste și a adulților cu lupus eritematos sistemic (LES) și nefrită lupică activă (inflamație renală legată de lupus) care primesc alte medicamente pentru lupus. Lupkynis este aprobat doar de FDA pentru a trata nefrita lupică la adulți și vine sub formă de capsulă administrată pe cale orală de două ori pe zi. Continuați lectură

    Deși creșterea în greutate nu este menționată ca efect secundar al Benlysta în informațiile despre produs, un studiu clinic de fază IV care a analizat informații despre efectele secundare de la 14.100 de persoane care au luat Benlysta a raportat creșterea în greutate ca efect secundar pentru 2,87% dintre aceștia (404 persoane). . Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare