Beovu

Obecný název: Brolucizumab-dbll
léková forma: intravitreální injekce
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Beovu

Injekce Beovu (Brolucizumab-dbll) je biologický lék, který se používá k léčbě dvou chronických očních onemocnění. Jedna se nazývá neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD) a je hlavní příčinou ztráty zraku u lidí ve věku 50 let a více. Druhý se nazývá diabetický makulární edém (DME). Je to komplikace diabetu a další hlavní příčina ztráty zraku. Beovu se podává injekcí do oka.

Vlhký ADM nastává, když pod vaší makulou rostou abnormální, prosakující krevní cévy. Makula je součástí vaší sítnice v zadní části oka a je zodpovědná za vaše centrální vidění. Netěsné krevní cévy mohou způsobit jizvy na vaší makule, což vede k rozmazanému vidění, zvlněním ve vašem vidění, tlumeným barvám a slepým místům.

DME je způsobeno únikem tekutiny do sítnice poškozenými krevními cévami . To může vést k lokalizovanému otoku, včetně otoku makuly.

Beovu je typ léku nazývaný fragment humanizované rekombinantní monoklonální protilátky. Cílí a inhibuje vaskulární endoteliální růstový faktor-A (VEGF-A). VEGF-A je protein, kterého někteří lidé s těmito očními chorobami produkují příliš mnoho.

Beovu je inhibitor VEGF, který funguje tak, že se váže na VEGF-A a blokuje jeho interakci s receptorem vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-1 (VEGFR-1) a -2 (VEGFR-2). To pomáhá zastavit růst nových abnormálních, prosakujících krevních cév v očích.

Beovu bylo schváleno americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2019. Nebyly schváleny žádné biologicky podobné látky Beovu. Biosimilars jsou velmi podobné verze biologického léku, které jsou navrženy tak, aby měly na člověka stejný účinek, ale biologicky podobné léky nejsou totožné s původní verzí léku.

Beovu vedlejší efekty

Beovu může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz „Důležité informace“ výše

Nejvíce časté nežádoucí účinky Beovu jsou:

snížená jasnost vidění

katarakta

rozbité krevní cévy v oku

bolest očí

sklivce (pohybující se body v zorném poli).

Toto nejsou všechny vedlejší účinky přípravku Beovu. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo navštivte www.fda.gov/medwatch.

Před odběrem Beovu

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Váš lékař s vámi prodiskutuje, zda lze Beovu užívat během těhotenství. Není známo, zda Beovu poškodí vaše nenarozené dítě, ale předpokládá se, že může představovat riziko. Beovu by měl být užíván během těhotenství pouze tehdy, pokud potenciální přínos převáží možná rizika. Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Během léčby přípravkem Beovu nebo alespoň jeden měsíc po poslední injekci přípravku Beovu byste své dítě neměla kojit. Poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu krmení dítěte během léčby Beovu.

Související drogy

Jak používat Beovu

Pro neovaskulární (vlhkou) AMD Doporučená dávka přípravku Beovu je 6 mg (0,05 ml roztoku 120 mg/ml) měsíčně (přibližně každých 25 až 31 dní) po dobu prvních 3 dávkách, následovaných jednou dávkou Beovu 6 mg (0,05 ml) každých 8 až 12 týdnů.

Pro DME Doporučená dávka pro Beovu je 6 mg (0,05 ml ze 120 mg /ml roztoku) podávané intravitreální injekcí každých šest týdnů (přibližně každých 39-45 dní) pro prvních pět dávek, následovaných 6 mg (0,05 ml) intravitreální injekcí jednou za 8-12 týdnů.

Další podrobnosti o dávkování Beovu naleznete v úplné informaci o předepisování.

Varování

Beovu může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

Infekce oka nebo odchlípení sítnice (oddělení sítnice od zadní části oka) .

Zánět retinálních krevních cév (retinální vaskulitida) a/nebo krevní sraženiny v retinálních žilách (retinální vaskulární okluze), obvykle při zánětu v oku.

Zvýšené oční tlak. Zvýšený oční tlak byl pozorován do 30 minut po injekci do oka, včetně přípravku Beovu. Bylo také hlášeno trvalé zvýšení očního tlaku. Váš lékař by to měl sledovat, když dostáváte injekci Beovu.

Potenciální riziko mrtvice, srdečního infarktu nebo krevních sraženin. Tyto nežádoucí příhody byly pozorovány u pacientů, kteří dostávali do oka injekce inhibitorů VEGF, včetně Beovu.

Náhlá ztráta zraku. Byla hlášena náhlá ztráta zraku v důsledku ucpání krevních cév v zadní části oka a zánět krevních cév v zadní části oka.

Pokud se u Vás objeví, okamžitě informujte svého lékaře. kterýkoli z těchto příznaků po injekci Beovu:

zarudnutí oka nebo zhoršující se zarudnutí oka

bolest očí

zvýšený oční diskomfort

náhlá ztráta zraku

rozmazané nebo zhoršené vidění

zvýšený počet malých částic ve vašem zraku

zvýšená citlivost na světlo Mohou to být příznaky závažné oční onemocnění a může vést k tomu, že váš lékař přeruší vaši léčbu přípravkem Beovu.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u vás rozvinou známky možné alergické reakce, jako je zrychlený puls, nízký krevní tlak , pocení, vyrážka, svědění nebo píchání po injekci Beovu.

Bezpečnost a účinnost použití Beovu do obou očí současně nebyla zkoumána. Použití Beovu do obou očí současně může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Co ovlivní další léky Beovu

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Populární FAQ

Ano, Medicare obvykle pokrývá náklady na Beovu (brolucizumab), lék na předpis používaný k léčbě makulární degenerace (AMD) a diabetického makulárního edému (DME). Vaše konkrétní náklady se mohou lišit v závislosti na vašich platbách nebo spoluúčasti, na tom, kolik si lékař účtuje, a na typu vašeho pojištění (soukromé, Medicare, Medicaid). pokračovat ve čtení

Beovu (brolucizumab-dbll) se používá k léčbě vlhké formy AMD (věkem podmíněné makulární degenerace) u dospělých. Dvě studie (HAWK a Harrier) uvedly, že přínosy přípravku Beovu jsou podobné přínosům pozorovaným u přípravku Eylea. Zlepšení zrakové ostrosti (schopnost jasněji vidět) začalo po první injekci Beovu a bylo patrné do 4 týdnů, svého maxima dosáhlo ve 48. týdnu a přetrvávalo po dobu nejméně 2 let (délka studie). pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.