Beovu

Gattungsbezeichnung: Brolucizumab-dbll
Darreichungsform: intravitreale Injektion
Medikamentenklasse: Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe

Benutzung von Beovu

Beovu (Brolucizumab-dbll) Injektion ist ein biologisches Medikament, das zur Behandlung von zwei chronischen Augenerkrankungen eingesetzt wird. Eine davon wird als neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (AMD) bezeichnet und ist eine der Hauptursachen für Sehverlust bei Menschen ab 50 Jahren. Die andere wird als diabetisches Makulaödem (DME) bezeichnet. Es ist eine Komplikation von Diabetes und eine weitere häufige Ursache für Sehverlust. Beovu wird durch Injektion in das Auge verabreicht.

Nasser ADM tritt auf, wenn abnormale, undichte Blutgefäße unter Ihrer Makula wachsen. Die Makula ist der Teil Ihrer Netzhaut im hinteren Teil Ihres Auges und für Ihr zentrales Sehvermögen verantwortlich. Die undichten Blutgefäße können Narben auf Ihrer Makula verursachen, was zu verschwommenem Sehen, wellenförmigen Linien im Sehvermögen, gedämpften Farben und blinden Flecken führt.

DME wird durch das Austreten von Flüssigkeit in die Netzhaut durch beschädigte Blutgefäße verursacht . Dies kann zu einer lokalen Schwellung, einschließlich einer Schwellung der Makula, führen.

Beovu ist eine Art Medikament, das als humanisiertes rekombinantes monoklonales Antikörperfragment bezeichnet wird. Es zielt auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor A (VEGF-A) ab und hemmt ihn. VEGF-A ist ein Protein, von dem manche Menschen mit diesen Augenkrankheiten zu viel produzieren.

Beovu ist ein VEGF-Inhibitor, der an VEGF-A bindet und dessen Interaktion mit dem vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor-1 blockiert (VEGFR-1) und -2 (VEGFR-2). Dies trägt dazu bei, das Wachstum neuer abnormaler, undichter Blutgefäße in den Augen zu stoppen.

Beovu wurde 2019 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Es wurden keine Biosimilars von Beovu zugelassen. Biosimilars sind sehr ähnliche Versionen eines biologischen Arzneimittels, die darauf ausgelegt sind, bei einer Person die gleiche Wirkung zu erzielen. Ein Biosimilar ist jedoch nicht identisch mit der Originalversion des Arzneimittels.

Beovu Nebenwirkungen

Beovu kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Siehe „Wichtige Informationen“ oben

Die meisten Häufige Nebenwirkungen von Beovu sind:

verminderte Klarheit des Sehens

Katarakt

gebrochene Blutgefäße im Auge

Augenschmerzen

Glaskörperschwimmer (bewegliche Punkte im Sichtfeld).

Dies sind nicht alle Nebenwirkungen von Beovu. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden oder www.fda.gov/medwatch besuchen.

Vor der Einnahme Beovu

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, ob Beovu während Ihrer Schwangerschaft angewendet werden kann. Es ist nicht bekannt, ob Beovu Ihrem ungeborenen Kind schadet, es wird jedoch angenommen, dass es ein Risiko darstellt. Beovu sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Sie sollten Ihr Kind während der Behandlung mit Beovu und mindestens einen Monat nach der letzten Beovu-Injektion nicht stillen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby während der Behandlung mit Beovu am besten ernähren können.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Beovu

Bei neovaskulärer (feuchter) AMD Die empfohlene Dosis von Beovu beträgt 6 mg (0,05 ml einer 120 mg/ml-Lösung) monatlich (ungefähr alle 25 bis 31 Tage) für die ersten 3 Dosen, gefolgt von einer Dosis Beovu 6 mg (0,05 ml) alle 8 bis 12 Wochen.

Für DME Die empfohlene Dosis für Beovu beträgt 6 mg (0,05 ml von 120 mg). /ml Lösung), verabreicht durch intravitreale Injektion alle sechs Wochen (ungefähr alle 39–45 Tage) für die ersten fünf Dosen, gefolgt von 6 mg (0,05 ml) durch intravitreale Injektion einmal alle 8–12 Wochen.

Weitere Einzelheiten zur Beovu-Dosierung finden Sie in den vollständigen Verschreibungsinformationen.

Warnungen

Beovu kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Infektion des Auges oder Netzhautablösung (Ablösung der Netzhaut vom Augenhintergrund) .

Entzündung der Netzhautblutgefäße (Netzhautvaskulitis) und/oder Blutgerinnsel in den Netzhautvenen (Netzhautgefäßverschluss), typischerweise bei einer Entzündung im Auge.

Erhöht Augeninnendruck. Innerhalb von 30 Minuten nach einer Augeninjektion wurde ein erhöhter Augendruck beobachtet, auch bei Beovu. Es wurde auch über einen anhaltenden Anstieg des Augendrucks berichtet. Ihr Arzt sollte dies überwachen, wenn Sie eine Beovu-Injektion erhalten.

Es besteht ein potenzielles Risiko für Schlaganfall, Herzinfarkt oder Blutgerinnsel. Diese unerwünschten Ereignisse wurden bei Patienten beobachtet, die Augeninjektionen von VEGF-Inhibitor-Medikamenten erhielten, einschließlich Beovu.

Plötzlicher Sehverlust. Es wurde über einen plötzlichen Sehverlust aufgrund einer Verstopfung der Blutgefäße im hinteren Augenbereich und einer Entzündung der Blutgefäße im hinteren Augenbereich berichtet.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie dies bemerken eines dieser Symptome nach der Injektion von Beovu:

Rötung des Auges oder sich verschlimmernde Augenrötung

Augenschmerzen

verstärkte Augenbeschwerden

plötzlicher Sehverlust

verschwommenes oder vermindertes Sehen

eine erhöhte Anzahl kleiner Partikel in Ihrem Sehvermögen

erhöhte Lichtempfindlichkeit Dies könnten Symptome von a sein schwerwiegende Augenerkrankung und kann dazu führen, dass Ihr Arzt Ihre Behandlung mit Beovu abbricht.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer möglichen allergischen Reaktion entwickeln, wie z. B. einen schnellen Puls oder niedrigen Blutdruck , Schwitzen, Hautausschlag, Juckreiz oder Stechen nach der Injektion von Beovu.

Die Sicherheit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Anwendung von Beovu in beiden Augen wurde nicht untersucht. Die gleichzeitige Anwendung von Beovu in beiden Augen kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Beovu

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel.

Beliebte FAQ

Ja, Medicare übernimmt in der Regel die Kosten für Beovu (Brolucizumab), ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Makuladegeneration (AMD) und diabetischem Makulaödem (DME). Ihre spezifischen Kosten können je nach Ihren Zuzahlungen oder Selbstbehalten, den Kosten Ihres Arztes und der Art Ihres Versicherungsschutzes (privat, Medicare, Medicaid) variieren. Weiterlesen

Beovu (Brolucizumab-dbll) wird zur Behandlung der feuchten AMD (altersbedingte Makuladegeneration) bei Erwachsenen angewendet. Zwei Studien (HAWK und Harrier) haben berichtet, dass die Vorteile von Beovu denen von Eylea ähneln. Verbesserungen der Sehschärfe (die Fähigkeit, klarer zu sehen) begannen nach der ersten Injektion von Beovu und machten sich innerhalb von 4 Wochen bemerkbar, erreichten ihr Maximum nach 48 Wochen und hielten mindestens 2 Jahre (die Dauer der Studie) an. Weiterlesen

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