Beovu

Nombre generico: Brolucizumab-dbll
Forma de dosificación: inyección intravítrea
Clase de droga: Agentes oftálmicos antiangiogénicos.

Uso de Beovu

La inyección de Beovu (Brolucizumab-dbll) es un fármaco biológico que se utiliza para tratar dos afecciones oculares crónicas. Una se llama degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) neovascular (húmeda) y es una de las principales causas de pérdida de visión en personas de 50 años o más. El otro se llama edema macular diabético (EMD). Es una complicación de la diabetes y otra de las principales causas de pérdida de visión. Beovu se administra mediante inyección en el ojo.

La ADM húmeda se produce cuando crecen vasos sanguíneos anormales y con fugas debajo de la mácula. La mácula es la parte de la retina en la parte posterior del ojo y es responsable de la visión central. Los vasos sanguíneos con fugas pueden causar cicatrices en la mácula, lo que provoca visión borrosa, líneas onduladas en la visión, colores apagados y puntos ciegos.

El EMD es causado por la fuga de líquido hacia la retina a través de vasos sanguíneos dañados. . Esto puede provocar inflamación localizada, incluida la inflamación de la mácula.

Beovu es un tipo de fármaco llamado fragmento de anticuerpo monoclonal recombinante humanizado. Se dirige e inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A). VEGF-A es una proteína que algunas personas con estas enfermedades oculares producen en exceso.

Beovu es un inhibidor de VEGF que actúa uniéndose y bloqueando la interacción de VEGF-A con el receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular. (VEGFR-1) y -2 (VEGFR-2). Esto ayuda a detener el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos anormales y con fugas en los ojos.

Beovu fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2019. No se han aprobado biosimilares de Beovu. Los biosimilares son versiones muy similares de un fármaco biológico que están diseñadas para tener el mismo efecto en una persona, pero un biosimilar no es idéntico a la versión original del fármaco.

Beovu efectos secundarios

Beovu puede provocar efectos secundarios graves, entre ellos:

Consulte "Información importante" más arriba

Los efectos más Los efectos secundarios comunes de Beovu son:

reducción de la claridad de la visión

cataratas

vasos sanguíneos rotos en el ojo

dolor ocular

moscas volantes vítreas (puntos móviles en el campo de visión).

Estos no son todos los efectos secundarios de Beovu. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088 o visitando www.fda.gov/medwatch.

antes de tomar Beovu

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Su médico discutirá con usted si Beovu puede utilizarse durante el embarazo. No se sabe si Beovu dañará al feto, pero se cree que puede representar un riesgo. Beovu debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial supera los riesgos potenciales. Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No debe amamantar a su hijo durante el tratamiento con Beovu o durante al menos un mes después de la última inyección de Beovu. Hable con su médico sobre la mejor manera de alimentar a su bebé mientras toma Beovu.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Beovu

Para la DMAE neovascular (húmeda) La dosis recomendada de Beovu es de 6 mg (0,05 ml de solución de 120 mg/ml) al mes (aproximadamente cada 25 a 31 días) durante los primeros 3 dosis, seguidas de una dosis de Beovu 6 mg (0,05 ml) cada 8 a 12 semanas.

Para EMD La dosis recomendada de Beovu es 6 mg (0,05 ml de 120 mg /ml de solución) administrada mediante inyección intravítrea cada seis semanas (aproximadamente cada 39 a 45 días) durante las primeras cinco dosis, seguida de 6 mg (0,05 ml) mediante inyección intravítrea una vez cada 8 a 12 semanas.

Consulte la información de prescripción completa para obtener más detalles sobre la dosificación de Beovu.

Advertencias

Beovu puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

Infección del ojo o desprendimiento de retina (separación de la retina de la parte posterior del ojo) .

Inflamación de los vasos sanguíneos de la retina (vasculitis retiniana) y/o coágulos de sangre en las venas de la retina (oclusión vascular retiniana), generalmente cuando hay inflamación en el ojo.

Aumento presión intraocular. Se ha observado un aumento de la presión ocular dentro de los 30 minutos posteriores a una inyección en el ojo, incluido Beovu. También se han informado aumentos sostenidos de la presión ocular. Su médico debe controlar esto cuando reciba una inyección de Beovu.

Un riesgo potencial de accidente cerebrovascular, ataque cardíaco o coágulos de sangre. Estos eventos adversos se han observado en pacientes que recibieron inyecciones oculares de medicamentos inhibidores de VEGF, incluido Beovu.

Pérdida repentina de la visión. Se ha informado de pérdida repentina de la visión debido a la obstrucción de los vasos sanguíneos en la parte posterior del ojo y a la inflamación de los vasos sanguíneos en la parte posterior del ojo.

Informe a su médico de inmediato si tiene cualquiera de estos síntomas después de la inyección de Beovu:

enrojecimiento del ojo o empeoramiento del enrojecimiento ocular

dolor ocular

aumento del malestar ocular

pérdida repentina de la visión

visión borrosa o disminuida

un mayor número de partículas pequeñas en la visión

aumento de la sensibilidad a la luz Estos podrían ser síntomas de una afección ocular grave y puede provocar que su médico interrumpa su tratamiento con Beovu.

Informe a su médico de inmediato si desarrolla signos de una posible reacción alérgica, como pulso rápido, presión arterial baja , sudoración, sarpullido, picazón o escozor después de inyectar Beovu.

No se ha analizado la seguridad y eficacia del uso de Beovu en ambos ojos al mismo tiempo. El uso de Beovu en ambos ojos al mismo tiempo puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.

¿Qué otras drogas afectarán? Beovu

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

Preguntas frecuentes populares

Sí, Medicare generalmente cubre los costos de Beovu (brolucizumab), un medicamento recetado que se usa para tratar la degeneración macular (DMAE) y el edema macular diabético (EMD). Sus costos específicos pueden variar según sus copagos o deducibles, cuánto cobra su médico y su tipo de cobertura de seguro (privado, Medicare, Medicaid). sigue leyendo

Beovu (brolucizumab-dbll) se usa para tratar la DMAE húmeda (degeneración macular relacionada con la edad) en adultos. Dos ensayos (HAWK y Harrier) informaron que los beneficios de Beovu son similares a los observados con Eylea. Las mejoras en la agudeza visual (la capacidad de ver más claramente) comenzaron después de la primera inyección de Beovu y se notaron en 4 semanas, alcanzaron su máximo a las 48 semanas y persistieron durante al menos 2 años (la duración del ensayo). sigue leyendo

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