Beovu

Nom générique: Brolucizumab-dbll
Forme posologique : injection intravitréenne
Classe de médicament : Agents ophtalmiques anti-angiogéniques

L'utilisation de Beovu

Beovu (Brolucizumab-dbll) injectable est un médicament biologique utilisé pour traiter deux affections oculaires chroniques. L’une d’elles est appelée dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire (humide) et constitue l’une des principales causes de perte de vision chez les personnes de 50 ans et plus. L’autre est appelé œdème maculaire diabétique (OMD). C'est une complication du diabète et une autre cause majeure de perte de vision. Beovu est administré par injection dans l'œil.

L'ADM humide se produit lorsque des vaisseaux sanguins anormaux et qui fuient se développent sous votre macula. La macula est la partie de votre rétine située au fond de votre œil et elle est responsable de votre vision centrale. Les vaisseaux sanguins qui fuient peuvent provoquer des cicatrices sur votre macula, entraînant une vision floue, des lignes ondulées dans votre vision, des couleurs atténuées et des angles morts.

L'OMD est causée par une fuite de liquide dans la rétine par des vaisseaux sanguins endommagés. . Cela peut entraîner un gonflement localisé, y compris un gonflement de la macula.

Beovu est un type de médicament appelé fragment d'anticorps monoclonal recombinant humanisé. Il cible et inhibe le facteur de croissance endothélial vasculaire A (VEGF-A). Le VEGF-A est une protéine que certaines personnes atteintes de ces maladies oculaires produisent en trop grande quantité.

Beovu est un inhibiteur du VEGF qui agit en se liant au VEGF-A et en l'empêchant d'interagir avec le récepteur 1 du facteur de croissance endothélial vasculaire. (VEGFR-1) et -2 (VEGFR-2). Cela aide à arrêter la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux et qui fuient dans les yeux.

Beovu a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2019. Aucun biosimilaire de Beovu n'a été approuvé. Les biosimilaires sont des versions très similaires d'un médicament biologique conçues pour avoir le même effet sur une personne, mais un biosimilaire n'est pas identique à la version originale du médicament.

Beovu Effets secondaires

Beovu peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

  • Voir « Informations importantes » ci-dessus
  • Les plus Les effets secondaires courants de Beovu sont :

  • une vision réduite
  • cataractes
  • des vaisseaux sanguins brisés dans l'œil
  • douleur oculaire
  • flotteurs vitré (taches mobiles dans le champ de vision).
  • Ce ne sont pas tous les effets secondaires de Beovu. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou visiter www.fda.gov/medwatch.

    Avant de prendre Beovu

    Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Votre médecin discutera avec vous si Beovu peut être utilisé pendant votre grossesse. On ne sait pas si Beovu nuira à votre bébé à naître, mais on pense que cela pourrait présenter un risque. Beovu ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels. Informez votre médecin si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter. Vous ne devez pas allaiter votre enfant pendant le traitement par Beovu ou pendant au moins un mois après la dernière injection de Beovu. Discutez avec votre médecin de la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant que vous prenez Beovu.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Beovu

  • Pour la DMLA néovasculaire (humide) La dose recommandée de Beovu est de 6 mg (0,05 ml de solution à 120 mg/ml) par mois (environ tous les 25 à 31 jours) pendant les 3 premiers jours. doses, suivies d'une dose de Beovu 6 mg (0,05 ml) toutes les 8 à 12 semaines.
  • Pour l'OMD La dose recommandée pour Beovu est de 6 mg (0,05 ml de 120 mg /mL de solution) administré par injection intravitréenne toutes les six semaines (environ tous les 39 à 45 jours) pour les cinq premières doses, suivi de 6 mg (0,05 mL) par injection intravitréenne une fois toutes les 8 à 12 semaines.
  • Voir les informations de prescription complètes pour plus de détails sur le dosage de Beovu.

    Avertissements

    Beovu peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

  • Infection de l'œil ou décollement de la rétine (séparation de la rétine du fond de l'œil) .
  • Inflammation des vaisseaux sanguins rétiniens (vascularite rétinienne) et/ou caillots sanguins dans les veines rétiniennes (occlusion vasculaire rétinienne), généralement en cas d'inflammation de l'œil.
  • Augmentation pression oculaire. Une augmentation de la pression oculaire a été observée dans les 30 minutes suivant une injection oculaire, y compris Beovu. Des augmentations soutenues de la pression oculaire ont également été rapportées. Votre médecin doit surveiller ce phénomène lorsque vous recevez une injection de Beovu.
  • Un risque potentiel d'accident vasculaire cérébral, de crise cardiaque ou de caillots sanguins. Ces événements indésirables ont été observés chez des patients recevant des injections oculaires de médicaments inhibiteurs du VEGF, dont Beovu.
  • Perte de vision soudaine. Une perte soudaine de vision due à un blocage des vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil et à une inflammation des vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil a été rapportée.
  • Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes après l'injection de Beovu :

  • rougeur de l'œil ou aggravation de la rougeur oculaire
  • douleur oculaire
  • inconfort oculaire accru
  • perte de vision soudaine
  • vision floue ou diminution
  • augmentation du nombre de petites particules dans votre vision
  • sensibilité accrue à la lumière. Ces symptômes pourraient être les symptômes d'une une maladie oculaire grave et peut entraîner l'arrêt de votre traitement par Beovu par votre médecin.
  • Informez immédiatement votre médecin si vous développez des signes d'une éventuelle réaction allergique, tels qu'un pouls rapide, une pression artérielle basse. , transpiration, éruption cutanée, démangeaisons ou picotements après l'injection de Beovu.

    La sécurité et l'efficacité de l'utilisation simultanée de Beovu dans les deux yeux n'ont pas été examinées. L'utilisation simultanée de Beovu dans les deux yeux peut augmenter le risque d'effets secondaires.

    Quels autres médicaments affecteront Beovu

    Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

    FAQ populaire

    Oui, Medicare couvre généralement les coûts de Beovu (brolucizumab), un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire (DMLA) et l'œdème maculaire diabétique (OMD). Vos coûts spécifiques peuvent varier en fonction de vos quotes-parts ou franchises, du montant facturé par votre médecin et de votre type de couverture d'assurance (privée, Medicare, Medicaid). continuer la lecture

    Beovu (brolucizumab-dbll) est utilisé pour traiter la DMLA humide (dégénérescence maculaire liée à l'âge) chez les adultes. Deux essais (HAWK et Harrier) ont rapporté que les bénéfices de Beovu sont similaires à ceux observés avec Eylea. Les améliorations de l'acuité visuelle (la capacité de voir plus clairement) ont commencé après la première injection de Beovu et ont été perceptibles dans les 4 semaines, ont atteint leur maximum à 48 semaines et ont persisté pendant au moins 2 ans (la durée de l'essai). continuer la lecture

    Oui, Medicare couvre généralement les coûts de Beovu (brolucizumab), un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire (DMLA) et l'œdème maculaire diabétique (OMD). Vos coûts spécifiques peuvent varier en fonction de vos quotes-parts ou franchises, du montant facturé par votre médecin et de votre type de couverture d'assurance (privée, Medicare, Medicaid). continuer la lecture

    Beovu (brolucizumab-dbll) est utilisé pour traiter la DMLA humide (dégénérescence maculaire liée à l'âge) chez les adultes. Deux essais (HAWK et Harrier) ont rapporté que les bénéfices de Beovu sont similaires à ceux observés avec Eylea. Les améliorations de l'acuité visuelle (la capacité de voir plus clairement) ont commencé après la première injection de Beovu et ont été perceptibles dans les 4 semaines, ont atteint leur maximum à 48 semaines et ont persisté pendant au moins 2 ans (la durée de l'essai). continuer la lecture

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