Beovu

일반적인 이름: Brolucizumab-dbll
복용 형태: 유리체강내 주사
약물 종류: 항혈관신생 안과제

사용법 Beovu

Beovu(Brolucizumab-dbll) 주사는 두 가지 만성 눈 질환을 치료하는 데 사용되는 생물학적 약물입니다. 그 중 하나는 신혈관(습성) 연령 관련 황반변성(AMD)이라고 하며, 이는 50세 이상 사람들의 시력 상실의 주요 원인입니다. 다른 하나는 당뇨병성 황반부종(DME)이라고 합니다. 이는 당뇨병의 합병증이자 시력 상실의 또 다른 주요 원인입니다. Beovu는 눈에 주사로 투여됩니다.

습식 ADM은 황반 아래에서 비정상적으로 누출되는 혈관이 자랄 때 발생합니다. 황반은 눈 뒤쪽에 있는 망막의 일부이며 중심 시력을 담당합니다. 혈관 누출로 인해 황반에 흉터가 생겨 시력이 흐려지고, 시야에 물결선이 생기고, 색상이 흐려지고, 사각지대가 생길 수 있습니다.

DME는 손상된 혈관으로 인해 체액이 망막으로 누출되어 발생합니다. . 이는 황반 부종을 포함하여 국부적인 부종으로 이어질 수 있습니다.

Beovu는 인간화 재조합 단일클론 항체 단편이라고 불리는 약물의 일종입니다. 이는 혈관 내피 성장 인자-A(VEGF-A)를 표적으로 삼아 억제합니다. VEGF-A는 이러한 안구 질환을 앓고 있는 일부 사람들에게 너무 많이 생성되는 단백질입니다.

Beovu는 VEGF-A가 혈관 내피 성장 인자 수용체-1에 결합하고 상호 작용하는 것을 차단하는 VEGF 억제제입니다. (VEGFR-1) 및 -2 (VEGFR-2). 이는 눈에서 새로운 비정상적이고 새는 혈관의 성장을 막는 데 도움이 됩니다.

Beovu는 2019년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. Beovu의 바이오시밀러는 승인되지 않았습니다. 바이오시밀러는 사람에게 동일한 효과를 갖도록 설계된 생물학적 약물과 매우 유사한 버전이지만, 바이오시밀러는 약물의 원래 버전과 동일하지 않습니다.

Beovu 부작용

Beovu는 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 위의 "중요 정보"를 참조하세요.
  • 가장 Beovu의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 시력의 선명도 감소
  • 백내장
  • 눈의 혈관 손상
  • 눈 통증
  • 유리체 부유물(시야에서 움직이는 점).
  • 이것이 Beovu의 부작용 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088로 전화하거나 www.fda.gov/medwatch를 방문하여 FDA에 부작용을 신고할 수 있습니다.

    복용 전 Beovu

    임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요. 담당 의사는 임신 중에 Beovu를 사용할 수 있는지 여부에 대해 논의할 것입니다. Beovu가 태아에게 해를 끼칠지는 알 수 없지만 위험할 수 있다고 생각됩니다. Beovu는 잠재적인 이익이 잠재적인 위험보다 클 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다. 모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리십시오. Beovu로 치료하는 동안 또는 Beovu 주사를 마지막으로 투여한 후 최소 한 달 동안 자녀에게 모유 수유를 해서는 안 됩니다. Beovu를 복용하는 동안 아기에게 수유하는 가장 좋은 방법에 대해 의사와 상담하세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Beovu

  • 신생혈관성(습성) AMD의 경우 Beovu의 권장 용량은 처음 3년 동안 월 6mg(120mg/ml 용액 0.05ml)입니다(대략 25~31일마다). 이후 8~12주마다 Beovu 6mg(0.05ml)을 1회 복용합니다.
  • DME의 경우 Beovu의 권장 복용량은 6mg(120mg 중 0.05mL)입니다. /mL 용액) 처음 5회 투여 동안 6주마다(대략 39-45일마다) 유리체강내 주사로 투여한 후, 8-12주마다 1회 6mg(0.05mL)을 유리체강내 주사합니다.
  • Beovu 투여에 대한 자세한 내용은 전체 처방 정보를 참조하세요.

    경고

    Beovu는 다음과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 눈 감염 또는 망막 박리(눈 뒤쪽에서 망막 분리) .
  • 망막 혈관의 염증(망막 혈관염) 및/또는 망막 정맥의 혈전(망막 혈관 폐색), 일반적으로 눈에 염증이 있을 때 발생합니다.
  • 증가 안압. Beovu를 포함하여 안구 주사 후 30분 이내에 안압 상승이 나타났습니다. 안압의 지속적인 증가도 보고되었습니다. Beovu 주사를 맞을 때 의사는 이에 대해 모니터링해야 합니다.
  • 뇌졸중, 심장 마비 또는 혈전의 잠재적 위험. 이러한 이상반응은 Beovu를 포함하여 VEGF 억제제를 눈에 주사한 환자에게서 관찰되었습니다.
  • 갑작스러운 시력 상실. 눈 뒤쪽 혈관 막힘으로 인한 갑작스러운 시력 상실과 눈 뒤쪽 혈관 염증이 보고되었습니다.
  • 다음 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오. Beovu 주사 후 다음 증상 중 하나:

  • 눈의 충혈 또는 눈의 충혈 악화
  • 눈의 통증
  • 눈의 불편감 증가
  • 갑작스러운 시력 상실
  • 시력이 흐려지거나 감소함
  • 시력에 작은 입자 수가 증가함
  • 빛에 대한 민감성 증가 이는 다음과 같은 증상일 수 있습니다. 심각한 눈 질환으로 인해 의사가 Beovu 치료를 중단할 수도 있습니다.
  • 빠른 맥박, 저혈압 등 가능한 알레르기 반응의 징후가 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오. , Beovu 주사 후 발한, 발진, 가려움증 또는 따끔 거림.

    Beovu를 양쪽 눈에 동시에 사용하는 경우의 안전성과 유효성은 아직 검토되지 않았습니다. Beovu를 양쪽 눈에 동시에 사용하면 부작용 위험이 높아질 수 있습니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Beovu

    처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    예, 메디케어는 일반적으로 황반변성(AMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 치료에 사용되는 처방약인 Beovu(브로루시주맙)의 비용을 보장합니다. 구체적인 비용은 자기부담금이나 공제액, 의사가 청구하는 금액, 보험 보장 유형(민간, 메디케어, 메디케이드)에 따라 달라질 수 있습니다. 계속 읽기

    Beovu(brolucizumab-dbll)는 성인의 습성 AMD(연령 관련 황반변성)를 치료하는 데 사용됩니다. 두 번의 시험(HAWK 및 Harrier)에서는 Beovu의 이점이 Eylea의 이점과 유사하다고 보고했습니다. 시력(더 명확하게 볼 수 있는 능력)의 개선은 Beovu의 첫 주사 후 시작되어 4주 이내에 눈에 띄었고, 48주에 최대치에 도달했으며, 최소 2년(시험 기간) 동안 지속되었습니다. 계속 읽기

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    면책조항

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