Beovu

Nama generik: Brolucizumab-dbll
Borang dos: suntikan intravitreal
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Beovu

Suntikan Beovu (Brolucizumab-dbll) ialah ubat biologi yang digunakan untuk merawat dua penyakit mata kronik. Satu dipanggil degenerasi makula berkaitan usia neovaskular (basah) (AMD) dan ia merupakan punca utama kehilangan penglihatan pada orang yang berumur 50 tahun ke atas. Yang lain dipanggil edema makula diabetes (DME). Ia adalah komplikasi diabetes dan satu lagi punca utama kehilangan penglihatan. Beovu diberikan melalui suntikan ke dalam mata.

ADM basah berlaku apabila saluran darah yang tidak normal dan bocor tumbuh di bawah makula anda. Makula adalah bahagian retina anda di belakang mata anda dan ia bertanggungjawab untuk penglihatan pusat anda. Salur darah yang bocor boleh menyebabkan ketakutan pada makula anda, yang membawa kepada penglihatan kabur, garis bergelombang dalam penglihatan anda, warna yang disenyapkan dan bintik buta.

DME disebabkan oleh kebocoran cecair ke dalam retina oleh saluran darah yang rosak. . Ini boleh menyebabkan pembengkakan setempat, termasuk pembengkakan makula.

Beovu ialah sejenis ubat yang dipanggil serpihan antibodi monoklonal rekombinan manusia. Ia menyasarkan dan menghalang faktor pertumbuhan endothelial vaskular-A (VEGF-A). VEGF-A ialah protein yang sesetengah orang dengan penyakit mata ini menghasilkan terlalu banyak.

Beovu ialah perencat VEGF yang berfungsi dengan mengikat dan menyekat VEGF-A daripada berinteraksi dengan reseptor faktor pertumbuhan endothelial vaskular-1 (VEGFR-1) dan -2 (VEGFR-2). Ini membantu menghentikan pertumbuhan saluran darah baru yang tidak normal dan bocor di mata.

Beovu telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 2019. Tiada biosimilars Beovu telah diluluskan. Biosimilar ialah versi ubat biologi yang sangat serupa yang direka bentuk untuk mempunyai kesan yang sama pada seseorang, tetapi biosimilar tidak sama dengan versi asal ubat tersebut.

Beovu kesan sampingan

Beovu boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

Lihat "Maklumat penting" di atas

Yang paling Kesan sampingan biasa Beovu ialah:

mengurangkan kejelasan dalam penglihatan

katarak

salur darah pecah di mata

sakit mata

pembangungan vitreous (bintik-bintik bergerak dalam bidang penglihatan).

Ini bukan semua kesan sampingan Beovu. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088 atau layari www.fda.gov/medwatch.

Sebelum mengambil Beovu

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Doktor anda akan berbincang dengan anda sama ada Beovu boleh digunakan semasa kehamilan anda. Tidak diketahui sama ada Beovu akan membahayakan bayi anda yang belum lahir, tetapi ia difikirkan boleh menimbulkan risiko. Beovu harus digunakan semasa kehamilan hanya jika potensi manfaat melebihi potensi risiko. Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Anda tidak boleh menyusukan anak anda semasa rawatan dengan Beovu atau sekurang-kurangnya sebulan selepas suntikan Beovu yang terakhir. Bercakap dengan doktor anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa menggunakan Beovu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Beovu

Untuk AMD neovaskular (basah) Dos Beovu yang disyorkan ialah 6 mg (0.05 ml larutan 120 mg/ml) setiap bulan (kira-kira setiap 25 hingga 31 hari) untuk 3 hari pertama dos, diikuti dengan satu dos Beovu 6 mg (0.05 ml) setiap 8 hingga 12 minggu.

Untuk DME Dos yang disyorkan untuk Beovu ialah 6 mg (0.05 mL daripada 120 mg /mL larutan) diberikan melalui suntikan intravitreal setiap enam minggu (kira-kira setiap 39-45 hari) untuk lima dos pertama, diikuti dengan 6 mg (0.05 mL) melalui suntikan intravitreal sekali setiap 8-12 minggu.

Lihat maklumat preskripsi penuh untuk mendapatkan butiran lanjut tentang dos Beovu.

Amaran

Beovu boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

Jangkitan mata atau detasmen retina (pemisahan retina dari belakang mata) .

Radang salur darah retina (Retinal vasculitis) dan/atau darah beku dalam vena retina (retinal vascular occlusion), biasanya apabila terdapat keradangan pada mata.

Meningkatkan tekanan mata. Peningkatan tekanan mata telah dilihat dalam masa 30 minit selepas suntikan mata, termasuk Beovu. Peningkatan tekanan mata yang berterusan juga telah dilaporkan. Doktor anda harus memantau perkara ini apabila anda menerima suntikan Beovu.

Potensi risiko strok, serangan jantung atau pembekuan darah. Kejadian buruk ini telah diperhatikan pada pesakit yang menerima suntikan mata ubat perencat VEGF, termasuk Beovu.

Kehilangan penglihatan secara tiba-tiba. Kehilangan penglihatan secara tiba-tiba akibat penyumbatan saluran darah di belakang mata dan keradangan saluran darah di belakang mata telah dilaporkan.

Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom ini selepas Beovu disuntik:

kemerahan mata atau kemerahan mata yang semakin teruk

sakit mata

peningkatan ketidakselesaan mata

kehilangan penglihatan secara tiba-tiba

kabur atau mengurangkan penglihatan

peningkatan bilangan zarah kecil dalam penglihatan anda

peningkatan kepekaan terhadap cahaya Ini boleh menjadi gejala keadaan mata yang serius dan boleh mengakibatkan doktor anda menghentikan rawatan anda dengan Beovu.

Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami tanda-tanda kemungkinan tindak balas alahan, seperti nadi yang cepat, tekanan darah rendah , berpeluh, ruam, gatal-gatal atau pedih selepas Beovu disuntik.

Keselamatan dan keberkesanan penggunaan Beovu pada kedua-dua mata pada masa yang sama belum dilihat. Menggunakan Beovu pada kedua-dua mata pada masa yang sama boleh meningkatkan risiko kesan sampingan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Beovu

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

Soalan Lazim Popular

Ya, Medicare biasanya menanggung kos Beovu (brolucizumab), ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat degenerasi makula (AMD) dan edema makula diabetes (DME). Kos khusus anda mungkin berbeza-beza bergantung pada copay atau deduktibel anda, jumlah caj doktor anda dan jenis perlindungan insurans anda (swasta, Medicare, Medicaid). Teruskan membaca

Beovu (brolucizumab-dbll) digunakan untuk merawat AMD basah (degenerasi makula berkaitan usia) pada orang dewasa. Dua percubaan (HAWK dan Harrier) telah melaporkan faedah dengan Beovu adalah serupa dengan yang dilihat dengan Eylea. Peningkatan dalam ketajaman penglihatan (keupayaan untuk melihat dengan lebih jelas) bermula selepas suntikan pertama Beovu dan dapat dilihat dalam tempoh 4 minggu, mencapai maksimum pada 48 minggu, dan berterusan selama sekurang-kurangnya 2 tahun (panjang percubaan). Teruskan membaca

Beovu (brolucizumab-dbll) digunakan untuk merawat AMD basah (degenerasi makula berkaitan usia) pada orang dewasa. Dua percubaan (HAWK dan Harrier) telah melaporkan faedah dengan Beovu adalah serupa dengan yang dilihat dengan Eylea. Penambahbaikan dalam ketajaman penglihatan (keupayaan untuk melihat dengan lebih jelas) bermula selepas suntikan pertama Beovu dan ketara dalam tempoh 4 minggu, mencapai maksimum pada 48 minggu, dan berterusan selama sekurang-kurangnya 2 tahun (panjang percubaan). Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.