Beovu

Generieke naam: Brolucizumab-dbll
Doseringsvorm: intravitreale injectie
Geneesmiddelklasse: Anti-angiogene oogheelkundige middelen

Gebruik van Beovu

Beovu (Brolucizumab-dbll) injectie is een biologisch geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van twee chronische oogaandoeningen. De ene heet neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) en is een belangrijke oorzaak van gezichtsverlies bij mensen van 50 jaar en ouder. De andere wordt diabetisch macula-oedeem (DME) genoemd. Het is een complicatie van diabetes en een andere belangrijke oorzaak van verlies van gezichtsvermogen. Beovu wordt toegediend via injectie in het oog.

Natte ADM treedt op wanneer abnormale, lekkende bloedvaten onder uw macula groeien. De macula is het deel van uw netvlies aan de achterkant van uw oog en is verantwoordelijk voor uw centrale zicht. De lekkende bloedvaten kunnen littekens op uw macula veroorzaken, wat leidt tot wazig zien, golvende lijnen in uw zicht, gedempte kleuren en blinde vlekken.

DME wordt veroorzaakt door het lekken van vocht in het netvlies door beschadigde bloedvaten . Dit kan leiden tot plaatselijke zwelling, waaronder zwelling van de macula.

Beovu is een soort medicijn dat een gehumaniseerd recombinant monoklonaal antilichaamfragment wordt genoemd. Het richt zich op en remt vasculaire endotheliale groeifactor-A (VEGF-A). VEGF-A is een eiwit waarvan sommige mensen met deze oogziekten te veel produceren.

Beovu is een VEGF-remmer die werkt door zich te binden aan en te voorkomen dat VEGF-A in wisselwerking staat met vasculaire endotheliale groeifactorreceptor-1 (VEGFR-1) en -2 (VEGFR-2). Dit helpt de groei van nieuwe abnormale, lekkende bloedvaten in de ogen te stoppen.

Beovu werd in 2019 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Er zijn geen biosimilars van Beovu goedgekeurd. Biosimilars zijn zeer vergelijkbare versies van een biologisch medicijn die zijn ontworpen om hetzelfde effect op een persoon te hebben, maar een biosimilar is niet identiek aan de originele versie van het medicijn.

Beovu bijwerkingen

Beovu kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie 'Belangrijke informatie' hierboven

De meest vaak voorkomende bijwerkingen van Beovu zijn:

verminderde helderheid van het gezichtsvermogen

staar

gebroken bloedvaten in het oog

oogpijn

glasachtige drijvers (bewegende plekken in het gezichtsveld).

Dit zijn niet alle bijwerkingen van Beovu. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088 of ga naar www.fda.gov/medwatch.

Voordat u neemt Beovu

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Uw arts zal met u bespreken of Beovu tijdens uw zwangerschap kan worden gebruikt. Het is niet bekend of Beovu uw ongeboren baby schaadt, maar er wordt gedacht dat het een risico kan vormen. Beovu mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel groter is dan de potentiële risico's. Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag uw kind geen borstvoeding geven tijdens de behandeling met Beovu of gedurende ten minste één maand na uw laatste Beovu-injectie. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden terwijl hij Beovu gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Beovu

Voor neovasculaire (natte) LMD De aanbevolen dosis Beovu is 6 mg (0,05 ml van een oplossing van 120 mg/ml) maandelijks (ongeveer elke 25 tot 31 dagen) gedurende de eerste 3 doses, gevolgd door één dosis Beovu 6 mg (0,05 ml) elke 8 tot 12 weken.

Voor DME De aanbevolen dosis voor Beovu is 6 mg (0,05 ml van 120 mg /ml oplossing) toegediend via intravitreale injectie elke zes weken (ongeveer elke 39-45 dagen) gedurende de eerste vijf doses, gevolgd door 6 mg (0,05 ml) via intravitreale injectie eenmaal per 8-12 weken.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van Beovu.

Waarschuwingen

Beovu kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Infectie van het oog of netvliesloslating (loslating van het netvlies van de achterkant van het oog) .

Ontsteking van de bloedvaten van het netvlies (Retinale vasculitis) en/of bloedstolsels in de aderen van het netvlies (retinale vasculaire occlusie), meestal als er sprake is van een ontsteking in het oog.

Verhoogde oog druk. Binnen 30 minuten na een ooginjectie is een verhoogde oogdruk waargenomen, inclusief Beovu. Aanhoudende stijgingen van de oogdruk zijn ook gemeld. Uw arts moet hierop letten als u een Beovu-injectie krijgt.

Een potentieel risico op een beroerte, een hartaanval of bloedstolsels. Deze bijwerkingen zijn waargenomen bij patiënten die ooginjecties kregen met VEGF-remmers, waaronder Beovu.

Plotseling verlies van gezichtsvermogen. Plotseling verlies van gezichtsvermogen als gevolg van verstopping van de bloedvaten achter in het oog en ontsteking van de bloedvaten achter in het oog zijn gemeld.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u last krijgt van een van deze symptomen nadat Beovu is geïnjecteerd:

roodheid van het oog of verergering van roodheid van het oog

oogpijn

toegenomen oogongemak

plotseling verlies van het gezichtsvermogen

wazig of verminderd zicht

een verhoogd aantal kleine deeltjes in uw zicht

verhoogde gevoeligheid voor licht. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige oogaandoening en kan ertoe leiden dat uw arts uw behandeling met Beovu staakt.

Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van een mogelijke allergische reactie krijgt, zoals een snelle pols, lage bloeddruk zweten, huiduitslag, jeuk of stekend gevoel nadat Beovu is geïnjecteerd.

De veiligheid en werkzaamheid van het gelijktijdig gebruik van Beovu in beide ogen is niet onderzocht. Als u Beovu tegelijkertijd in beide ogen gebruikt, kan het risico op bijwerkingen toenemen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Beovu

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Populaire veelgestelde vragen

Ja, Medicare dekt doorgaans de kosten van Beovu (brolucizumab), een voorgeschreven medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van maculaire degeneratie (AMD) en diabetisch macula-oedeem (DME). Uw specifieke kosten kunnen variëren, afhankelijk van uw copays of eigen risico, hoeveel uw arts in rekening brengt en uw type verzekeringsdekking (privé, Medicare, Medicaid). Lees verder

Beovu (brolucizumab-dbll) wordt gebruikt voor de behandeling van natte AMD (leeftijdsgebonden maculaire degeneratie) bij volwassenen. Uit twee onderzoeken (HAWK en Harrier) is gebleken dat de voordelen van Beovu vergelijkbaar zijn met die van Eylea. Verbeteringen in de gezichtsscherpte (het vermogen om duidelijker te zien) begonnen na de eerste injectie met Beovu en waren binnen 4 weken merkbaar, bereikten hun maximum na 48 weken en hielden ten minste 2 jaar aan (de duur van de proef). Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.