Beovu

Nazwa ogólna: Brolucizumab-dbll
Postać dawkowania: wstrzyknięcie doszklistkowe
Klasa leku: Antyangiogenne środki okulistyczne

Użycie Beovu

Zastrzyk Beovu (Brolucizumab-dbll) to lek biologiczny stosowany w leczeniu dwóch przewlekłych chorób oczu. Jedna z nich nazywa się neowaskularnym (wysiękowym) zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (AMD) i jest główną przyczyną utraty wzroku u osób w wieku 50 lat i starszych. Drugi nazywa się cukrzycowym obrzękiem plamki (DME). Jest to powikłanie cukrzycy i kolejna główna przyczyna utraty wzroku. Lek Beovu podaje się we wstrzyknięciu do oka.

Mokry ADM występuje, gdy pod plamką tworzą się nieprawidłowe, nieszczelne naczynia krwionośne. Plamka żółta jest częścią siatkówki znajdującą się z tyłu oka i odpowiada za widzenie centralne. Nieszczelne naczynia krwionośne mogą powodować blizny na plamce żółtej, co prowadzi do niewyraźnego widzenia, falistych linii na polu widzenia, przytłumionych kolorów i martwych punktów.

DME jest spowodowane wyciekiem płynu do siatkówki przez uszkodzone naczynia krwionośne . Może to prowadzić do miejscowego obrzęku, w tym obrzęku plamki żółtej.

Beovu to rodzaj leku zwany fragmentem humanizowanego, rekombinowanego przeciwciała monoklonalnego. Jego celem jest czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego-A (VEGF-A) i go hamuje. VEGF-A to białko, którego niektóre osoby cierpiące na te choroby oczu wytwarzają w nadmiarze.

Beovu to inhibitor VEGF, którego działanie polega na wiązaniu się i blokowaniu interakcji VEGF-A z receptorem-1 czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR-1) i -2 (VEGFR-2). Pomaga to zatrzymać rozwój nowych, nieprawidłowych, nieszczelnych naczyń krwionośnych w oczach.

Beovu został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2019 r. Żadne leki biopodobne do leku Beovu nie zostały zatwierdzone. Leki biopodobne to bardzo podobne wersje leku biologicznego, które mają mieć taki sam wpływ na osobę, ale lek biopodobny nie jest identyczny z pierwotną wersją leku.

Beovu skutki uboczne

Beovu może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

  • Patrz „Ważne informacje” powyżej
  • Najbardziej Częstymi działaniami niepożądanymi leku Beovu są:

  • zmniejszona ostrość widzenia
  • zaćma
  • pęknięte naczynia krwionośne w oku
  • ból oka
  • męty w ciele szklistym (ruchome plamki w polu widzenia).
  • To nie wszystkie skutki uboczne Beovu. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088 lub odwiedzić stronę www.fda.gov/medwatch.

    Przed wzięciem Beovu

    Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Lekarz omówi z pacjentką, czy lek Beovu można stosować w czasie ciąży. Nie wiadomo, czy Beovu zaszkodzi nienarodzonemu dziecku, ale uważa się, że może stanowić ryzyko. Lek Beovu należy stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie należy karmić dziecka piersią w trakcie leczenia lekiem Beovu lub przez co najmniej jeden miesiąc po ostatnim wstrzyknięciu leku Beovu. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka podczas stosowania leku Beovu.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Beovu

  • W przypadku neowaskularnego (wysiękowego) AMD Zalecana dawka leku Beovu wynosi 6 mg (0,05 ml roztworu o stężeniu 120 mg/ml) co miesiąc (mniej więcej co 25 do 31 dni) przez pierwsze 3 dawki, a następnie jedna dawka leku Beovu 6 mg (0,05 ml) co 8 do 12 tygodni.
  • W przypadku DME Zalecana dawka leku Beovu to 6 mg (0,05 ml ze 120 mg /ml roztworu) podawane we wstrzyknięciu do ciała szklistego co sześć tygodni (w przybliżeniu co 39-45 dni) dla pierwszych pięciu dawek, a następnie 6 mg (0,05 ml) we wstrzyknięciu do ciała szklistego raz na 8-12 tygodni.
  • Więcej informacji na temat dawkowania leku Beovu można znaleźć w pełnych informacjach dotyczących przepisywania leku.

    Ostrzeżenia

    Beovu może powodować poważne skutki uboczne, w tym:

  • Zakażenie oka lub odwarstwienie siatkówki (oddzielenie siatkówki od tylnej części oka) .
  • Zapalenie naczyń krwionośnych siatkówki (zapalenie naczyń siatkówki) i/lub zakrzepy krwi w żyłach siatkówki (niedrożność naczyń siatkówki), zazwyczaj w przypadku zapalenia oka.
  • Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe. Zwiększone ciśnienie w oku obserwowano w ciągu 30 minut od wstrzyknięcia do oka, w tym również w przypadku leku Beovu. Zgłaszano także utrzymujący się wzrost ciśnienia w oku. Lekarz powinien to monitorować po otrzymaniu zastrzyku leku Beovu.
  • Potencjalne ryzyko udaru, zawału serca lub zakrzepów krwi. Te działania niepożądane obserwowano u pacjentów otrzymujących zastrzyki do oka leków będących inhibitorami VEGF, w tym leku Beovu.
  • Nagła utrata wzroku. Zgłaszano nagłą utratę wzroku spowodowaną zablokowaniem naczyń krwionośnych w tylnej części oka i zapaleniem naczyń krwionośnych w tylnej części oka.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią objawy, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. którykolwiek z poniższych objawów po wstrzyknięciu leku Beovu:

  • zaczerwienienie oka lub nasilenie zaczerwienienia oka
  • ból oka
  • zwiększony dyskomfort w oku
  • nagła utrata wzroku
  • niewyraźne lub pogorszenie widzenia
  • zwiększona liczba małych cząstek w polu widzenia
  • zwiększona wrażliwość na światło Mogą to być objawy choroby poważna choroba oczu, która może spowodować przerwanie leczenia lekiem Beovu przez lekarza.
  • Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy możliwej reakcji alergicznej, takie jak szybkie tętno, niskie ciśnienie krwi , pocenie się, wysypka, swędzenie lub kłucie po wstrzyknięciu leku Beovu.

    Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Beovu do obu oczu jednocześnie. Jednoczesne stosowanie leku Beovu w obu oczach może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

    Na jakie inne leki wpłyną Beovu

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

    Popularne często zadawane pytania

    Tak, Medicare zazwyczaj pokrywa koszty leku Beovu (brolucizumab), leku na receptę stosowanego w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) i cukrzycowego obrzęku plamki (DME). Konkretne koszty mogą się różnić w zależności od opłat lub odliczeń, wysokości opłat pobieranych przez lekarza i rodzaju ubezpieczenia (prywatne, Medicare, Medicaid). Kontynuuj czytanie

    Lek Beovu (brolucizumab-dbll) stosuje się w leczeniu wysiękowej postaci AMD (zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem) u dorosłych. W dwóch badaniach (HAWK i Harrier) stwierdzono, że korzyści ze stosowania leku Beovu są podobne do korzyści obserwowanych w przypadku leku Eylea. Poprawa ostrości wzroku (zdolność wyraźniejszego widzenia) rozpoczęła się po pierwszym wstrzyknięciu leku Beovu i była zauważalna w ciągu 4 tygodni, osiągnęła maksimum w 48 tygodniu i utrzymywała się przez co najmniej 2 lata (długość badania). Kontynuuj czytanie

    Tak, Medicare zazwyczaj pokrywa koszty leku Beovu (brolucizumab), leku na receptę stosowanego w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) i cukrzycowego obrzęku plamki (DME). Konkretne koszty mogą się różnić w zależności od opłat lub odliczeń, wysokości opłat pobieranych przez lekarza i rodzaju ubezpieczenia (prywatne, Medicare, Medicaid). Kontynuuj czytanie

    Lek Beovu (brolucizumab-dbll) stosuje się w leczeniu wysiękowej postaci AMD (zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem) u dorosłych. W dwóch badaniach (HAWK i Harrier) stwierdzono, że korzyści ze stosowania leku Beovu są podobne do korzyści obserwowanych w przypadku leku Eylea. Poprawa ostrości wzroku (zdolność wyraźniejszego widzenia) rozpoczęła się po pierwszym wstrzyknięciu leku Beovu i była zauważalna w ciągu 4 tygodni, osiągnęła maksimum w 48 tygodniu i utrzymywała się przez co najmniej 2 lata (długość badania). Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe