Beovu

Nome genérico: Brolucizumab-dbll
Forma farmacêutica: injeção intravítrea
Classe de drogas: Agentes oftálmicos antiangiogênicos

Uso de Beovu

A injeção de Beovu (Brolucizumab-dbll) é um medicamento biológico usado para tratar duas doenças oculares crônicas. Uma delas é chamada de degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular (úmida) e é uma das principais causas de perda de visão em pessoas com 50 anos de idade ou mais. O outro é chamado de edema macular diabético (EMD). É uma complicação do diabetes e outra das principais causas de perda de visão. Beovu é administrado por injeção no olho.

A ADM úmida ocorre quando vasos sanguíneos anormais e com vazamento crescem sob a mácula. A mácula é a parte da retina na parte posterior do olho e é responsável pela visão central. Os vasos sanguíneos com vazamento podem causar cicatrizes na mácula, causando visão embaçada, linhas onduladas na visão, cores suaves e pontos cegos.

O EMD é causado pelo vazamento de fluido na retina por vasos sanguíneos danificados. . Isso pode causar inchaço localizado, incluindo inchaço da mácula.

Beovu é um tipo de medicamento denominado fragmento de anticorpo monoclonal recombinante humanizado. Tem como alvo e inibe o fator de crescimento endotelial vascular A (VEGF-A). VEGF-A é uma proteína que algumas pessoas com essas doenças oculares produzem em excesso.

Beovu é um inibidor de VEGF que atua ligando-se e bloqueando a interação do VEGF-A com o receptor-1 do fator de crescimento endotelial vascular. (VEGFR-1) e -2 (VEGFR-2). Isso ajuda a impedir o crescimento de novos vasos sanguíneos anormais e com vazamento nos olhos.

Beovu foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2019. Nenhum biossimilar de Beovu foi aprovado. Biossimilares são versões altamente semelhantes de um medicamento biológico projetadas para ter o mesmo efeito em uma pessoa, mas um biossimilar não é idêntico à versão original do medicamento.

Beovu efeitos colaterais

Beovu pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

  • Veja "Informações importantes" acima
  • Os mais os efeitos colaterais comuns do Beovu são:

  • diminuição da clareza da visão
  • catarata
  • vasos sanguíneos rompidos nos olhos
  • dor nos olhos
  • moscas volantes vítreas (manchas móveis no campo de visão).
  • Esses não são todos os efeitos colaterais do Beovu. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088 ou visitar www.fda.gov/medwatch.

    Antes de tomar Beovu

    Informe ao seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar. O seu médico irá discutir consigo se Beovu pode ser utilizado durante a gravidez. Não se sabe se Beovu irá prejudicar o seu feto, mas pensa-se que pode representar um risco. Beovu só deve ser utilizado durante a gravidez se o benefício potencial superar os riscos potenciais. Informe o seu médico se você está amamentando ou planeja amamentar. Não deve amamentar o seu filho durante o tratamento com Beovu ou durante pelo menos um mês após a última injeção de Beovu. Converse com seu médico sobre a melhor maneira de alimentar seu bebê durante o tratamento com Beovu.

    Relacionar drogas

    Como usar Beovu

  • Para DMRI neovascular (úmida) A dose recomendada de Beovu é de 6 mg (0,05 ml de solução 120 mg/ml) mensalmente (aproximadamente a cada 25 a 31 dias) durante os primeiros 3 doses, seguidas por uma dose de Beovu 6 mg (0,05 ml) a cada 8 a 12 semanas.
  • Para DME A dose recomendada para Beovu é 6 mg (0,05 mL de 120 mg /mL solução) administrada por injeção intravítrea a cada seis semanas (aproximadamente a cada 39-45 dias) durante as primeiras cinco doses, seguida de 6 mg (0,05 mL) por injeção intravítrea uma vez a cada 8-12 semanas.
  • Consulte as informações completas de prescrição para obter mais detalhes sobre a dosagem de Beovu.

    Avisos

    Beovu pode causar efeitos colaterais graves, incluindo:

  • Infecção do olho ou descolamento de retina (separação da retina da parte posterior do olho) .
  • Inflamação dos vasos sanguíneos da retina (vasculite retiniana) e/ou coágulos sanguíneos nas veias da retina (oclusão vascular retiniana), normalmente quando há inflamação no olho.
  • Aumento pressão ocular. O aumento da pressão ocular foi observado 30 minutos após uma injeção ocular, incluindo Beovu. Aumentos sustentados na pressão ocular também foram relatados. O seu médico deve monitorar isso quando você receber uma injeção de Beovu.
  • Um risco potencial de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou coágulos sanguíneos. Esses eventos adversos foram observados em pacientes que receberam injeções oculares de medicamentos inibidores de VEGF, incluindo Beovu.
  • Perda súbita de visão. Foi relatada perda súbita de visão devido ao bloqueio dos vasos sanguíneos na parte posterior do olho e inflamação dos vasos sanguíneos na parte posterior do olho.
  • Informe imediatamente o seu médico se tiver algum destes sintomas após a injeção de Beovu:

  • vermelhidão ocular ou agravamento da vermelhidão ocular
  • dor ocular
  • aumento do desconforto ocular
  • perda súbita de visão
  • visão turva ou diminuição
  • um aumento do número de pequenas partículas na sua visão
  • aumento da sensibilidade à luz Estes podem ser sintomas de uma doença ocular grave e pode resultar na interrupção do tratamento com Beovu pelo seu médico.
  • Informe imediatamente o seu médico se desenvolver sinais de uma possível reação alérgica, como pulso acelerado, pressão arterial baixa , suores, erupção cutânea, comichão ou ardor após a injeção de Beovu.

    A segurança e eficácia da utilização de Beovu em ambos os olhos ao mesmo tempo não foram avaliadas. Usar Beovu em ambos os olhos ao mesmo tempo pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

    Que outras drogas afetarão Beovu

    Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e suplementos de ervas.

    Perguntas frequentes populares

    Sim, o Medicare geralmente cobre os custos do Beovu (brolucizumabe), um medicamento prescrito usado para tratar a degeneração macular (DMRI) e o edema macular diabético (EMD). Seus custos específicos podem variar dependendo de seus co-pagamentos ou franquias, quanto seu médico cobra e seu tipo de cobertura de seguro (privado, Medicare, Medicaid). continue lendo

    Beovu (brolucizumab-dbll) é usado para tratar DMRI úmida (degeneração macular relacionada à idade) em adultos. Dois ensaios (HAWK e Harrier) relataram que os benefícios do Beovu são semelhantes aos observados com o Eylea. As melhorias na acuidade visual (a capacidade de ver mais claramente) começaram após a primeira injeção de Beovu e foram visíveis ao fim de 4 semanas, atingindo o seu máximo às 48 semanas e persistiram durante pelo menos 2 anos (a duração do ensaio). continue lendo

    Sim, o Medicare geralmente cobre os custos do Beovu (brolucizumabe), um medicamento prescrito usado para tratar a degeneração macular (DMRI) e o edema macular diabético (EMD). Seus custos específicos podem variar dependendo de seus co-pagamentos ou franquias, quanto seu médico cobra e seu tipo de cobertura de seguro (privado, Medicare, Medicaid). continue lendo

    Beovu (brolucizumab-dbll) é usado para tratar DMRI úmida (degeneração macular relacionada à idade) em adultos. Dois ensaios (HAWK e Harrier) relataram que os benefícios do Beovu são semelhantes aos observados com o Eylea. As melhorias na acuidade visual (a capacidade de ver mais claramente) começaram após a primeira injeção de Beovu e foram visíveis ao fim de 4 semanas, atingindo o seu máximo às 48 semanas e persistiram durante pelo menos 2 anos (a duração do ensaio). continue lendo

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