Beovu

Nume generic: Brolucizumab-dbll
Forma de dozare: injecție intravitreală
Clasa de medicamente: Agenți oftalmici anti-angiogeni

Utilizarea Beovu

Injecția cu Beovu (Brolucizumab-dbll) este un medicament biologic care este utilizat pentru a trata două afecțiuni cronice ale ochilor. Una se numește degenerescență maculară neovasculară (umedă) și este o cauză principală a pierderii vederii la persoanele de 50 de ani și peste. Celălalt se numește edem macular diabetic (DME). Este o complicație a diabetului și o altă cauză principală a pierderii vederii. Beovu se administrează prin injectare în ochi.

ADM umed apare atunci când vase de sânge anormale, cu scurgeri, cresc sub macula. Macula este partea din partea din spate a ochiului și este responsabilă pentru vederea centrală. Vasele de sânge care scurg pot provoca sperieturi pe macula, ceea ce duce la vedere încețoșată, linii ondulate în vederea, culori dezactivate și pete oarbe.

DME este cauzată de scurgerea de lichid în retină de către vasele de sânge deteriorate. . Acest lucru poate duce la umflarea localizată, inclusiv umflarea maculei.

Beovu este un tip de medicament numit fragment de anticorp monoclonal recombinant umanizat. Acesta vizează și inhibă factorul de creștere A endotelial vascular (VEGF-A). VEGF-A este o proteină din care unii oameni cu aceste boli oculare o produc prea mult.

Beovu este un inhibitor de VEGF care funcționează prin legarea și blocarea VEGF-A de a interacționa cu receptorul 1 al factorului de creștere endotelial vascular. (VEGFR-1) și -2 (VEGFR-2). Acest lucru ajută la oprirea creșterii noilor vase de sânge anormale, cu scurgeri în ochi.

Beovu a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2019. Nu au fost aprobate biosimilare ale Beovu. Biosimilarele sunt versiuni foarte asemănătoare ale unui medicament biologic care sunt concepute pentru a avea același efect asupra unei persoane, dar un biosimilar nu este identic cu versiunea originală a medicamentului.

Beovu efecte secundare

Beovu poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Consultați „Informații importante” de mai sus

Cele mai multe reacțiile adverse frecvente ale Beovu sunt:

claritatea redusă a vederii

cataracta

vasele de sânge sparte în ochi

dureri de ochi

plutitoare vitroase (pete în mișcare în câmpul vizual).

Aceste nu sunt toate efectele secundare ale Beovu. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088 sau vizitați www.fda.gov/medwatch.

Înainte de a lua Beovu

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă Beovu poate fi utilizat în timpul sarcinii dumneavoastră. Nu se știe dacă Beovu va face rău copilului dumneavoastră nenăscut, dar se crede că poate prezenta un risc. Beovu trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscurile potențiale. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu trebuie să vă alăptați copilul în timpul tratamentului cu Beovu sau timp de cel puțin o lună după ultima injecție cu Beovu. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timpul tratamentului cu Beovu.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Beovu

Pentru DMLA neovasculară (umedă) Doza recomandată de Beovu este de 6 mg (0,05 ml soluție de 120 mg/ml) lunar (aproximativ la fiecare 25 până la 31 de zile) pentru primele 3 doze, urmate de o doză de Beovu 6 mg (0,05 ml) la fiecare 8 până la 12 săptămâni.

Pentru DME Doza recomandată pentru Beovu este de 6 mg (0,05 ml de 120 mg). /ml soluție) administrată prin injecție intravitreală la fiecare șase săptămâni (aproximativ la fiecare 39-45 de zile) pentru primele cinci doze, urmată de 6 mg (0,05 ml) prin injecție intravitreală o dată la 8-12 săptămâni.

Consultați informațiile complete de prescriere pentru mai multe detalii despre dozarea Beovu.

Avertizări

Beovu poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Infecția ochiului sau dezlipirea retinei (separarea retinei de partea din spate a ochiului) .

Inflamația vaselor de sânge retiniene (vasculită retiniană) și/sau cheaguri de sânge în venele retiniene (ocluzie vasculară retiniană), de obicei atunci când există inflamație la nivelul ochiului.

Crește presiunea ochilor. S-a observat o creștere a presiunii oculare în decurs de 30 de minute de la o injecție oculară, inclusiv Beovu. Au fost raportate, de asemenea, creșteri susținute ale presiunii oculare. Medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze acest lucru atunci când primiți o injecție cu Beovu.

Un risc potențial de accident vascular cerebral, atac de cord sau cheaguri de sânge. Aceste evenimente adverse au fost observate la pacienții cărora li s-au administrat injecții oculare cu medicamente inhibitoare de VEGF, inclusiv Beovu.

Pierderea bruscă a vederii. S-a raportat pierderea bruscă a vederii din cauza blocării vaselor de sânge din spatele ochiului și a inflamației vaselor de sânge din spatele ochiului.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome după injectarea Beovu:

roșeață a ochiului sau agravarea roșeață a ochilor

durere oculară

disconfort ocular crescut

pierderea bruscă a vederii

încețoșarea sau scăderea vederii

un număr crescut de particule mici în vederea dvs.

sensibilitate crescută la lumină Acestea pot fi simptome ale unei afecțiune oculară gravă și poate determina întreruperea tratamentului cu Beovu de către medicul dumneavoastră.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați semne ale unei posibile reacții alergice, cum ar fi puls rapid, tensiune arterială scăzută , transpirație, erupție cutanată, mâncărime sau usturime după injectarea Beovu.

Siguranța și eficacitatea utilizării Beovu la ambii ochi în același timp nu au fost analizate. Utilizarea Beovu la ambii ochi în același timp poate crește riscul de reacții adverse.

Ce alte medicamente vor afecta Beovu

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Întrebări frecvente populare

Da, Medicare acoperă, de obicei, costurile Beovu (brolucizumab), un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata degenerescența maculară (AMD) și edemul macular diabetic (DME). Costurile dvs. specifice pot varia în funcție de coplățile sau deductibilele dvs., de cât percepe medicul dumneavoastră și de tipul dvs. de acoperire de asigurare (privată, Medicare, Medicaid). Continuați lectură

Beovu (brolucizumab-dbll) este utilizat pentru a trata AMD umedă (degenerescenta maculară legată de vârstă) la adulți. Două studii (HAWK și Harrier) au raportat că beneficiile cu Beovu sunt similare cu cele observate cu Eylea. Îmbunătățirile acuității vizuale (capacitatea de a vedea mai clar) au început după prima injecție cu Beovu și au fost vizibile în decurs de 4 săptămâni, au atins maximul la 48 de săptămâni și au persistat timp de cel puțin 2 ani (durata studiului). Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.