Bergamot Oil
一般名: Citrus Bergamia Risso Et Poiteau
ブランド名: Bergamot, Oleum Bergamotte
の使用法 Bergamot Oil
抗真菌効果
動物データおよびインビトロデータ
0.5% ~ 1% のベルガモット油濃度は、カビ毒原性フザリウム種であるフザリウム スポロトリキオイデス、フザリウム グラミネアルム、およびフザリウム ランセチアエの増殖を阻害しました。穀物の既知の汚染物質はすべて含まれます。(Morcia 2017) 0.3% (v/v) の最小発育阻止濃度 (MIC) で、ベルガモット油はマウス線維芽細胞の浮遊性カンジダ アルビカンス細胞に対して抗真菌効果を示しました。(Serra 2018)
抗腫瘍効果
インビトロデータ
ベルガモットオイルの抗増殖効果は、ヒト癌細胞株を使用してインビトロで研究されています。(Berliocchi 2011、Celia 2013、Cosentino 2014、Navarra 2015) )
膀胱
臨床データ
米国泌尿器科学会による間質性膀胱炎/膀胱痛症候群の診断と治療に関する最新ガイドライン(2022年)では、セルフケアの実践と行動の修正が次のように述べられています。症状を改善できる方法については、実行可能として議論され、実行されるべきです。これには、柑橘類製品のような一般的な膀胱刺激物として知られる特定の食品の回避も含まれます (臨床原則)。(Clemens 2022)
心血管への影響
動物データ
ベルガモットオイルによって誘発される平滑筋弛緩は、おそらくカリウムイオンチャネルの活性化および/またはカルシウムイオン流入の阻害を介して、マウスの大動脈で実証されています。 (Kang 2013)
臨床データ
ランダム化比較臨床試験では、外来手術を待っている患者にベルガモットオイルのアロマセラピーを 30 分間施したところ、血圧と心臓の低下が見られました。レート。(Ni 2013)
中枢神経系への影響
動物データ
ベルガモットオイルの抗侵害受容効果は、げっ歯類の研究で報告されています。(Bagetta 2010、Katsuyama 2015、Sakurada 2011) 動物実験では、抗不安作用と抗侵害作用が報告されています。全身投与および吸入によるベルガモットオイルの鎮静特性が報告されています。(Bagetta 2010、Saiyudthong 2011) CNS における細胞外アスパラギン酸、グリシン、およびタウリンのカルシウムイオン依存性増加が、潜在的な作用機序として報告されています。(Bagetta 2010) 2010) ラットを使ったある研究では、吸入ベルガモットオイルによる急性ストレスに対するコルチコステロン反応の低下が報告されました。(Saiyudthong 2011) さらなる研究では、オピオイド受容体における活性が示唆されています。オピオイド受容体拮抗薬のナロキソンは、ベルガモット油の抗侵害受容作用を妨げました。(Rombola 2016) 別の研究では、ベルガモット油がラットの行動課題において抗不安作用と弛緩作用を誘発することが示されました。(Rombola 2017)
臨床データ< /h4>
臨床研究では、ストレス症状を軽減するためのアロマセラピーにおけるベルガモット エッセンシャル オイルの使用が検証されました。(Mannucci 2017) 健康な成人に、ブレンド エッセンシャル オイルの 10% 溶液 (ラベンダーとベルガモットを含み、皮膚に局所的にマッサージしたもの) を投与しました。より穏やかでリラックスした気分になったと報告しました。これらの発見は、行動レベルでの自律神経の覚醒と不活性化の低下を示しています。したがって、これらの効果は「リラックス効果の概念」によって特徴付けられる可能性があります。考えられるメカニズムの 1 つは、オイルが脳を刺激してセロトニンを放出させることです。さらに、オイルは自律神経および/または行動の覚醒レベルを制御する中枢構造と相互作用する可能性があります。ラベンダーとベルガモット オイルのブレンドの相乗効果は、うつ病と不安症の治療に効果があることを示唆しています。(Hongratanaworakit 2011)
ランダム化比較臨床試験では、外来手術を待つ患者に 30 分間ベルガモット オイルのアロマセラピーを施しました。 (Ni 2013) 2% に希釈した 100% ベルガモット オイルにさらされると、少なくとも 15 分間続くアロマセラピー セッションがリラックス効果を引き起こし、身体的および心理的ストレスの症状を軽減することが示されました。(Ni 2013) Liu 2013) 健康なボランティアを対象とした実験では、ベルガモット オイルのアロマセラピーによってサラサラのコルチゾール レベルが低下しました。(Watanabe 2015) 精神保健治療センターの患者の精神的健康に対するベルガモット オイル吸入の効果を調査する 8 週間の臨床研究対照群と比較して肯定的な結果を示しました。全体として、治療グループは感情スコアが高く、否定的な感情の増加は小さく、誇りと活動性を感じるスコアが高かったと報告しました。しかし、治療グループの患者も緊張を感じたと報告しました。ベルガモット オイルのアロマセラピーは、Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) によって測定されるように、気分と精神的健康に有益な効果をもたらす可能性があります。(Han 2017)
Bergamot Oil 副作用
ソラレンの光皮膚毒性のため、局所への直接使用は推奨されません。 Kaddu 2001 ベルガモット油に含まれるフロクマリンであるベルガプテンは、カリウム チャネルの電流を変化させ、けいれんや筋肉のけいれんを引き起こすことが示されています。毎日最大4リットル(約1ガロン)のアールグレイティー(ベルガモットオイル風味)を摂取した後、筋肉のけいれん、線維束性収縮、感覚異常、かすみ目を経験した44歳の男性の症例報告があります。純粋な紅茶に切り替えると、すべての症状が消えました。Finsterer 2002 アロマセラピーで使用すると、ベルガモット オイルは忍容性が高くなります。Han 2017
服用する前に Bergamot Oil
使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。
使い方 Bergamot Oil
推奨用量を提供するには臨床研究が不足しています。ベルガモットオイルは主にアロマテラピーに使用されます。ソラレンの光皮膚毒性のため、局所への直接使用は推奨されません。内服は筋肉のけいれんを引き起こす可能性があるため、避ける必要があります。
警告
一部のフロクマリン (例、それぞれ 5-MOP および 8-MOP として知られるベルガプテンおよびキサントトキシン) は、ヒトに対して光毒性があることが示されています。Kejlova 2007、Khan 2009、Zaynoun 1977 不揮発性化合物ベルガプテンは、光毒性の原因となる。ただし、ベルガプテンを含まないオイルの製造は可能です。Sicari 2018 光線過敏症の効果は、ベルガモットオイルの局所投与とその後の照射後 2 ~ 72 時間で到達します。Dubertret 1990、Zaynoun 1977 太陽にさらされた顔およびその他の領域の色素沈着過剰は、これらの化合物を含む化粧品の光感作効果によるものと考えられています。光毒性反応は、媒体、濃度、皮膚の水和、皮膚の部位、ベルガモットオイルの局所塗布と照射の間の間隔、皮膚の色素沈着の程度、日焼けの能力など、さまざまな要因によって影響を受ける可能性があります。Zaynoun 1977 潜在的な可能性について患者に知らせてください。エアロゾル化されたベルガモット アロマテラピー オイルとその後の UVA 曝露によって引き起こされる光毒性反応。Kaddu 2001 フロクマリンは、5 ppm という低濃度でも UV 光に曝露された細胞の遺伝的変化を誘発する可能性があります。Young 1990 これらの変化は、桂皮酸塩を含む日焼け止め、Averbeck 1990 しかし、香水に添加される低濃度 (最大 1%) の日焼け止めは、人間の皮膚に対するベルガモット油の光毒性を抑制することはできません。Wang 2002 規格の第 48 回修正で、国際香料協会 (IFRA) は制限を表明しました。光毒性によるベルガモットオイルの場合。 IFRA は、ベルガモット油を含む洗い流さない皮膚製品との接触は、塗布領域が日光にさらされる場合は 0.4% に制限することを推奨しています。洗い流す製品や皮膚に接触しない製品には制限はありません。IFRA 2015マウス線維芽細胞では、ベルガモット油は、光刺激因子 (PIF) 値 2.7 および 4.6、平均光効果 (MPE) 値 0.139 および 0.276 で、おそらく光毒性効果を誘発しました。両方の値を一緒に考慮すると、PIF 値が 2.1 ~ 4.9 で、MPE 値が 0.1 ~ 0.15 の場合、その物質は「おそらく光毒性がある」と考えられます。Binder 2016 ベルガモット オイルも、紫外線曝露後の細胞生存率を約 50% 減少させました。集中力で。杆体外節の生成の減少とミトコンドリアの機能不全が、エッセンシャルオイルの毒性の一因となる可能性があります。
他の薬がどのような影響を与えるか Bergamot Oil
十分に文書化されたものはありません。
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