Besremi

Obecný název: Ropeginterferon Alfa-2b-njft
léková forma: injekce, pro subkutánní použití
Třída drog: Antineoplastické interferony

Použití Besremi

Besremi je lék na předpis, který se používá k léčbě dospělých s polycytemií vera.

Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí.

Besremi vedlejší efekty

Besremi může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

  • Viz Důležité informace.
  • Snížený počet krvinek. Snížený počet krvinek je častý s Besremi a mohou být někdy také závažné, zejména snížený počet krevních destiček nebo bílých krvinek. Vaše červené krvinky mohou být také sníženy. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl zkontrolovat počet vašich krvinek před zahájením léčby a v jejím průběhu. Pokud je počet vašich krvinek nízký, může se u vás rozvinout anémie, infekce nebo problémy s krvácením či tvorbou modřin.

    • Pokud se u vás objeví některý z následujících příznaků, zavolejte ihned svého poskytovatele zdravotní péče:

  • slabost a únava
  • snadno se vám tvoří modřiny
  • často vám krvácí z nosu
  • zimnice
  • pálení a bolestivé močení
  • časté močení
  • horečka
  • vykašlávání žlutého nebo růžového hlenu (hlen )
  • Závažné alergické reakce a kožní reakce. Besremi může způsobit vážné, náhlé alergické reakce. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků:
  • kožní vyrážka nebo kopřivka
  • svědění otoku obličeje, očí, rtů
  • jazyka nebo hrdlo
  • potíže s dýcháním
  • bolest na hrudi
  • pocit na omdlení
  • Oční problémy.< /strong> Besremi může způsobit vážné oční problémy se sítnicí, které mohou vést ke ztrátě zraku nebo slepotě. Pokud máte cukrovku nebo vysoký krevní tlak a také problémy se sítnicí, měli byste před a během léčby podstoupit oční vyšetření. Váš poskytovatel zdravotní péče může ukončit užívání přípravku Besremi, pokud se u Vás během léčby objeví nové nebo horší oční problémy.
  • Játerní potíže. Besremi může způsobit zvýšení jaterních enzymů a poškození jater. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby a během ní provést krevní testy ke sledování jaterních enzymů a jaterních funkcí.
  • Problémy s ledvinami. Váš poskytovatel zdravotní péče vám provede krevní testy, aby zkontroloval vaše ledviny funkci před zahájením a během léčby. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás rozvinou jakékoli příznaky potíží s ledvinami, včetně:
  • změn v množství nebo barvě moči,
  • krev v moči
  • otoky kotníků
  • ztráta chuti k jídlu

    • Váš poskytovatel zdravotní péče může Besremi zastavit pokud se u Vás objeví závažné problémy s ledvinami.

  • Problémy se zuby a dásněmi (parodontální) Besremi může způsobit problémy se zuby a dásněmi, které mohou vést ke ztrátě zubů. Besremi může také způsobit problémy se suchem v ústech, které mohou poškodit vaše zuby a sliznici úst během dlouhodobé léčby přípravkem Besremi. Je důležité, abyste si dobře čistili zuby dvakrát denně a během léčby docházeli na pravidelné zubní prohlídky.
  • Kožní problémy. Besremi může způsobit kožní problémy. Příznaky a příznaky kožního problému s Besremi zahrnují:
  • svědění
  • vypadávání vlasů
  • vyrážku
  • zarudnutí
  • psoriáza
  • akné
  • ztluštění kůže
  • nadměrné pocení

    • Pokud se u vás objeví vyrážka, která je obtěžující nebo pokrývá velkou oblast kůže, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče.

    Mezi nejčastější vedlejší účinky patří:

  • příznaky podobné chřipce včetně: únavy, slabosti, horečky, zimnice, bolesti svalů a kloubů
  • svědění
  • bolest v krku.

    • Tyto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Besremi

    Nepoužívejte Besremi, pokud:

  • máte nebo jste měl(a) závažné duševní problémy, zejména těžkou depresi, myšlenky na sebevraždu nebo pokus o sebevraždu
  • máte nebo jste měl(a) závažné nebo neléčené autoimunitní onemocnění
  • máte závažná alergická reakce na jiný interferonový přípravek nebo na kteroukoli složku přípravku. Příznaky závažné alergické reakce na alfa-interferon mohou zahrnovat svědění, otok obličeje, jazyka, hrdla, potíže s dýcháním, pocit závratě nebo mdloby a bolest na hrudi. Úplný seznam složek naleznete na konci této Příručky pro léky. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče.
  • máte určité typy jaterních problémů
  • jste po transplantaci a užíváte imunosupresivní léky

    • Související drogy

    Jak používat Besremi

    Obvyklá dávka pro dospělé u Polycythemia Vera

    - Doporučená počáteční dávka: 100 mcg subkutánní injekcí každé 2 týdny (50 mcg, pokud dostáváte hydroxyureu). Zvyšte dávku o 50 mcg každé 2 týdny (až do maxima 500 mcg), dokud se hematologické parametry nestabilizují.

    - Použití: léčba dospělých s polycytemií vera

    Varování

    Besremi může způsobit závažné nežádoucí účinky, které:

  • mohou způsobit smrt nebo
  • může zhoršit některá závažná onemocnění, která již můžete mít

    • Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby zaznamenáte některý z níže uvedených příznaků. Pokud se příznaky zhorší nebo se stanou závažnými a budou pokračovat, může vám váš poskytovatel zdravotní péče sdělit, abyste trvale přestal(a) užívat přípravek Besremi. Tyto příznaky mohou u některých lidí po ukončení léčby vymizet. Problémy duševního zdraví, včetně sebevražd. Besremi může způsobit, že se u vás rozvinou problémy s náladou nebo chováním, které se mohou zhoršit během léčby nebo po poslední dávce, včetně:

  • podrážděnosti (snadno se rozčílit)
  • neklid a rozrušení
  • zmatenost
  • deprese (nízký pocit, špatný pocit ze sebe nebo pocit beznaděje)
  • neobvykle velkolepé nápady
  • chovat se agresivně
  • jednat impulzivně
  • myšlenky ublížit sobě nebo ostatním nebo myšlenky na sebevraždu

    • Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, okamžitě přestaňte Besremi používat. Vy, váš pečovatel nebo rodinný příslušník byste měli okamžitě zavolat svému poskytovateli zdravotní péče. Váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl během léčby přípravkem Besremi pečlivě sledovat. Nové nebo zhoršující se autoimunitní problémy. Besremi může způsobit autoimunitní problémy (stav, kdy imunitní buňky těla napadají jiné buňky nebo orgány v těle), včetně problémů se štítnou žlázou, zvýšené hladiny cukru v krvi (hyperglykémie) a typu I. cukrovka. U některých lidí, kteří již mají autoimunitní problém, se může během léčby zhoršit. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků: únava, časté močení nebo máte velkou žízeň. Problémy se srdcem. Besremi může způsobit srdeční problémy, včetně problémů se srdečním svalem (kardiomyopatie), srdečního záchvatu, abnormálního srdečního rytmu (fibrilace síní) a sníženého průtoku krve do srdce. Besremi byste neměli užívat, pokud: máte vysoký krevní tlak, který není kontrolován, městnavé srdeční selhání, závažný abnormální srdeční rytmus, zúžení tepen vedoucích k srdci, určité typy bolesti na hrudi (angina pectoris) nebo nedávnou mrtvici nebo srdeční příhodu Záchvat. Pokud máte srdeční potíže, než začnete přípravek Besremi používat, váš poskytovatel zdravotní péče by vás měl během léčby pečlivě sledovat. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se během léčby objeví některý z výše uvedených příznaků. Před a během léčby budete muset pravidelně navštěvovat svého poskytovatele zdravotní péče a provádět krevní testy, abyste mohli sledovat vaši polycytemii vera a zkontrolovat vedlejší účinky. Besremi může způsobit závažné nežádoucí účinky. Některé z těchto nežádoucích účinků mohou způsobit smrt. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby objeví některý z výše uvedených příznaků. Další informace o vedlejších účincích naleznete v části Nežádoucí účinky Besremi.

    Co ovlivní další léky Besremi

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis i volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků.

    Znáte léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék.

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče zejména, pokud užíváte:

  • léky, které se metabolizují určitým způsobem (známým jako substráty CYP450) včetně amiodaronu, cyklosporinu, takrolimu nebo warfarinu
  • myelosupresivní léky
  • narkotika, hypnotika nebo sedativa

    • Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova