Betamethasone and calcipotriene topical

一般名： Betamethasone And Calcipotriene Topical
薬物クラス: 局所抗乾癬薬

の使用法 Betamethasone and calcipotriene topical

ベタメタゾンとカルシポトリエン局所（皮膚用）は、尋常性乾癬の治療に使用される併用薬です。

ベタメタゾンとカルシポトリエンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Betamethasone and calcipotriene topical 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

皮膚が局所ステロイド薬を吸収すると、副作用が発生する可能性があります。次の症状がある場合は医師に相談してください。

腫れ、体重増加（特に顔、背中上部、胴体）。

皮膚の薄化、妊娠線、ニキビ、ひげの増加、

月経不順、性機能の変化。または

記憶障害、イライラ感。

ベタメタゾンとカルシポトリエンの局所投与は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

皮膚の状態の悪化;

発赤、熱感、治療を受けた皮膚の腫れ、にじみ、または重度の刺激;

かすみ目、トンネル視野、目の痛み、または光の周りに光輪が見える;

高カルシウムレベル - 混乱、倦怠感、吐き気、嘔吐、食欲不振、便秘、口渇または排尿の増加、体重減少。または

高血糖 - 喉の渇きの増加、排尿の増加、口渇、フルーティーな口臭。

ベタメタゾンとカルシポトリエン局所の一般的な副作用には次のようなものがあります:

皮膚の色の変化;

乾癬の悪化;

皮膚の炎症、発疹、かゆみ、発赤、または蕁麻疹;

毛包周囲の発赤またはかさぶた。または

頭痛。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Betamethasone and calcipotriene topical

ベタメタゾンとカルシポトリエンにアレルギーがある場合は、使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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血液または尿中のカルシウムが多すぎる。

副腎疾患;

白内障または緑内障;

肝臓病;

重度の乾癬（化膿、皮膚の剥離、重度の発赤を伴う）;

治療部位の皮膚が薄くなっている場合。

皮膚感染症。または

紫外線治療 (光線療法) を受けている場合。

ステロイド薬は、血液または尿中のグルコース (糖) レベルを上昇させる可能性があります。糖尿病がある場合は医師に伝えてください。

妊娠中に強力なステロイド薬を使用すると、新生児が低出生体重児になるリスクが高まる可能性があります。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

ベタメタゾンとカルシポトリエン局所薬を使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。ベタメタゾンとカルシポトリエンを胸に塗る場合は、赤ちゃんの口と接触する可能性のある部分を避けてください。

妊娠中または授乳中の場合は、乾癬を治療するためにこの薬を皮膚の最小領域にできるだけ短時間で塗布してください。

子供はこの薬を皮膚から大量に吸収する可能性があり、副作用が発生する可能性が高くなります。

ベタメタゾンとカルシポトリエン局所は、12 歳未満による使用が承認されていません。 ウィンゾラ は 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Betamethasone and calcipotriene topical

処方箋ラベルのすべての指示に従い、投薬ガイドや指示書をすべて読んでください。薬は指示どおりに使用してください。

口から摂取しないでください。局所薬は皮膚にのみ使用してください。

薬に付属の使用説明書を読み、注意深く従ってください。これらの指示が理解できない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

ベタメタゾンとカルシポトリエンの用量は、大人と子供で異なる場合があります。この薬を小児 (12 ～ 17 歳) に使用する場合は、薬のラベルに記載されているすべての用法用量に注意深く従ってください。

この薬を治療に使用する場合を除き、ベタメタゾンとカルシポトリエンを使用する前後には手を洗ってください。

患部の皮膚に薬を薄く塗り、優しくこすってください。医師の指示がない限り、この薬を皮膚の広い範囲に塗布しないでください。

医師の指示がない限り、治療した皮膚の領域を包帯やその他のカバーで覆わないでください。治療部位を覆うと、皮膚から吸収される薬の量が増加し、有害な影響を引き起こす可能性があります。

懸濁液 (液体) または泡を十分に振ってください。

おむつ部分を治療する場合は、ビニール製のパンツやぴったりとしたおむつを使用しないでください。

この薬を使用している間、血液検査または尿検査が必要になる場合があります。

症状が改善しない場合、または悪化した場合は医師に相談してください。

皮膚の症状が抑えられたら、この薬の使用を中止してください。

中止しないでください。ベタメタゾンとカルシポトリエンを突然使用しました。用量の漸減については医師の指示に従ってください。

湿気や熱を避け、室温で保管してください。使用しないときは、ボトルまたはチューブをしっかりと閉めてください。

未使用のフォームやクリームは、最初に缶を開けてから 6 か月後に捨ててください。

フォーム > 可燃性です。高温や火気の近くでは使用しないでください。製品が肌の上で完全に乾くまで喫煙しないでください。

警告

指示に従ってのみ使用してください。他の薬を使用している場合、または他の病状やアレルギーがある場合は、医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Betamethasone and calcipotriene topical

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

他のステロイド薬 (デキサメタゾン、フルドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン、トリアムシノロンなど)。または

乾癬を治療するための他の薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もベタメタゾンとカルシポトリエンに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

よくある質問

研究では、Enstilar Foam (カルシポトリエン / ジプロピオン酸ベタメタゾン) は、成人および 12 ～ 17 歳の青少年の身体および頭皮の尋常性乾癬の治療に安全かつ効果的に使用されています。フォーム製剤は、頭皮乾癬患者に（軟膏や濃厚なクリームよりも）好まれることが多く、Enstilar Foam の成分は標準的な第一選択治療とみなされます。読み続けて

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