Bevacizumab

Obecný název: Bevacizumab
léková forma: 100 mg/4 ml, 400 mg/16 ml
Třída drog: Inhibitory VEGF/VEGFR

Použití Bevacizumab

Injekce bevacizumabu je cílený lék proti rakovině používaný k léčbě typů rakoviny tlustého střeva a konečníku, nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), glioblastomu, karcinomu ledvinových buněk (RCC), karcinomu děložního čípku, karcinomu vaječníků, karcinomu vejcovodů nebo peritoneální rakovina. Avastin se také používá k léčbě typů hepatocelulárního karcinomu (HCC).

Bevacizumab patří do třídy léků nazývaných antiangiogenní látky. Bevacizumab působí tak, že zastavuje tvorbu krevních cév, které přivádějí kyslík a živiny do nádorů. To může zpomalit růst a šíření nádorů.

Avastin byl první značkou bevacizumabu, který byl schválen FDA 26. února 2004 a nazývá se referenčním produktem. Biosimilars Avastinu jsou Alymsys, Mvasi, Vegzelma a Zirabev. Bevacizumab se používá spolu s dalšími chemoterapeutickými léky.

Bevacizumab vedlejší efekty

Časté nežádoucí účinky bevacizumabu mohou zahrnovat zvýšený krevní tlak, bolest hlavy, bolest zad, suché nebo slzící oči, suchou nebo šupinatou kůži, ucpaný nos, rýmu, kýchání nebo změnu chuti.

Závažné vedlejší účinky bevacizumabu 

Pokud máte známky alergické reakce na bevacizumab, včetně kopřivky, potíží s dýcháním a otoku obličeje, vyhledejte lékařskou pomoc rty, jazyk nebo hrdlo.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Okamžitě sdělte svému ošetřujícímu lékaři, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pot, nebo máte bolesti hlavy, tlak na hrudi, bolesti zad, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

Bevacizumab může způsobit závažnou, ale vzácnou neurologickou poruchu, která postihuje mozek. Příznaky se mohou objevit během několika hodin po první dávce nebo se nemusí objevit až rok po zahájení léčby. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte extrémní slabost nebo únavu, bolesti hlavy, zmatenost, problémy se zrakem, mdloby nebo záchvaty (výpadky vědomí nebo křeče).

Bevacizumab může způsobit snazší krvácení. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte:

  • snadné modřiny, neobvyklé krvácení nebo jakékoli krvácení, které se nezastaví;
  • příznaky krvácení ve vašem trávicím traktu – silná bolest žaludku, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina; nebo
  • příznaky krvácení do mozku – náhlá necitlivost nebo slabost, nezřetelná řeč, silné bolesti hlavy, problémy se zrakem nebo rovnováhou.
  • U některých lidí užívajících bevacizumab se vyvinula perforace (díra nebo trhlina) nebo píštěl (abnormální průchod) v žaludku, střevech, krku, plicích, žlučníku, ledvinách, močovém měchýři nebo pochvě. Zavolejte svého lékaře, pokud máte silné bolesti břicha nebo pokud máte pocit, že se dusíte, když jíte nebo pijete.

    Také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • pomalé hojení ran;
  • kožní infekce nebo otevřené vředy;
  • vynechání menstruace;
  • problémy s ledvinami – otoky, méně močení, pocit únavy nebo dušnost;
  • příznaky krevní sraženiny – bolest na hrudi, náhlá kašel nebo dušnost, závratě, vykašlávání krve, bolest, otok nebo teplo v jedné noze;
  • srdeční problémy – bolest nebo tlak na hrudi, bolest šířící se do čelisti nebo rameno, nevolnost, pocení, otok, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti; nebo
  • nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel.
  • Vaše léčba rakoviny může být odloženo nebo trvale přerušeno, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088

    Před odběrem Bevacizumab

    Bevacizumab možná nebudete moci používat, pokud se léčíte jinými léky proti rakovině, jako je doxorubicin, daunorubicin, nebo pokud máte nebo jste někdy měli:

  • rakovina vaječníků s příznaky, jako je silná bolest žaludku nebo pánevní bolest;
  • pomalé hojení kožní rány nebo chirurgického řezu;
  • operace během posledních 4 týdnů (28 dní);
  • plánujete operaci během příštích 4 týdnů ( 28 dní); nebo
  • kašlání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina.
  • Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • diabetes;
  • srdeční problémy, jako je srdeční infarkt, mrtvice, krevní sraženina nebo porucha krevní srážlivosti;
  • vysoký krevní tlak;
  • problémy s krvácením nebo perforace (díra nebo trhlina) v jícnu, žaludku nebo střevech; nebo
  • onemocnění ledvin.
  • Těhotenství

    Bevacizumab může poškodit nenarozené dítě. Neužívejte, pokud jste těhotná. Možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Při užívání bevacizumabu a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Tento lék může způsobit, že ženské vaječníky přestanou správně fungovat. Příznaky ovariálního selhání zahrnují 3 nebo více vynechání menstruace za sebou. Během užívání tohoto léku a po této léčbě může být pro vás těžší otěhotnět. Poraďte se se svým lékařem o svém individuálním riziku.

    Kojení

    Během užívání bevacizumabu a alespoň 6 měsíců po poslední dávce nekojte.

    Související drogy

    Jak používat Bevacizumab

    Bevacizumab se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

    Okamžitě informujte své pečovatele, pokud během injekce pociťujete závratě, nevolnost, točí se vám hlava, potíte se nebo máte bolesti hlavy, dušnost nebo bolest na hrudi.

    Bevacizumab se obvykle podává jednou za 2 nebo 3 týdny.

    Dávky jsou založeny na hmotnosti. Vaše dávka se může změnit, pokud přiberete nebo zhubnete.

    Možná budete potřebovat časté lékařské testy a vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků.

    Pro podrobné informace o dávkování bevacizumabu klikněte odkaz níže.

    Varování

    Bevacizumab vám může usnadnit krvácení. Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte krvácení, které se nezastaví. Můžete také krvácet uvnitř těla.

    Zavolejte svého lékaře, pokud máte: známky krvácení v trávicím traktu – pocit velké slabosti nebo závratě, silné bolesti žaludku, krvavou nebo dehtovou stolici, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina; nebo známky krvácení do mozku – náhlá necitlivost nebo slabost, nezřetelná řeč, silná bolest hlavy, problémy se zrakem nebo rovnováhou.

    Bevacizumab může také způsobit problémy s hojením ran, které mohou vést ke krvácení nebo infekci. Nepoužívejte bevacizumab 28 dní před nebo po plánované operaci.

    Bevacizumab může způsobit vzácnou, ale závažnou neurologickou poruchu postihující mozek. Příznaky zahrnují bolest hlavy, zmatenost, problémy se zrakem, pocit velké slabosti nebo únavy, mdloby a záchvaty (výpadek vědomí nebo křeče). Tyto vzácné příznaky se mohou objevit během několika hodin po první dávce bevacizumabu nebo se nemusí objevit až rok po zahájení léčby. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků.

    Někteří lidé, kterým byla podávána injekce bevacizumabu, měli reakci na infuzi (když je lék injikován do žíly). Okamžitě informujte svého ošetřujícího lékaře, pokud během injekce cítíte závratě, nevolnost, točení hlavy, pot, svědění nebo zrychlený tep, zimnici, sípání nebo bolest na hrudi.

    Co ovlivní další léky Bevacizumab

    Sdělte svému lékaři o všech ostatních léčbách rakoviny, které dostáváte.

    S bevacizumabem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

    Populární FAQ

    Eylea, Eylea HD a Avastin mohou být všechny použity k léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), jako injekce do oka (intravitreální injekce). Eylea i Eylea HD jsou pro tuto indikaci schváleny FDA, ale použití Avastinu je off-label (nejedná se o indikaci schválenou FDA – ačkoli se k tomuto účelu používá od roku 2005). Eylea HD je delší hrající verze Eylea. pokračovat ve čtení

    Eylea, Eylea HD a Avastin mohou být všechny použity k léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), jako injekce do oka (intravitreální injekce). Eylea i Eylea HD jsou pro tuto indikaci schváleny FDA, ale použití Avastinu je off-label (nejedná se o indikaci schválenou FDA – ačkoli se k tomuto účelu používá od roku 2005). Eylea HD je delší hrající verze Eylea. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova