Bevacizumab

일반적인 이름: Bevacizumab
복용 형태: 100mg/4mL, 400mg/16mL
약물 종류: VEGF/VEGFR 억제제

사용법 Bevacizumab

베바시주맙 주사제는 대장암, 직장암, 비소세포폐암(NSCLC), 교모세포종, 신장세포암(RCC), 자궁경부암, 난소암, 나팔관암 등 다양한 종류의 치료에 사용되는 표적항암제입니다. 또는 복막암. 아바스틴은 간세포암종(HCC) 유형을 치료하는 데에도 사용됩니다.

베바시주맙은 항혈관신생제라고 불리는 약물 계열에 속합니다. 베바시주맙은 종양에 산소와 영양분을 공급하는 혈관 형성을 중단시키는 방식으로 작동합니다. 이는 종양의 성장과 확산을 늦출 수 있습니다.

아바스틴은 2004년 2월 26일 FDA의 승인을 받은 최초의 베바시주맙 브랜드였으며 대조 제품이라고 불립니다. Avastin의 바이오시밀러에는 Alymsys, Mvasi, Vegzelma 및 Zirabev가 있습니다. 베바시주맙은 다른 화학요법 약물과 함께 사용됩니다.

Bevacizumab 부작용

일반적인 베바시주맙 부작용에는 혈압 상승, 두통, 허리 통증, 건조하거나 눈물이 나는 눈, 건조하거나 벗겨지는 피부, 코 막힘, 콧물, 재채기 또는 미각 변화 등이 포함될 수 있습니다.

심각한 베바시주맙 부작용 

두드러기, 호흡 곤란, 얼굴 부종 등 베바시주맙에 대한 알레르기 반응 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. , 입술, 혀 또는 목.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증, 메스꺼움, 현기증, 가려움증, 땀이 나거나 두통, 가슴 답답함, 허리 통증, 호흡 곤란 또는 얼굴 부기가 있는 경우 즉시 담당 의료인에게 알리십시오.

베바시주맙은 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 뇌에 영향을 미치는 심각하지만 드문 신경학적 장애를 유발합니다. 증상은 첫 번째 복용 후 몇 시간 내에 나타날 수도 있고 치료 시작 후 최대 1년 동안 나타나지 않을 수도 있습니다. 극심한 쇠약이나 피로, 두통, 혼돈, 시력 문제, 실신 또는 발작(실신 또는 경련)이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

베바시주맙은 출혈을 더 쉽게 유발할 수 있습니다. 다음과 같은 경우 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

  • 쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈이 있거나, 멈추지 않는 출혈이 있는 경우
  • 소화관 출혈 징후 - 심한 복통, 혈변 또는 타르빛 변, 피를 토하는 기침 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토; 또는
  • 뇌출혈의 징후 - 갑작스러운 무감각이나 약화, 불분명한 언어, 심한 두통, 시력이나 균형 문제.

    • 베바시주맙을 복용하는 일부 사람들에게는 위, 장, 인후, 폐, 담낭, 신장, 방광 또는 질에 천공(구멍 또는 찢김) 또는 누공(비정상적인 통로)이 발생했습니다. 심한 복통이 있거나 먹거나 마실 때 숨이 막힐 것 같은 느낌이 들면 의사에게 연락하세요.

    다음과 같은 경우에도 의사에게 연락하세요.

  • 느린 상처 치유,
  • 피부 감염 또는 개방성 상처,
  • 월경 누락,
  • 신장 문제 - 부기, 소변량이 적음, 피곤함 또는 숨가쁨
  • 혈전의 징후 - 가슴 통증, 갑작스러운 기침 또는 숨가쁨, 현기증, 기침, 한쪽 다리의 통증, 부종 또는 온감;
  • 심장 문제 - 가슴 통증 또는 압박감, 턱으로 퍼지는 통증 또는 어깨, 메스꺼움, 발한, 부기, 급격한 체중 증가, 숨가쁨; 또는
  • 낮은 백혈구 수치 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침.

    • 암 치료는 다음과 같을 수 있습니다. 특정 부작용이 있는 경우 지연되거나 영구적으로 중단됩니다.

    이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Bevacizumab

    독소루비신, 다우노루비신 등 다른 암 치료제로 치료 중이거나 다음과 같은 증상을 보인 경우 베바시주맙을 사용하지 못할 수도 있습니다.

  • 심각한 복통이나 골반통 등의 증상이 있는 난소암
  • 피부 상처나 수술 절개 부위의 치유가 느린 경우
  • 지난 4주(28일) 이내에 수술을 받은 경우,
  • 향후 4주 이내에 수술을 받을 계획인 경우( 28일); 또는
  • 커피 찌꺼기처럼 보이는 피를 토하거나 토하는 경우

    • 이 약이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 당뇨병
  • 심장마비, 뇌졸중, 혈전 또는 혈액 응고 장애와 같은 심장 문제
  • 고혈압
  • 식도, 위 또는 장의 출혈 문제 또는 천공(구멍 또는 찢어짐) 또는
  • 신장 질환.

    • 임신

    베바시주맙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신한 경우에는 사용하지 마십시오. 임신이 아닌지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수도 있습니다. 베바시주맙을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 즉시 의사에게 알리세요.

    이 약은 여성의 난소가 제대로 작동하지 못하게 할 수 있습니다. 난소부전의 증상으로는 3회 이상 연속으로 월경이 누락되는 경우가 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 이 치료 후에는 임신하기가 더 어려울 수 있습니다. 개인별 위험에 대해 의사와 상담하세요.

    모유 수유

    베바시주맙을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Bevacizumab

    베바시주맙은 정맥 주입으로 투여됩니다. 의료 서비스 제공자가 이 주사를 투여할 것입니다.

    주사 중에 현기증, 메스꺼움, 현기증, 땀이 나거나 두통, 숨가쁨 또는 가슴 통증이 나타나면 즉시 간병인에게 알리십시오.

    베바시주맙은 일반적으로 2~3주에 한 번씩 투여됩니다.

    용량은 체중을 기준으로 합니다. 체중이 증가하거나 감소하면 복용량이 변경될 수 있습니다.

    자주 의료 검사가 필요할 수 있으며 결과에 따라 암 치료가 지연될 수 있습니다.

    자세한 베바시주맙 복용량 정보를 보려면 다음을 클릭하세요. 아래 링크를 참조하세요.

    경고

    베바시주맙은 출혈을 더 쉽게 만들어줍니다. 출혈이 멈추지 않는 경우 응급 치료를 받으십시오. 또한 신체 내부에 출혈이 있을 수도 있습니다.

    다음과 같은 경우 의사에게 연락하십시오. 소화관 출혈 징후-매우 허약하거나 현기증이 나는 느낌, 심한 복통, 피가 섞이거나 타르가 섞인 변, 커피 찌꺼기처럼 보이는 피를 토하거나 토합니다. 또는 뇌출혈의 징후(갑작스러운 무감각이나 쇠약, 불분명한 언어, 심한 두통, 시력 또는 균형 문제).

    베바시주맙은 또한 상처 치유에 문제를 일으킬 수 있으며, 이로 인해 출혈이나 감염이 발생할 수 있습니다. 계획된 수술 전후 28일 이내에는 베바시주맙을 사용하지 마십시오.

    베바시주맙은 드물지만 뇌에 영향을 미치는 심각한 신경 장애를 일으킬 수 있습니다. 증상으로는 두통, 혼돈, 시력 문제, 매우 허약하거나 피곤함, 실신, 발작(실신 또는 경련) 등이 있습니다. 이러한 드문 증상은 베바시주맙을 처음 투여한 후 몇 시간 이내에 나타날 수도 있고, 치료 시작 후 최대 1년 동안 나타나지 않을 수도 있습니다. 이러한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    베바시주맙 주사를 맞은 일부 사람들은 주입(약이 정맥에 주사될 때)에 반응을 보였습니다. 주사 중에 현기증, 메스꺼움, 현기증, 땀, 가려움증을 느끼거나 빠른 심장 박동, 오한, 천명음 또는 가슴 통증을 느끼면 즉시 의료인에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Bevacizumab

    현재 받고 있는 다른 모든 암 치료에 대해 의사에게 알리십시오.

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 베바시주맙과 상호작용할 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    Eylea, Eylea HD 및 Avastin은 모두 눈에 주사(유리체강내 주사)를 통해 신생혈관(습식) 연령 관련 황반변성(AMD)을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. Eylea와 Eylea HD는 모두 이 적응증에 대해 FDA 승인을 받았지만 Avastin의 사용은 오프라벨입니다(FDA 승인 적응증은 아니지만, 2005년부터 이 목적으로 사용되어 왔음에도 불구하고). Eylea HD는 Eylea의 장기 버전입니다. 계속 읽기

    면책조항

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