Bexarotene

Gattungsbezeichnung: Bexarotene
Markennamen: Targretin
Darreichungsform: Orale Kapsel (75 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Bexarotene

Bexarotene wird zur Behandlung von Hautläsionen eingesetzt, die durch eine seltene Krebsart namens kutanes T-Zell-Lymphom verursacht werden. Bexarotene wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Behandlungen versagt haben.

Bexarotene kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Bexarotene Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Bexarotene kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

verschwommenes Sehen, Augenschmerzen oder das Sehen von Lichthöfen um Lichter herum;

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

Pankreatitis – starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen; oder

Anzeichen einer Schilddrüsenunterfunktion – extreme Müdigkeit, trockene Haut, Verstopfung, erhöhte Kälteempfindlichkeit, Gewichtszunahme.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Bexaroten können gehören:

niedrige Anzahl an Blutzellen;

Kopfschmerzen, Schwäche;

Übelkeit, Magenschmerzen;

Ausschlag, trockene Haut; oder

Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Bexarotene

Sie sollten Bexaroten nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren oder schwanger sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

hoher Cholesterin- oder Triglyceridspiegel (eine Art Fett im Blut);

Pankreatitis;

Lebererkrankung;

eine Schilddrüsenerkrankung;

Katarakt;

Diabetes;

Eierstockkrebs;

Gallenblasenerkrankung;

wenn Sie große Mengen Alkohol trinken; oder

wenn Sie allergisch gegen andere Retinoide sind (Isotretinoin, Tretinoin, Acitretin, Accutane, Soriatane, Vesanoid).

Bexarotene kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie ein Mann sind, verwenden Sie beim Sex Kondome, wenn Ihre Partnerin schwanger ist oder schwanger werden kann. Benutzen Sie weiterhin Kondome während der Einnahme von Bexarotene und mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Bexaroten nicht, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sie müssen 7 Tage vor Beginn der Einnahme von Bexaroten und einmal im Monat während der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest haben.

Sie sollten mit der Einnahme von Bexarotene am 2. oder 3. Tag einer normalen Menstruationsperiode beginnen.

Verwenden Sie 2 wirksame Formen der Empfängnisverhütung, beginnend 1 Monat vor Beginn der Einnahme von Bexaroten und bis mindestens 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis.

Mindestens eine Ihrer Formen der Empfängnisverhütung sollte nicht hormonell sein, z. B. ein Kondom, eine Gebärmutterhalskappe, ein Verhütungsschwamm, ein IUP oder ein Zwerchfell mit Spermizid.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie die Empfängnisverhütung abbrechen oder wenn Ihre Menstruation ausbleibt.

Wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Bexarotene anwenden, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Sie sollten während der Anwendung von Bexarotene nicht stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Bexarotene

Übliche Dosis für Erwachsene bei kutanem T-Zell-Lymphom:

300 mg/m2/Tag oral einmal täglich zu einer Mahlzeit. Dauer der Therapie: Dieses Medikament sollte so lange eingenommen werden da der Patient davon profitiert. In klinischen Studien mit CTCL-Patienten wurde dieses Medikament bis zu 118 Wochen lang verabreicht. Anmerkungen: Wenn nach 8 Wochen Behandlung keine Tumorreaktion auftritt und die Anfangsdosis gut vertragen wurde, kann die Dosis auf 400 mg/m2/ erhöht werden. Tag unter sorgfältiger Überwachung. Verwendung: Behandlung kutaner Manifestationen des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) bei Patienten, die auf mindestens eine vorherige systemische Therapie refraktär sind.

Warnungen

Bexaroten kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater Bexaroten anwenden. Verwenden Sie Bexarotene nicht, wenn Sie schwanger sind.

Sowohl Männer als auch Frauen, die Bexarotene einnehmen, sollten wirksame Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Beginnen Sie einen Monat vor der Schwangerschaft und setzen Sie diese mindestens einen Monat lang fort nach Beendigung der Behandlung.

Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie die Empfängnisverhütung abbrechen, wenn Ihre Menstruation ausbleibt oder wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Bexarotene anwenden .

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Bexarotene

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen. Viele Medikamente können Bexaroten beeinflussen, insbesondere:

Gemfibrozil;

Insulin oder orale Diabetesmedikamente.

ein Antibiotikum oder Antimykotikum;

antivirales Arzneimittel; oder

Anfallsmedikamente.

Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können Bexaroten beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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