Bexarotene (Oral)

Obecný název: Bexarotene
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Bexarotene (Oral)

Bexaroten patří do skupiny léků známých jako retinoidy. Používá se k léčbě určitého typu rakoviny zvaného kožní T-buněčný lymfom. Funguje tak, že narušuje růst rakovinných buněk.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Bexarotene (Oral) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Protože se tento lék podává v různých dávkách, skutečná frekvence nežádoucích účinků se může lišit. Obecně platí, že vedlejší účinky jsou méně časté u nižších dávek než u vyšších dávek.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, poraďte se co nejdříve se svým lékařem:

Častější

  • Neobvyklá únava nebo slabost
  • kožní vyrážka nebo jiné kožní a slizniční léze
  • horečka
  • zvýšení hladiny lipidů nebo cholesterolu
  • zima, suchá, nafouklá kůže nebo přibývání na váze
  • zimnice, kašel, chrapot, bolest dolní části zad nebo boku nebo bolestivé nebo obtížné močení
  • otoky paží , chodidla, ruce nebo nohy
  • Méně časté

  • Silná bolest žaludku s nevolností nebo zvracením
  • dušnost
  • žluté oči nebo kůže
  • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Častější

  • Bolesti břicha
  • ztráta vlasů
  • ztráta chuti k jídlu
  • ztráta síly nebo energie, únava nebo slabost
  • bolesti zad
  • průjem
  • suchá kůže
  • celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
  • potíže se spánkem
  • bolesti hlavy
  • nevolnost nebo zvracení
  • U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Bexarotene (Oral)

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Studie tohoto léku byly provedeny pouze u dospělých pacientů a neexistují žádné konkrétní informace, které by porovnávaly použití bexarotenu u dětí s použitím v jiných věkových skupinách.

    Geriatrické

    Tento léčivý přípravek byl testován u pacientů ve věku 60 let nebo starších a nebylo prokázáno, že by u starších lidí způsoboval jiné vedlejší účinky nebo problémy než u mladších dospělých. Starší pacienti však mohou být na účinky bexarotenu citlivější.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Chlortetracyklin
  • Demeclocyklin
  • Desogestrel
  • Dienogest
  • Doxycyklin
  • Drospirenon
  • Efavirenz
  • Eravcyklin
  • Estradiol
  • Ethinylestradiol
  • Ethynodiol
  • Etonogestrel
  • Gemfibrozil
  • Gestoden
  • Levoketokonazol
  • Levonorgestrel
  • Lymecyklin
  • Meclocyklin
  • medroxyprogesteron
  • mestranol
  • methacyklin
  • methotrexát
  • minocyklin
  • nomegestrol
  • norelgestromin
  • Norethindron
  • Norgestimate
  • Norgestrel
  • Omadacyklin
  • Oxytetracyklin
  • Paclitaxel
  • palovaroten
  • rolitetracyklin
  • sarecyklin
  • segesteron
  • tetracyklin
  • Tigecyklin
  • Ulipristal
  • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Atorvastatin
  • Erythromycin
  • Fosfenytoin
  • Ketokonazol
  • Fenobarbital
  • Fenytoin
  • Rifampin
  • Vitamin A
  • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale v některých případech může být nevyhnutelné. Při společném užívání může lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání tohoto léku nebo vám dá zvláštní pokyny ohledně užívání jídla, alkoholu nebo tabáku.

  • Grapfruitový džus
  • Jiné zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Útlum kostní dřeně, existující nebo
  • Infekce – může existovat zvýšené riziko infekcí nebo zhoršení infekcí kvůli snížené schopnosti těla bojovat s nimi
  • Šedý zákal —Může způsobit nový šedý zákal nebo zhoršit předchozí šedý zákal
  • Pravé neštovice (včetně nedávné expozice) nebo
  • Herpes zoster (pásový opar) – Riziko závažného onemocnění postihujícího jiné části těla
  • Diabetes mellitus – může mít vyšší pravděpodobnost nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie).
  • Vysoký cholesterol – bexaroten může způsobit zvýšení hladiny cholesterolu.
  • Onemocnění ledvin – může se zvýšit možnost nežádoucích účinků
  • Játerní onemocnění – Účinky bexarotenu mohou být zesíleny kvůli pomalejšímu odstraňování z těla.
  • Pankreatitida nebo
  • Rizikové faktory pro pankreatitidu, jako jsou:
  • Pití velkého množství alkoholu nebo
  • Problémy se žlučníkem nebo žlučovými cestami nebo
  • Diabetes mellitus 2. typu, který není dobře kontrolován nebo
  • Vysoký cholesterol, který není dobře kontrolován nebo
  • Užívání léků, které způsobují vysoké hladiny triglyceridů (látky podobné tukům) nebo
  • Užívání léků, které jsou toxické pro slinivku nebo
  • Předchozí pankreatitida – bexaroten může způsobit zvýšení hladiny triglyceridů, což může způsobit zánět slinivky břišní.
  • Fotosenzitivita – bexaroten může způsobit zvýšenou citlivost kůže slunečnímu světlu
  • Související drogy

    Jak používat Bexarotene (Oral)

    Používejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Neužívejte jej více či méně a nepoužívejte jej častěji, než vám nařídil lékař. Přesné množství léku, které potřebujete, bylo pečlivě vypracováno. Užívání příliš velkého množství zvýší riziko nežádoucích účinků, zatímco použití příliš malého množství nemusí zlepšit váš stav.

    Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Pro perorální léková forma (kapsle):
  • Pro kožní T-buněčný lymfom:
  • Dospělí – Dávka závisí na tělesné velikosti a musí ji určit váš lékař. Obvyklá dávka je 300 miligramů (mg) na každý čtvereční metr plochy povrchu těla užívaná jednou denně s jídlem. Vaši dávku pak může upravit váš lékař.
  • Děti – použití a dávku musí určit váš lékař.
  • Vynechaná dávka

    Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

    Uchovávání

    Lék uchovávejte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak se máte měli zlikvidovat všechny léky, které nepoužíváte.

    Varování

    Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně, a aby zkontroloval nežádoucí účinky.

    Během léčby Bexarotenem a poté, co s ním ukončíte léčbu, nepodstupujte žádná imunizace (očkování) bez souhlasu lékaře. Bexaroten může snížit odolnost vašeho těla a existuje šance, že byste mohli dostat infekci, které má imunizace zabránit. Kromě toho by ostatní osoby žijící ve vaší domácnosti neměly užívat orální vakcínu proti obrně, protože existuje možnost, že by na vás mohly přenést virus obrny. Vyhněte se také osobám, které v posledních několika měsících užívaly perorální vakcínu proti obrně. Nepřibližujte se k nim a nezůstávejte s nimi v místnosti příliš dlouho. Pokud nemůžete učinit tato opatření, měli byste zvážit nošení ochranné obličejové masky, která zakrývá nos a ústa.

    Bexaroten může dočasně snížit počet bílých krvinek ve vaší krvi a zvýšit tak pravděpodobnost vzniku infekce. . Může také snížit počet krevních destiček, které jsou nezbytné pro správnou srážlivost krve. Pokud k tomu dojde, existují určitá opatření, která můžete přijmout, zvláště když máte nízký krevní obraz, abyste snížili riziko infekce nebo krvácení:

  • Pokud můžete, vyhněte se lidem s infekcemi. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud si myslíte, že dostáváte infekci nebo pokud máte horečku nebo zimnici, kašel nebo chrapot, bolesti v kříži nebo v boku nebo bolestivé nebo obtížné močení.
  • Okamžitě se poraďte se svým lékařem. jestliže si všimnete jakéhokoli neobvyklého krvácení nebo modřin; černá, dehtovitá stolice; krev v moči nebo stolici; nebo si na kůži označte červené skvrny.
  • Při používání běžného zubního kartáčku, dentální nitě nebo párátka buďte opatrní. Váš lékař, zubař nebo zdravotní sestra vám mohou doporučit jiné způsoby čištění zubů a dásní. Před provedením jakékoli zubní práce se poraďte se svým lékařem.
  • Nedotýkejte se očí ani vnitřní strany nosu, pokud jste si právě neumyli ruce a mezitím jste se ničeho jiného nedotkli.
  • Dávejte pozor, abyste se nepořezali, když používáte ostré předměty, jako je holicí strojek nebo nůžky na nehty na rukou či nohou.
  • Vyhýbejte se kontaktním sportům nebo jiným situacím, kde by mohlo dojít ke vzniku modřin nebo zranění.
  • Bexaroten může způsobit, že vaše pokožka bude citlivější na sluneční záření, než je obvyklé. Vystavení slunečnímu záření, a to i na krátkou dobu, může způsobit kožní vyrážku, svědění, zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže nebo silné spálení sluncem. Když začnete tento lék užívat:

  • Vyhýbejte se přímému slunečnímu záření, zejména mezi 10:00 a 15:00, pokud je to možné.
  • Používejte ochranné oblečení, včetně klobouku. Noste také sluneční brýle.
  • Aplikujte přípravek na opalování, který má ochranný faktor pokožky (SPF) alespoň 15. Někteří pacienti mohou vyžadovat přípravek s vyšším číslem SPF, zvláště pokud mají světlou pleť. Máte-li k tomu nějaké dotazy, obraťte se na svého lékaře.
  • Aplikujte opalovací rtěnku s ochranným faktorem SPF alespoň 15, abyste si chránili rty.
  • Nepoužívejte. sluneční lampa nebo solárium nebo kabina.
  • Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova