Bextra

Obecný název: Valdecoxib
Třída drog: Cox-2 inhibitory

Použití Bextra

Bextra byla stažena z trhu v USA v roce 2005.

Výrobce Bextra oznámil dobrovolné stažení léku z trhu v USA. Toto stažení je z důvodu bezpečnostních obav ze zvýšeného rizika kardiovaskulárních příhod (včetně srdečního infarktu a mozkové mrtvice) u pacientů užívajících nesteroidní protizánětlivé léky (Bextra je selektivní nesteroidní protizánětlivý lék „COX-2“) a bezpečnostní obavy ze zvýšeného rizika vzácných, ale závažných kožních reakcí u pacientů užívajících přípravek Bextra.

Neužívejte přípravek Bextra bez předchozí konzultace se svým lékařem, pokud jste po užití léku na bázi sulfátu prodělali astma, kopřivku nebo alergickou reakci. jako je sulfamethoxazol (Bactrim, Septra, Gantanol a další) nebo sulfisoxazol (Gantrisin); aspirin; nebo jiné NSAID, jako je celekoxib (Celebrex), ibuprofen (Motrin, Advil, Nuprin a další), naproxen (Aleve, Naprosyn, Anaprox), ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), diklofenak (Voltaren, Cataflam), diflunisal ( Dolobid), etodolak (Lodine, Lodine XL), fenoprofen (Nalfon), flurbiprofen (Ansaid), indomethacin (Indocin), ketorolak (Toradol), meloxikam (Mobic), nabumeton (Relafen), oxaprozin (Daypro), piroxikam (Feldene) , sulindac (Clinoril) nebo tolmetin (Tolectin). Můžete zažít podobnou reakci na Bextra. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví bolest břicha, citlivost nebo nepohodlí; nevolnost; krvavé zvratky; krvavá, černá nebo dehtovitá stolice; nevysvětlitelný přírůstek hmotnosti; otok nebo zadržování vody; únava nebo letargie; kožní vyrážka; svědění; zežloutnutí kůže nebo očí; příznaky podobné chřipce; nebo neobvyklé modřiny nebo krvácení. Tyto příznaky mohou být časnými příznaky nebezpečných vedlejších účinků. U pacientů užívajících přípravek Bextra se vyskytly závažné kožní reakce. Tyto reakce se obvykle objevují během prvních dvou týdnů léčby, ale mohou se objevit kdykoli během léčby. Přestaňte užívat přípravek Bextra a okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví kožní vyrážka; kopřivka; svědění; potíže s dýcháním; otok rtů, jazyka nebo obličeje; nebo jiné příznaky alergické reakce.

Bextra vedlejší efekty

U pacientů užívajících přípravek Bextra se objevily závažné kožní reakce. Tyto reakce se obvykle objevují během prvních dvou týdnů léčby, ale mohou se objevit kdykoli během léčby. Přestaňte užívat přípravek Bextra a okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví kožní vyrážka; kopřivka; svědění; potíže s dýcháním; otok rtů, jazyka nebo obličeje; nebo jiné příznaky alergické reakce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví bolest břicha, citlivost nebo nepohodlí; nevolnost; krvavé zvratky; krvavá, černá nebo dehtovitá stolice; nevysvětlitelný přírůstek hmotnosti; otok nebo zadržování vody; únava nebo letargie; kožní vyrážka; svědění; zežloutnutí kůže nebo očí; příznaky podobné chřipce; nebo neobvyklé modřiny nebo krvácení. Tyto příznaky mohou být časnými příznaky nebezpečných vedlejších účinků.

Mohou být pravděpodobnější jiné, méně závažné nežádoucí účinky. Pokračujte v užívání přípravku Bextra a poraďte se se svým lékařem, pokud zaznamenáte

průjem;

nevolnost nebo žaludeční nevolnost; nebo

bolest hlavy.

Mohou se vyskytnout i jiné než zde uvedené nežádoucí účinky. Promluvte si se svým lékařem o jakémkoli nežádoucím účinku, který se zdá neobvyklý nebo který je obzvláště obtěžující.

Před odběrem Bextra

Bextra by se neměla používat k léčbě bolesti po bypassu koronární artérie (CABG). Užívání přípravku Bextra u těchto pacientů vedlo ke zvýšenému výskytu kardiovaskulárních příhod, hlubokých chirurgických infekcí a komplikací rány. Před užitím přípravku Bextra se poraďte se svým lékařem, pokud se léčíte na bolest spojenou s CABG.

Před užitím přípravku Bextra informujte svého lékaře, pokud

kouř;

pijte alkohol;

máte vřed nebo krvácení do žaludku;

máte onemocnění jater;

máte onemocnění ledvin;

máte astma;

máte městnavé srdeční selhání;

zadržují tekutiny;

máte onemocnění srdce;

máte vysoký krevní tlak;

máte poruchu koagulace (krvácení) nebo užíváte antikoagulancia (lék na ředění krve), jako je warfarin (Coumadin); nebo

užíváte steroidní léky, jako je prednison (Deltasone a další), methylprednisolon (Medrol a další), prednisolon (Prelone, Pediapred a další) a další.

Pokud trpíte některým ze stavů nebo užíváte některý z výše uvedených léků, může se stát, že nebudete moci užívat přípravek Bextra nebo budete potřebovat úpravu dávkování nebo zvláštní sledování během léčby.

Bextra je v těhotenství kategorie C FDA. To znamená, že není známo, zda bude škodlivý pro nenarozené dítě. Bextra by se neměla užívat pozdě v těhotenství (třetí trimestr), protože může ovlivnit tvorbu srdce dítěte. Pokud jste těhotná nebo byste mohla otěhotnět během léčby, neužívejte přípravek Bextra bez předchozí konzultace se svým lékařem. Není známo, zda přípravek Bextra přechází do mateřského mléka. Pokud kojíte dítě, neužívejte přípravek Bextra bez předchozí konzultace se svým lékařem. Pokud jste starší 65 let, může být vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků přípravku Bextra. Během léčby můžete vyžadovat nižší dávkování nebo zvláštní sledování.

Související drogy

Jak používat Bextra

Užívejte přípravek Bextra přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud těmto pokynům nerozumíte, požádejte svého lékárníka, zdravotní sestru nebo lékaře, aby vám je vysvětlil.

Každou dávku zapijte plnou sklenicí vody.

Bextra lze užívat s jídlem nebo mlékem nebo bez jídla. Dodržujte pokyny svého lékaře.

Uchovávejte přípravek Bextra při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.

Co ovlivní další léky Bextra

Před užitím přípravku Bextra informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:

aspirin nebo jiný salicylát (forma aspirinu), jako je salsalát (Disalcid), cholin salicylát-magnesiumsalicylát (Trilisate, Tricosal, další) a salicylát hořečnatý (Doan's, Bayer Select Backache Formula, další);

volně prodejný kašel, nachlazení, léky na alergii nebo bolest, které obsahují dextromethorfan, aspirin, ibuprofen, naproxen nebo ketoprofen;

diuretikum (pilulka na odvodnění), jako je furosemid (Lasix), hydrochlorothiazid (HydroDiuril, další ), chlorothiazid (Diuril, další), chlorthalidon (Hygroton, Thalitone) a další;

inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE inhibitor), jako je Benazepril (Lotensin), kaptopril ( Capoten), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), quinapril (Accupril) a další;

steroidní léčivo, jako je prednison (Deltasone a další), methylprednisolon (Medrol a další), prednisolon (Prelone, Pediapred a další) a další;

antikoagulant (ředidlo krve), jako je warfarin (Coumadin);

Diazepam (Valium);

fenytoin (Dilantin);

glyburid (DiaBeta, další);

orální antikoncepce (Micronor, Triphasil, Levlen, další);

omeprazol (Prilosec, Zegerid);

lithium (Eskalith, Lithobid, další); nebo

flukonazol (Diflucan) nebo ketokonazol (Nizoral).

Je možné, že nebudete moci užívat přípravek Bextra nebo možná budete potřebovat úpravu dávkování nebo zvláštní sledování během léčby, pokud užíváte některý z výše uvedených léků.

Léky jiné než ty, které jsou zde uvedeny, mohou také interagovat s přípravkem Bextra. Poraďte se se svým lékařem a lékárníkem dříve, než začnete užívat jakékoli léky na předpis nebo volně prodejné léky, včetně vitamínů, minerálů a rostlinných produktů.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.