Bextra
Gattungsbezeichnung: Valdecoxib
Medikamentenklasse:
Cox-2-Hemmer
Benutzung von Bextra
Bextra wurde 2005 vom US-Markt genommen.
Der Hersteller von Bextra hat den freiwilligen Rückzug des Arzneimittels vom US-Markt angekündigt. Dieser Entzug ist auf Sicherheitsbedenken hinsichtlich eines erhöhten Risikos für kardiovaskuläre Ereignisse (einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall) bei Patienten zurückzuführen, die nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel einnehmen (Bextra ist ein „COX-2“-selektives nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel). Sicherheitsbedenken hinsichtlich eines erhöhten Risikos seltener, aber schwerwiegender Hautreaktionen bei Patienten, die Bextra einnehmen.
Nehmen Sie Bextra nicht ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn bei Ihnen nach der Einnahme eines Arzneimittels auf Sulfabasis Asthma, Nesselsucht oder eine allergische Reaktion aufgetreten ist wie Sulfamethoxazol (Bactrim, Septra, Gantanol und andere) oder Sulfisoxazol (Gantrisin); Aspirin; oder ein anderes NSAID wie Celecoxib (Celebrex), Ibuprofen (Motrin, Advil, Nuprin und andere), Naproxen (Aleve, Naprosyn, Anaprox), Ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), Diclofenac (Voltaren, Cataflam), Diflunisal ( Dolobid), Etodolac (Lodine, Lodine XL), Fenoprofen (Nalfon), Flurbiprofen (Ansaid), Indomethacin (Indocin), Ketorolac (Toradol), Meloxicam (Mobic), Nabumeton (Relafen), Oxaprozin (Daypro), Piroxicam (Feldene) , Sulindac (Clinoril) oder Tolmetin (Tolectin). Möglicherweise kommt es bei Ihnen zu einer ähnlichen Reaktion auf Bextra. Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Bauchschmerzen, Druckempfindlichkeit oder Unwohlsein auftreten. Brechreiz; blutiges Erbrochenes; blutiger, schwarzer oder teeriger Stuhl; unerklärliche Gewichtszunahme; Schwellung oder Wassereinlagerungen; Müdigkeit oder Lethargie; ein Hautausschlag; Juckreiz; Gelbfärbung der Haut oder der Augen; „grippeähnliche“ Symptome; oder ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen. Diese Symptome könnten frühe Anzeichen gefährlicher Nebenwirkungen sein. Bei Patienten, die Bextra einnahmen, traten schwerwiegende Hautreaktionen auf. Diese Reaktionen treten in der Regel innerhalb der ersten zwei Behandlungswochen auf, können aber jederzeit während der Behandlung auftreten. Beenden Sie die Einnahme von Bextra und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt. Nesselsucht; Juckreiz; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung der Lippen, der Zunge oder des Gesichts; oder andere Symptome einer allergischen Reaktion.Bextra Nebenwirkungen
Bei Patienten, die Bextra einnahmen, traten schwerwiegende Hautreaktionen auf. Diese Reaktionen treten in der Regel innerhalb der ersten zwei Behandlungswochen auf, können aber jederzeit während der Behandlung auftreten. Beenden Sie die Einnahme von Bextra und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt. Nesselsucht; Juckreiz; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung der Lippen, der Zunge oder des Gesichts; oder andere Symptome einer allergischen Reaktion. Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Bauchschmerzen, Druckempfindlichkeit oder Unwohlsein auftreten. Brechreiz; blutiges Erbrochenes; blutiger, schwarzer oder teeriger Stuhl; unerklärliche Gewichtszunahme; Schwellung oder Wassereinlagerungen; Müdigkeit oder Lethargie; ein Hautausschlag; Juckreiz; Gelbfärbung der Haut oder der Augen; „grippeähnliche“ Symptome; oder ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen. Diese Symptome könnten frühe Anzeichen gefährlicher Nebenwirkungen sein.Andere, weniger schwerwiegende Nebenwirkungen können mit größerer Wahrscheinlichkeit auftreten. Nehmen Sie Bextra weiterhin ein und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen
Es können auch andere als die hier aufgeführten Nebenwirkungen auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über jede Nebenwirkung, die ungewöhnlich erscheint oder besonders störend ist.
Vor der Einnahme Bextra
Der Hersteller von Bextra hat den freiwilligen Rückzug des Medikaments vom US-Markt angekündigt. Dieser Entzug ist auf Sicherheitsbedenken hinsichtlich eines erhöhten Risikos für kardiovaskuläre Ereignisse (einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall) bei Patienten zurückzuführen, die nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel einnehmen (Bextra ist ein „COX-2“-selektives nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel). Sicherheitsbedenken hinsichtlich eines erhöhten Risikos seltener, aber schwerwiegender Hautreaktionen bei Patienten, die Bextra einnehmen.
Nehmen Sie Bextra nicht ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn bei Ihnen nach der Einnahme eines Arzneimittels auf Sulfabasis Asthma, Nesselsucht oder eine allergische Reaktion aufgetreten ist wie Sulfamethoxazol (Bactrim, Septra, Gantanol und andere) oder Sulfisoxazol (Gantrisin); Aspirin; oder ein anderes NSAID wie Celecoxib (Celebrex), Ibuprofen (Motrin, Advil, Nuprin und andere), Naproxen (Aleve, Naprosyn, Anaprox), Ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), Diclofenac (Voltaren, Cataflam), Diflunisal ( Dolobid), Etodolac (Lodine, Lodine XL), Fenoprofen (Nalfon), Flurbiprofen (Ansaid), Indomethacin (Indocin), Ketorolac (Toradol), Meloxicam (Mobic), Nabumeton (Relafen), Oxaprozin (Daypro), Piroxicam (Feldene) , Sulindac (Clinoril) oder Tolmetin (Tolectin). Möglicherweise kommt es bei Ihnen zu einer ähnlichen Reaktion auf Bextra.Bextra sollte nicht zur Behandlung von Schmerzen nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) verwendet werden. Die Anwendung von Bextra bei solchen Patienten hat zu einer erhöhten Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse, tiefer chirurgischer Infektionen und Wundkomplikationen geführt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Bextra einnehmen, wenn Sie wegen Schmerzen im Zusammenhang mit CABG behandelt werden.
Bevor Sie Bextra einnehmen, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit.
Möglicherweise können Sie Bextra nicht einnehmen, oder Sie benötigen möglicherweise eine Dosisanpassung oder eine besondere Überwachung während der Behandlung, wenn Sie an einer der oben aufgeführten Erkrankungen leiden oder eines der oben aufgeführten Arzneimittel einnehmen.
Bextra ist in die FDA-Schwangerschaftskategorie C. Dies bedeutet, dass nicht bekannt ist, ob es für ein ungeborenes Kind schädlich sein wird. Bextra sollte nicht spät in der Schwangerschaft (im dritten Trimester) eingenommen werden, da es die Herzbildung des Babys beeinträchtigen kann. Nehmen Sie Bextra nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Sie schwanger sind oder während der Behandlung schwanger werden könnten. Es ist nicht bekannt, ob Bextra in die Muttermilch übergeht. Nehmen Sie Bextra nicht ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn Sie ein Baby stillen. Wenn Sie über 65 Jahre alt sind, besteht möglicherweise ein höheres Risiko, dass bei Ihnen Nebenwirkungen von Bextra auftreten. Möglicherweise ist eine geringere Dosierung oder eine besondere Überwachung während der Therapie erforderlich.Drogen in Beziehung setzen
Wie benutzt man Bextra
Nehmen Sie Bextra genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen, bitten Sie Ihren Apotheker, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Arzt, sie Ihnen zu erklären.
Nehmen Sie jede Dosis mit einem vollen Glas Wasser ein.Bextra kann mit oder ohne Nahrung oder Milch eingenommen werden. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Lagern Sie Bextra bei Raumtemperatur, geschützt vor Feuchtigkeit und Hitze.Welche anderen Medikamente beeinflussen? Bextra
Bevor Sie Bextra einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
Möglicherweise können Sie Bextra nicht einnehmen, oder Möglicherweise ist eine Dosisanpassung oder eine besondere Überwachung während der Behandlung erforderlich, wenn Sie eines der oben aufgeführten Arzneimittel einnehmen.
Andere als die hier aufgeführten Arzneimittel können ebenfalls mit Bextra interagieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und Apotheker, bevor Sie verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Arzneimittel wie Vitamine, Mineralien und Kräuterprodukte einnehmen.
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