Bextra
Nom générique: Valdecoxib
Classe de médicament :
Inhibiteurs de la Cox-2
L'utilisation de Bextra
Bextra a été retiré du marché américain en 2005.
Le fabricant de Bextra a annoncé le retrait volontaire du médicament du marché américain. Ce retrait est dû à des problèmes de sécurité liés à un risque accru d'événements cardiovasculaires (y compris crise cardiaque et accident vasculaire cérébral) chez les patients prenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (Bextra est un anti-inflammatoire non stéroïdien sélectif « COX-2 ») et problèmes de sécurité liés à un risque accru de réactions cutanées rares mais graves chez les patients prenant Bextra.
Ne prenez pas Bextra sans en parler au préalable à votre médecin si vous avez souffert d'asthme, d'urticaire ou d'une réaction allergique après avoir pris un médicament à base de sulfamides. comme le sulfaméthoxazole (Bactrim, Septra, Gantanol et autres) ou le sulfisoxazole (Gantrisin) ; aspirine; ou un autre AINS tel que le célécoxib (Celebrex), l'ibuprofène (Motrin, Advil, Nuprin et autres), le naproxène (Aleve, Naprosyn, Anaprox), le kétoprofène (Orudis KT, Orudis, Oruvail), le diclofénac (Voltaren, Cataflam), le diflunisal ( Dolobid), étodolac (Lodine, Lodine XL), fénoprofène (Nalfon), flurbiprofène (Ansaid), indométacine (Indocin), kétorolac (Toradol), méloxicam (Mobic), nabumetone (Relafen), oxaprozine (Daypro), piroxicam (Feldene) , sulindac (Clinoril) ou tolmétine (Tolectin). Vous pourriez ressentir une réaction similaire à Bextra. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des douleurs abdominales, une sensibilité ou un inconfort ; nausée; vomi sanglant; selles sanglantes, noires ou goudronneuses ; prise de poids inexpliquée ; gonflement ou rétention d'eau ; fatigue ou léthargie; une éruption cutanée ; démangeaison; jaunissement de la peau ou des yeux ; symptômes « grippaux » ; ou des ecchymoses ou des saignements inhabituels. Ces symptômes pourraient être les premiers signes d’effets secondaires dangereux. Des réactions cutanées graves sont survenues chez des patients prenant Bextra. Ces réactions ont tendance à survenir au cours des deux premières semaines de traitement, mais peuvent survenir à tout moment au cours du traitement. Arrêtez de prendre Bextra et contactez immédiatement votre médecin si vous développez une éruption cutanée ; urticaire; démangeaison; difficulté à respirer; gonflement des lèvres, de la langue ou du visage ; ou d'autres symptômes d'une réaction allergique.Bextra Effets secondaires
Des réactions cutanées graves sont survenues chez des patients prenant Bextra. Ces réactions ont tendance à survenir au cours des deux premières semaines de traitement, mais peuvent survenir à tout moment au cours du traitement. Arrêtez de prendre Bextra et contactez immédiatement votre médecin si vous développez une éruption cutanée ; urticaire; démangeaison; difficulté à respirer; gonflement des lèvres, de la langue ou du visage ; ou d'autres symptômes d'une réaction allergique. Informez immédiatement votre médecin si vous développez des douleurs abdominales, une sensibilité ou un inconfort ; nausée; vomi sanglant; selles sanglantes, noires ou goudronneuses ; prise de poids inexpliquée ; gonflement ou rétention d'eau ; fatigue ou léthargie; une éruption cutanée ; démangeaison; jaunissement de la peau ou des yeux ; symptômes « grippaux » ; ou des ecchymoses ou des saignements inhabituels. Ces symptômes pourraient être les premiers signes d’effets secondaires dangereux.D'autres effets secondaires moins graves peuvent être plus susceptibles de survenir. Continuez à prendre Bextra et parlez à votre médecin si vous ressentez
Des effets secondaires autres que ceux répertoriés ici peuvent également survenir. Parlez à votre médecin de tout effet secondaire qui semble inhabituel ou particulièrement gênant.
Avant de prendre Bextra
Le fabricant de Bextra a annoncé le retrait volontaire du médicament du marché américain. Ce retrait est dû à des problèmes de sécurité liés à un risque accru d'événements cardiovasculaires (y compris crise cardiaque et accident vasculaire cérébral) chez les patients prenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (Bextra est un anti-inflammatoire non stéroïdien sélectif « COX-2 ») et problèmes de sécurité liés à un risque accru de réactions cutanées rares mais graves chez les patients prenant Bextra.
Ne prenez pas Bextra sans en parler au préalable à votre médecin si vous avez souffert d'asthme, d'urticaire ou d'une réaction allergique après avoir pris un médicament à base de sulfamides. comme le sulfaméthoxazole (Bactrim, Septra, Gantanol et autres) ou le sulfisoxazole (Gantrisin) ; aspirine; ou un autre AINS tel que le célécoxib (Celebrex), l'ibuprofène (Motrin, Advil, Nuprin et autres), le naproxène (Aleve, Naprosyn, Anaprox), le kétoprofène (Orudis KT, Orudis, Oruvail), le diclofénac (Voltaren, Cataflam), le diflunisal ( Dolobid), étodolac (Lodine, Lodine XL), fénoprofène (Nalfon), flurbiprofène (Ansaid), indométacine (Indocin), kétorolac (Toradol), méloxicam (Mobic), nabumetone (Relafen), oxaprozine (Daypro), piroxicam (Feldene) , sulindac (Clinoril) ou tolmétine (Tolectin). Vous pourriez ressentir une réaction similaire à Bextra.Bextra ne doit pas être utilisé pour le traitement de la douleur après un pontage aorto-coronarien (PAC). L'utilisation de Bextra chez ces patients a entraîné une incidence accrue d'événements cardiovasculaires, d'infections chirurgicales profondes et de complications des plaies. Parlez à votre médecin avant de prendre Bextra si vous êtes traité pour des douleurs associées au PAC.
Avant de prendre Bextra, informez votre médecin si vous
Il se peut que vous ne puissiez pas prendre Bextra, ou que vous ayez besoin d'un ajustement posologique ou d'une surveillance particulière pendant le traitement si vous souffrez de l'une des affections ou si vous prenez l'un des médicaments répertoriés ci-dessus.
Bextra est présent la catégorie de grossesse C de la FDA. Cela signifie qu'on ne sait pas si cela sera nocif pour le bébé à naître. Bextra ne doit pas être pris en fin de grossesse (au troisième trimestre), car cela pourrait affecter la formation du cœur du bébé. Ne prenez pas Bextra sans en parler au préalable à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pourriez le devenir pendant le traitement. On ne sait pas si Bextra passe dans le lait maternel. Ne prenez pas Bextra sans en parler au préalable à votre médecin si vous allaitez un bébé. Si vous avez plus de 65 ans, vous pourriez être plus susceptible de ressentir des effets secondaires de Bextra. Vous pourriez avoir besoin d’une dose plus faible ou d’une surveillance particulière pendant votre traitement.Relier les médicaments
Comment utiliser Bextra
Prenez Bextra exactement comme indiqué par votre médecin. Si vous ne comprenez pas ces instructions, demandez à votre pharmacien, infirmière ou médecin de vous les expliquer.
Prenez chaque dose avec un grand verre d'eau.Bextra peut être pris avec ou sans nourriture ou lait. Suivez les instructions de votre médecin.
Conservez Bextra à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.Quels autres médicaments affecteront Bextra
Avant de prendre Bextra, informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
Vous ne pourrez peut-être pas prendre Bextra, ou vous pourriez avoir besoin d'un ajustement posologique ou d'une surveillance particulière pendant le traitement si vous prenez l'un des médicaments répertoriés ci-dessus.
Des médicaments autres que ceux répertoriés ici peuvent également interagir avec Bextra. Parlez à votre médecin et à votre pharmacien avant de prendre des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, notamment des vitamines, des minéraux et des produits à base de plantes.
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