Bextra

Nama generik: Valdecoxib
Kelas ubat: Perencat Cox-2

Penggunaan Bextra

Bextra telah ditarik balik dari pasaran A.S. pada tahun 2005.

Pengeluar Bextra telah mengumumkan penarikan balik secara sukarela ubat itu dari pasaran A.S.. Penarikan diri ini disebabkan oleh kebimbangan keselamatan peningkatan risiko kejadian kardiovaskular (termasuk serangan jantung dan strok) pada pesakit yang mengambil ubat anti-radang bukan steroid (Bextra ialah ubat anti-radang bukan steroid terpilih "COX-2") dan kebimbangan keselamatan peningkatan risiko tindak balas kulit yang jarang berlaku tetapi serius pada pesakit yang mengambil Bextra.

Jangan ambil Bextra tanpa bercakap terlebih dahulu dengan doktor anda jika anda mengalami asma, gatal-gatal atau tindak balas alahan selepas mengambil ubat berasaskan sulfa seperti sulfamethoxazole (Bactrim, Septra, Gantanol, dan lain-lain) atau sulfisoxazole (Gantrisin); aspirin; atau NSAID lain seperti Celecoxib (Celebrex), ibuprofen (Motrin, Advil, Nuprin, dan lain-lain), naproxen (Aleve, Naprosyn, Anaprox), ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), Diclofenac (Voltaren, Cataflam), diflunisal ( Dolobid), etodolac (Lodine, Lodine XL), fenoprofen (Nalfon), flurbiprofen (Ansaid), indomethacin (Indocin), ketorolac (Toradol), meloxicam (Mobic), nabumetone (Relafen), oxaprozin (Daypro), piroxicam (Feldene) , sulindac (Clinoril), atau tolmetin (Tolectin). Anda mungkin mengalami reaksi yang sama terhadap Bextra. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut, kelembutan, atau ketidakselesaan; loya; muntah berdarah; najis berdarah, hitam, atau berlengan; kenaikan berat badan yang tidak dapat dijelaskan; bengkak atau pengekalan air; keletihan atau kelesuan; ruam kulit; gatal-gatal; kekuningan kulit atau mata; gejala "seperti selesema"; atau lebam atau pendarahan yang luar biasa. Gejala ini boleh menjadi tanda awal kesan sampingan yang berbahaya. Reaksi kulit yang serius telah berlaku pada pesakit yang mengambil Bextra. Reaksi ini cenderung berlaku dalam tempoh dua minggu pertama rawatan, tetapi boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan. Berhenti mengambil Bextra dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami ruam kulit; gatal-gatal; gatal-gatal; kesukaran bernafas; bengkak bibir, lidah atau muka; atau gejala lain tindak balas alahan.

Bextra kesan sampingan

Reaksi kulit yang serius telah berlaku pada pesakit yang mengambil Bextra. Reaksi ini cenderung berlaku dalam tempoh dua minggu pertama rawatan, tetapi boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan. Berhenti mengambil Bextra dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami ruam kulit; gatal-gatal; gatal-gatal; kesukaran bernafas; bengkak bibir, lidah atau muka; atau gejala lain tindak balas alahan. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit perut, kelembutan, atau ketidakselesaan; loya; muntah berdarah; najis berdarah, hitam, atau berlengan; kenaikan berat badan yang tidak dapat dijelaskan; bengkak atau pengekalan air; keletihan atau kelesuan; ruam kulit; gatal-gatal; kekuningan kulit atau mata; gejala "seperti selesema"; atau lebam atau pendarahan yang luar biasa. Gejala ini boleh menjadi tanda awal kesan sampingan yang berbahaya.

Kesan sampingan lain yang kurang serius mungkin lebih berkemungkinan berlaku. Teruskan mengambil Bextra dan berbincang dengan doktor anda jika anda mengalami

  • cirit-birit;
  • loya atau sakit perut; atau
  • sakit kepala.
  • Kesan sampingan selain daripada yang disenaraikan di sini juga mungkin berlaku. Bercakap dengan doktor anda tentang sebarang kesan sampingan yang kelihatan luar biasa atau yang amat menyusahkan.

    Sebelum mengambil Bextra

    Pengilang Bextra telah mengumumkan penarikan balik ubat secara sukarela dari pasaran A.S.. Penarikan diri ini disebabkan oleh kebimbangan keselamatan peningkatan risiko kejadian kardiovaskular (termasuk serangan jantung dan strok) pada pesakit yang mengambil ubat anti-radang bukan steroid (Bextra ialah ubat anti-radang bukan steroid terpilih "COX-2") dan kebimbangan keselamatan peningkatan risiko tindak balas kulit yang jarang berlaku tetapi serius pada pesakit yang mengambil Bextra.

    Jangan ambil Bextra tanpa bercakap terlebih dahulu dengan doktor anda jika anda mengalami asma, gatal-gatal atau tindak balas alahan selepas mengambil ubat berasaskan sulfa seperti sulfamethoxazole (Bactrim, Septra, Gantanol, dan lain-lain) atau sulfisoxazole (Gantrisin); aspirin; atau NSAID lain seperti celecoxib (Celebrex), ibuprofen (Motrin, Advil, Nuprin, dan lain-lain), naproxen (Aleve, Naprosyn, Anaprox), ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), diclofenac (Voltaren, Cataflam), diflunisal ( Dolobid), etodolac (Lodine, Lodine XL), fenoprofen (Nalfon), flurbiprofen (Ansaid), indomethacin (Indocin), ketorolac (Toradol), meloxicam (Mobic), nabumetone (Relafen), oxaprozin (Daypro), piroxicam (Feldene) , sulindac (Clinoril), atau tolmetin (Tolectin). Anda mungkin mengalami reaksi yang sama terhadap Bextra.

    Bextra tidak boleh digunakan untuk rawatan kesakitan selepas pembedahan pintasan arteri koronari (CABG). Penggunaan Bextra dalam pesakit sedemikian telah menyebabkan peningkatan kejadian kardiovaskular, jangkitan pembedahan dalam dan komplikasi luka. Bercakap dengan doktor anda sebelum mengambil Bextra jika anda sedang dirawat kerana sakit yang berkaitan dengan CABG.

    Sebelum mengambil Bextra, beritahu doktor anda jika anda

  • asap;
  • minum alkohol;
  • mengalami ulser atau pendarahan dalam perut;
  • mengalami penyakit hati;
  • menghidapi penyakit buah pinggang;
  • menghidap asma;
  • mengalami kegagalan jantung kongestif;
  • mempunyai pengekalan cecair;
  • menghidap penyakit jantung;
  • mempunyai tekanan darah tinggi;
  • mengalami gangguan pembekuan (pendarahan) atau sedang mengambil antikoagulan (pencair darah) seperti warfarin (Coumadin); atau
  • sedang mengambil ubat steroid seperti prednison (Deltasone dan lain-lain), methylprednisolone (Medrol dan lain-lain), prednisolone (Prelone, Pediapred, dan lain-lain), dan lain-lain.
  • Anda mungkin tidak boleh mengambil Bextra, atau anda mungkin memerlukan pelarasan dos atau pemantauan khas semasa rawatan jika anda mempunyai sebarang keadaan, atau sedang mengambil mana-mana ubat, yang disenaraikan di atas.

    Bextra adalah dalam kategori kehamilan FDA C. Ini bermakna ia tidak diketahui sama ada ia akan membahayakan bayi dalam kandungan. Bextra tidak boleh diambil lewat kehamilan (trimester ketiga) kerana ia boleh menjejaskan pembentukan jantung bayi. Jangan ambil Bextra tanpa bercakap terlebih dahulu dengan doktor anda jika anda hamil atau boleh hamil semasa rawatan. Tidak diketahui sama ada Bextra masuk ke dalam susu ibu. Jangan ambil Bextra tanpa bercakap terlebih dahulu dengan doktor anda jika anda menyusukan bayi. Jika anda berumur 65 tahun ke atas, anda mungkin lebih berkemungkinan mengalami kesan sampingan daripada Bextra. Anda mungkin memerlukan dos yang lebih rendah atau pemantauan khas semasa terapi anda.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Bextra

    Ambil Bextra betul-betul seperti yang diarahkan oleh doktor anda. Jika anda tidak memahami arahan ini, minta ahli farmasi, jururawat atau doktor anda untuk menerangkannya kepada anda.

    Ambil setiap dos dengan segelas air penuh.

    Bextra boleh diambil dengan atau tanpa makanan atau susu. Ikut arahan doktor anda.

    Simpan Bextra pada suhu bilik jauh daripada kelembapan dan haba.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Bextra

    Sebelum mengambil Bextra, beritahu doktor anda jika anda mengambil mana-mana ubat berikut:

  • aspirin atau salisilat lain (bentuk aspirin) seperti salsalate (Disalcid), kolin salisilat-magnesium salisilat (Trilisate, Trikosal, lain-lain), dan magnesium salisilat (Doan's, Bayer Select Backache Formula, lain-lain);
  • batuk, selsema, alahan, atau ubat sakit yang mengandungi Dextromethorphan, aspirin, ibuprofen, naproxen atau ketoprofen;
  • diuretik (pil air) seperti furosemide (Lasix), hydrochlorothiazide (HydroDiuril, lain-lain ), chlorothiazide (Diuril, lain-lain), chlorthalidone (Hygroton, Thalitone), dan lain-lain;
  • an angiotensin-converting-enzyme inhibitor (ACE inhibitor) seperti Benazepril (Lotensin), Captopril ( Capoten), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), quinapril (Accupril), dan lain-lain;
  • ubat steroid seperti prednisone (Deltasone dan lain-lain), methylprednisolone (Medrol dan lain-lain), prednisolone (Prelone, Pediapred, dan lain-lain), dan lain-lain;
  • antikoagulan (pencair darah) seperti warfarin (Coumadin);

  • Diazepam (Valium);
  • fenitoin (Dilantin);
  • glyburide (DiaBeta, lain-lain);
  • suatu kontraseptif oral (Micronor, Triphasil, Levlen, lain-lain);
  • omeprazole (Prilosec, Zegerid);
  • lithium (Eskalith, Lithobid, lain-lain); atau
  • fluconazole (Diflucan) atau ketoconazole (Nizoral).
  • Anda mungkin tidak boleh mengambil Bextra, atau anda mungkin memerlukan pelarasan dos atau pemantauan khas semasa rawatan jika anda mengambil mana-mana ubat yang disenaraikan di atas.

    Ubat selain daripada yang disenaraikan di sini mungkin juga berinteraksi dengan Bextra. Bercakap dengan doktor dan ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang preskripsi atau ubat-ubatan tanpa preskripsi termasuk vitamin, mineral dan produk herba.

    Hak Cipta 1996-2024 Cerner Multum, Inc. Versi: 5.01.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular