Bextra

Generieke naam: Valdecoxib
Geneesmiddelklasse: Cox-2-remmers

Gebruik van Bextra

Bextra werd in 2005 van de Amerikaanse markt gehaald.

De fabrikant van Bextra heeft de vrijwillige terugtrekking van het medicijn van de Amerikaanse markt aangekondigd. Deze stopzetting is te wijten aan veiligheidsproblemen met betrekking tot een verhoogd risico op cardiovasculaire voorvallen (waaronder een hartaanval en beroerte) bij patiënten die niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken (Bextra is een “COX-2” selectief niet-steroïdaal anti-inflammatoir geneesmiddel) en veiligheidsrisico's van een verhoogd risico op zeldzame maar ernstige huidreacties bij patiënten die Bextra gebruiken.

Neem Bextra niet in zonder eerst met uw arts te overleggen als u last heeft gehad van astma, netelroos of een allergische reactie na het innemen van een medicijn op sulfabasis zoals sulfamethoxazool (Bactrim, Septra, Gantanol en anderen) of sulfisoxazool (Gantrisin); aspirine; of een andere NSAID zoals Celecoxib (Celebrex), ibuprofen (Motrin, Advil, Nuprin en anderen), naproxen (Aleve, Naprosyn, Anaprox), ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), Diclofenac (Voltaren, Cataflam), diflunisal ( Dolobid), etodolac (Lodine, Lodine XL), fenoprofen (Nalfon), flurbiprofen (Ansaid), indomethacine (Indocin), ketorolac (Toradol), meloxicam (Mobic), nabumeton (Relafen), oxaprozin (Daypro), piroxicam (Feldene) , sulindac (Clinoril) of tolmetine (Tolectine). U kunt een soortgelijke reactie op Bextra ervaren. Breng uw arts onmiddellijk op de hoogte als u buikpijn, gevoeligheid of ongemak krijgt; misselijkheid; bloederig braaksel; bloederige, zwarte of teerachtige ontlasting; onverklaarbare gewichtstoename; zwelling of waterretentie; vermoeidheid of lethargie; een huiduitslag; jeuk; geelverkleuring van de huid of ogen; "griepachtige" symptomen; of ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen. Deze symptomen kunnen vroege tekenen zijn van gevaarlijke bijwerkingen. Er zijn ernstige huidreacties opgetreden bij patiënten die Bextra gebruikten. Deze reacties treden doorgaans op binnen de eerste twee weken van de behandeling, maar kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden. Stop met het gebruik van Bextra en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u huiduitslag krijgt; netelroos; jeuk; moeite met ademhalen; zwelling van de lippen, tong of gezicht; of andere symptomen van een allergische reactie.

Bextra bijwerkingen

Er zijn ernstige huidreacties opgetreden bij patiënten die Bextra gebruikten. Deze reacties treden doorgaans op binnen de eerste twee weken van de behandeling, maar kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden. Stop met het gebruik van Bextra en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u huiduitslag krijgt; netelroos; jeuk; moeite met ademhalen; zwelling van de lippen, tong of gezicht; of andere symptomen van een allergische reactie. Breng uw arts onmiddellijk op de hoogte als u buikpijn, gevoeligheid of ongemak krijgt; misselijkheid; bloederig braaksel; bloederige, zwarte of teerachtige ontlasting; onverklaarbare gewichtstoename; zwelling of waterretentie; vermoeidheid of lethargie; een huiduitslag; jeuk; geelverkleuring van de huid of ogen; "griepachtige" symptomen; of ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen. Deze symptomen kunnen vroege tekenen zijn van gevaarlijke bijwerkingen.

Het is waarschijnlijker dat andere, minder ernstige bijwerkingen optreden. Ga door met het innemen van Bextra en neem contact op met uw arts als u last krijgt van

diarree;

misselijkheid of maagklachten; of

hoofdpijn.

Er kunnen ook andere bijwerkingen optreden dan hier vermeld. Praat met uw arts over elke bijwerking die ongebruikelijk lijkt of die bijzonder hinderlijk is.

Voordat u neemt Bextra

Bextra mag niet worden gebruikt voor de behandeling van pijn na een coronaire bypassoperatie (CABG). Het gebruik van Bextra bij dergelijke patiënten heeft geleid tot een verhoogde incidentie van cardiovasculaire voorvallen, diepe chirurgische infecties en wondcomplicaties. Neem contact op met uw arts voordat u Bextra inneemt als u wordt behandeld voor pijn die verband houdt met CABG.

Informeer uw arts voordat u Bextra inneemt als u

rook;

alcohol drinken;

een maagzweer of bloeding in de maag heeft;

een leverziekte heeft;

een nierziekte heeft;

astma heeft;

congestief hartfalen heeft;

vocht vasthouden;

een hartaandoening heeft;

een hoge bloeddruk heeft;

een stollingsstoornis (bloeding) heeft of een antistollingsmiddel (bloedverdunner) gebruikt, zoals warfarine (Coumadin); of

Gebruikt een steroïde geneesmiddel zoals prednison (Deltasone en anderen), methylprednisolon (Medrol en anderen), prednisolon (Prelone, Pediapred en anderen) en anderen.

ul>

Het kan zijn dat u Bextra niet kunt gebruiken, of dat u tijdens de behandeling een doseringsaanpassing of speciale controle nodig heeft als u een van de aandoeningen heeft of een van de hierboven genoemde geneesmiddelen gebruikt.

Bextra is in behandeling de FDA zwangerschapscategorie C. Dit betekent dat niet bekend is of het schadelijk is voor een ongeboren baby. Bextra mag niet laat in de zwangerschap (het derde trimester) worden ingenomen, omdat dit de vorming van het hart van de baby kan beïnvloeden. Gebruik Bextra niet zonder eerst met uw arts te overleggen als u zwanger bent of zwanger zou kunnen worden tijdens de behandeling. Het is niet bekend of Bextra in de moedermelk terechtkomt. Neem Bextra niet in zonder eerst met uw arts te overleggen als u een baby borstvoeding geeft. Als u ouder bent dan 65 jaar, is de kans groter dat u last krijgt van bijwerkingen van Bextra. Het kan zijn dat u tijdens uw behandeling een lagere dosering of speciale monitoring nodig heeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Bextra

Neem Bextra precies zoals voorgeschreven door uw arts. Als u deze instructies niet begrijpt, vraag dan uw apotheker, verpleegkundige of arts om ze aan u uit te leggen.

Neem elke dosis met een vol glas water.

Bextra kan met of zonder voedsel of melk worden ingenomen. Volg de instructies van uw arts.

Bewaar Bextra op kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bextra

Informeer uw arts voordat u Bextra inneemt als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

aspirine of een ander salicylaat (vorm van aspirine), zoals salsalaat (Disalcid), choline salicylaat-magnesiumsalicylaat (Trilisate, Tricosal, anderen) en magnesiumsalicylaat (Doan's, Bayer Select Backache Formula, anderen);

een vrij verkrijgbare hoest, verkoudheid, allergie of pijnmedicijn dat dextromethorfan, aspirine, ibuprofen, naproxen of ketoprofen bevat;

een diureticum (waterpil) zoals furosemide (Lasix), hydrochloorthiazide (HydroDiuril, andere ), chloorthiazide (Diuril, anderen), chloortalidon (Hygroton, Thalitone) en anderen;

een angiotensine-converting-enzym-remmer (ACE-remmer) zoals Benazepril (Lotensin), Captopril ( Capoten), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), quinapril (Accupril) en anderen;

een steroïde geneesmiddel zoals prednison (Deltasone en anderen), methylprednisolon (Medrol en anderen), prednisolon (Prelone, Pediapred en anderen) en anderen;

een antistollingsmiddel (bloedverdunner) zoals warfarine (Coumadin);

Diazepam (Valium);

fenytoïne (Dilantin);

glyburide (DiaBeta, anderen);

een oraal anticonceptiemiddel (Micronor, Triphasil, Levlen, anderen);

omeprazol (Prilosec, Zegerid);

lithium (Eskalith, Lithobid, anderen); of

fluconazol (Diflucan) of ketoconazol (Nizoral).

Het kan zijn dat u Bextra niet kunt gebruiken, of Het kan zijn dat u tijdens de behandeling een dosisaanpassing of speciale controle nodig heeft als u een van de hierboven genoemde geneesmiddelen gebruikt.

Andere geneesmiddelen dan de hier genoemde kunnen ook een wisselwerking hebben met Bextra. Neem contact op met uw arts en apotheker voordat u geneesmiddelen op recept of zelfzorggeneesmiddelen inneemt, waaronder vitamines, mineralen en kruidenproducten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.