Bextra

Nazwa ogólna: Valdecoxib
Klasa leku: Inhibitory Cox-2

Użycie Bextra

Bextra została wycofana z rynku USA w 2005 roku.

Producent Bextry zapowiedział dobrowolne wycofanie leku z rynku USA. Wycofanie to wynika ze względów bezpieczeństwa związanych ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych (w tym zawału serca i udaru mózgu) u pacjentów przyjmujących niesteroidowe leki przeciwzapalne (Bextra jest selektywnym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym „COX-2”) oraz obawy dotyczące bezpieczeństwa związane ze zwiększonym ryzykiem rzadkich, ale poważnych reakcji skórnych u pacjentów przyjmujących lek Bextra.

Nie należy stosować leku Bextra bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpiła astma, pokrzywka lub reakcja alergiczna po przyjęciu leku na bazie sulfonamidy takie jak sulfametoksazol (Bactrim, Septra, Gantanol i inne) lub sulfizoksazol (Gantrisin); aspiryna; lub inny NLPZ, taki jak celekoksyb (Celebrex), ibuprofen (Motrin, Advil, Nuprin i inne), naproksen (Aleve, Naprosyn, Anaprox), ketoprofen (Orudis KT, Orudis, Oruvail), diklofenak (Voltaren, Cataflam), diflunisal ( Dolobid), etodolak (Lodine, Lodine XL), fenoprofen (Nalfon), flurbiprofen (Ansaid), indometacyna (Indocin), ketorolak (Toradol), meloksykam (Mobic), nabumeton (Relafen), oksaprozyna (Daypro), piroksykam (Feldene) , sulindak (Clinoril) lub tolmetyna (Tolektyna). Podobna reakcja może wystąpić po zastosowaniu leku Bextra. Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi ból, tkliwość lub dyskomfort brzucha; mdłości; krwawe wymioty; krwawe, czarne lub smoliste stolce; niewyjaśniony przyrost masy ciała; obrzęk lub zatrzymywanie wody; zmęczenie lub letarg; wysypka skórna; swędzący; zażółcenie skóry lub oczu; objawy grypopodobne; lub nietypowe siniaki lub krwawienie. Objawy te mogą być wczesnymi objawami niebezpiecznych skutków ubocznych. U pacjentów przyjmujących lek Bextra wystąpiły poważne reakcje skórne. Reakcje te zwykle występują w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia, ale mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej należy przerwać stosowanie leku Bextra i natychmiast skontaktować się z lekarzem; pokrzywka; swędzący; trudności w oddychaniu; obrzęk warg, języka lub twarzy; lub inne objawy reakcji alergicznej.

Bextra skutki uboczne

U pacjentów przyjmujących lek Bextra wystąpiły poważne reakcje skórne. Reakcje te zwykle występują w ciągu pierwszych dwóch tygodni leczenia, ale mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej należy przerwać stosowanie leku Bextra i natychmiast skontaktować się z lekarzem; pokrzywka; swędzący; trudności w oddychaniu; obrzęk warg, języka lub twarzy; lub inne objawy reakcji alergicznej. Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi ból, tkliwość lub dyskomfort brzucha; mdłości; krwawe wymioty; krwawe, czarne lub smoliste stolce; niewyjaśniony przyrost masy ciała; obrzęk lub zatrzymywanie wody; zmęczenie lub letarg; wysypka skórna; swędzący; zażółcenie skóry lub oczu; objawy grypopodobne; lub nietypowe siniaki lub krwawienie. Objawy te mogą być wczesnymi objawami niebezpiecznych skutków ubocznych.

Może wystąpić większe prawdopodobieństwo wystąpienia innych, mniej poważnych działań niepożądanych. Kontynuuj przyjmowanie leku Bextra i skontaktuj się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi

biegunka;

nudności lub rozstrój żołądka; lub

ból głowy.

Mogą również wystąpić działania niepożądane inne niż wymienione tutaj. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o wszelkich skutkach ubocznych, które wydają się niezwykłe lub szczególnie uciążliwe.

Przed wzięciem Bextra

Nie należy stosować leku Bextra w leczeniu bólu po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG). Stosowanie leku Bextra u takich pacjentów doprowadziło do zwiększonej częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych, głębokich zakażeń chirurgicznych i powikłań ran. Jeśli pacjent jest leczony z powodu bólu związanego z CABG, przed zażyciem leku Bextra należy omówić to z lekarzem.

Przed przyjęciem leku Bextra należy powiedzieć o tym lekarzowi

dym;

pić alkohol;

ma wrzód lub krwawienie z żołądka;

ma chorobę wątroby;

ma chorobę nerek;

masz astmę;

ma zastoinową niewydolność serca;

zatrzymują płyny;

masz chorobę serca;

masz wysokie ciśnienie krwi;

masz zaburzenia krzepnięcia (krwawienia) lub przyjmujesz leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew), takie jak warfaryna (kumadyna); lub

przyjmuje leki steroidowe, takie jak prednizon (Deltason i inne), metyloprednizolon (Medrol i inne), prednizolon (Prelone, Pediapred i inne) i inne.

Możesz nie być w stanie zażywać leku Bextra lub może być konieczne dostosowanie dawkowania lub specjalne monitorowanie podczas leczenia, jeśli cierpisz na którykolwiek z schorzeń lub przyjmujesz którykolwiek z leków wymienionych powyżej.

Lek Bextra jest w trakcie leczenia kategoria ciąży C FDA. Oznacza to, że nie wiadomo, czy będzie szkodliwa dla nienarodzonego dziecka. Leku Bextra nie należy stosować pod koniec ciąży (w trzecim trymestrze), ponieważ może to wpływać na kształtowanie się serca dziecka. Nie należy stosować leku Bextra bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, jeśli pacjentka jest w ciąży lub może zajść w ciążę w trakcie leczenia. Nie wiadomo, czy Bextra przenika do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią, nie należy stosować leku Bextra bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Jeśli masz więcej niż 65 lat, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku Bextra może być większe. Podczas terapii może być konieczne zmniejszenie dawki lub specjalne monitorowanie.

Powiąż narkotyki

Jak używać Bextra

Przyjmuj lek Bextra dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli nie rozumiesz tych instrukcji, poproś farmaceutę, pielęgniarkę lub lekarza o ich wyjaśnienie.

Każdą dawkę należy popić pełną szklanką wody.

Bextra można przyjmować z posiłkiem lub mlekiem lub bez. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przechowuj Bextra w temperaturze pokojowej, z dala od wilgoci i ciepła.

Na jakie inne leki wpłyną Bextra

Przed przyjęciem leku Bextra należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:

aspiryna lub inny salicylan (w postaci aspiryny), taki jak salsalat (Disalcid), cholina salicylan-salicylan magnezu (Trilisate, Tricosal, inne) i salicylan magnezu (Doan's, Bayer Select Backache Formula, inne);

kaszel dostępny bez recepty, przeziębienie, alergia lub lek przeciwbólowy zawierający dekstrometorfan, aspirynę, ibuprofen, naproksen lub ketoprofen;

lek moczopędny (tabletka na wodę), taki jak furosemid (Lasix), hydrochlorotiazyd (HydroDiuril i inne) ), chlorotiazyd (Diuril i inne), chlortalidon (Hygroton, Thalitone) i inne;

inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (inhibitor ACE), taki jak Benazepril (Lotensin), kaptopryl ( Capoten), enalapril (Vasotec), lizynopryl (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), chinapril (Accupril) i inne;

lek steroidowy, taki jak prednizon (Deltasone i inne), metyloprednizolon (Medrol i inne), prednizolon (Prelone, Pediapred i inne) i inne;

przeciwzakrzepowy (rozrzedzający krew), taki jak warfaryna (Coumadin);

Diazepam (Valium);

fenytoina (Dilantin);

gliburyd (DiaBeta, inne);

doustny środek antykoncepcyjny (Micronor, Triphasil, Levlen, inne);

omeprazol (Prilosec, Zegerid);

lit (Eskalith, Lithobid, inne); lub

flukonazol (Diflucan) lub ketokonazol (Nizoral).

Możesz nie móc przyjmować leku Bextra lub w przypadku przyjmowania któregokolwiek z leków wymienionych powyżej może być konieczne dostosowanie dawkowania lub specjalne monitorowanie podczas leczenia.

Leki inne niż wymienione tutaj mogą również wchodzić w interakcje z lekiem Bextra. Przed zastosowaniem jakichkolwiek leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, minerałów i produktów ziołowych, należy porozmawiać ze swoim lekarzem i farmaceutą.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.