Bexxar

Obecný název: Tositumomab

Použití Bexxar

Bexxar je monoklonální protilátka, která je spojena s radioaktivním jódem I-131. Monoklonální protilátky jsou vytvářeny tak, aby cílily a ničily pouze určité buňky v těle. To může pomoci chránit zdravé buňky před poškozením.

Bexxar se používá k léčbě určitých forem non-Hodgkinova lymfomu. Obvykle se podává poté, co byly vyzkoušeny jiné léky bez úspěšné léčby.

Bexxar lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Bexxar vedlejší efekty

Během léčby přípravkem Bexxar se mohou objevit závažné a někdy smrtelné alergické reakce. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závrať, nevolnost, točí se vám hlava, potíte se nebo máte horečku, zimnici, tlak na hrudi , sípání nebo potíže s dýcháním. Tyto účinky se mohou objevit během injekce nebo až o 48 hodin později.

Pokud máte jakékoli příznaky alergické reakce na Bexxar, vyhledejte lékařskou pomoc; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bledou kůži, pocit točení hlavy nebo slabosti dech, zrychlený srdeční tep, potíže se soustředěním;

snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení (z nosu, úst, pochvy nebo konečníku), fialové nebo červené skvrny pod kůží;

slabost, pocit únavy, horečka, zimnice, bolest v krku, bolesti těla, příznaky chřipky;

krev v moči nebo stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina; nebo

bodavá bolest na hrudi, sípání, kašel se žlutým nebo zeleným hlenem; pocit dušnosti.

Časté nežádoucí účinky Bexxarru mohou zahrnovat:

nauzea, zvracení, průjem, bolest žaludku, ztráta chuť k jídlu;

bolest kloubů nebo svalů;

bolest hlavy; nebo

mírné svědění nebo vyrážka.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Bexxar

Neměli byste dostávat Bexxar, pokud jste alergičtí na myší proteiny nebo pokud jste někdy měli alergickou reakci na monoklonální protilátku.

Abyste se ujistili, že je Bexxar pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění ledvin; nebo

závažná suprese kostní dřeně.

Bexxar může způsobit poškození štítné žlázy nenarozeného dítěte, pokud matka dostává tento lék během těhotenství. Tento lék byste neměli dostávat, pokud jste těhotná.

Bexxar může být škodlivý pro nenarozené dítě, ať už otec nebo matka užívají tento lék v době početí. Během léčby používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, ať jste muž nebo žena. Pokračujte v používání antikoncepce po dobu nejméně 12 měsíců poté, co jste dostali Bexxar.

Tositumomab může přecházet do mateřského mléka a může poškodit kojící dítě. Během používání přípravku Bexxar byste neměla kojit.

U některých lidí léčených přípravkem Bexxar se později vyvinula leukémie nebo jiná rakovina. Nebylo však stanoveno, zda tento lék skutečně zvyšuje riziko vzniku jiných druhů rakoviny. Promluvte si se svým lékařem o svém individuálním riziku.

Jak používat Bexxar

Obvyklá dávka pro dospělé pro non-Hodgkinův lymfom:

Dozimetrická dávka: Bexxar 450 mg IV infuze po dobu 60 minut následovaná I-131 tositumomabem 5 mCi I-131 a 35 mg proteinu IV infuze po dobu 20 minut Terapeutická dávka: Bexxar 450 mg IV infuze po dobu 60 minut následovaná dávkou I-131 tositumomab vypočítanou tak, aby bylo dosaženo celkového ozáření těla 75 cGy u pacientů s normálním počtem krevních destiček (počet krevních destiček vyšší než 150 000/mm3 dosažený do 28 dnů před podáním) 7 až 14 dnů po dozimetrickém kroku Komentář: -Nepodávejte terapeutickou dávku, pokud je změněna biodistribuce. -Pokyny k vyhodnocení dozimetrie a biodistribuce a výpočtu terapeutické dávky naleznete v informacích výrobce.

Varování

Během léčby přípravkem Bexxar se mohou vyskytnout závažné a někdy smrtelné alergické reakce. Okamžitě sdělte svému pečovateli, pokud máte závratě, nevolnost, točí se vám hlava, potíte se nebo máte horečku, zimnice, tlak na hrudi, sípání nebo potíže s dýcháním.

Bexxar může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a pomáhají srážet krev. To vám může usnadnit krvácení ze zranění nebo onemocnět z přítomnosti jiných nemocných. Vaše krev bude muset být často testována.

Po léčbě přípravkem Bexxar si vaše tělo několik dní uchová radioaktivní materiál. Dodržujte pokyny svých pečovatelů o tom, jak se vyhnout vystavení jiných lidí radiaci, dokud tento efekt nepomine.

Co ovlivní další léky Bexxar

S tositumomabem mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.