Bexxar

Gattungsbezeichnung: Tositumomab

Benutzung von Bexxar

Bexxar ist ein monoklonaler Antikörper, der mit radioaktivem Jod I-131 verknüpft ist. Monoklonale Antikörper zielen darauf ab, nur bestimmte Zellen im Körper anzugreifen und zu zerstören. Dies kann dazu beitragen, gesunde Zellen vor Schäden zu schützen.

Bexxar wird zur Behandlung bestimmter Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms eingesetzt. Es wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Medikamente erfolglos ausprobiert wurden.

Bexxar kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Bexxar Nebenwirkungen

Während der Behandlung mit Bexxar können schwerwiegende und manchmal tödliche allergische Reaktionen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie Schwindel, Übelkeit, Benommenheit, Schweißausbrüche oder Fieber, Schüttelfrost oder Engegefühl in der Brust verspüren , Keuchen oder Atembeschwerden. Diese Effekte können während der Injektion oder bis zu 48 Stunden später auftreten.

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Bexxar haben: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • blasse Haut, Benommenheit oder Kurzatmigkeit Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Konzentrationsschwierigkeiten;
  • leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen (Nase, Mund, Vagina oder Rektum), violette oder rote punktförmige Flecken unter der Haut;
  • Schwäche, Müdigkeit, Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Gliederschmerzen, Grippesymptome;
  • Blut im Urin oder Stuhlgang, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; oder
  • stechende Schmerzen in der Brust, pfeifende Atmung, Husten mit gelbem oder grünem Schleim; Kurzatmigkeitsgefühl.
  • Häufige Nebenwirkungen von Bexxar können sein:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, Verlust von Appetit;
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen;
  • Kopfschmerzen; oder
  • leichter Juckreiz oder Ausschlag.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Bexxar

    Sie sollten Bexxar nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Mausproteine ​​sind oder wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf einen monoklonalen Antikörper hatten.

    Um sicherzustellen, dass Bexxar für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Nierenerkrankung; oder
  • schwere Knochenmarksdepression.
  • Bexxar kann die Schilddrüse eines ungeborenen Kindes schädigen, wenn die Mutter dieses Medikament während der Schwangerschaft erhält. Sie sollten dieses Medikament nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind.

    Bexxar kann für ein ungeborenes Kind schädlich sein, unabhängig davon, ob der Vater oder die Mutter dieses Medikament zum Zeitpunkt der Empfängnis erhält. Nutzen Sie während Ihrer Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern, unabhängig davon, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind. Setzen Sie die Empfängnisverhütung mindestens 12 Monate lang fort, nachdem Sie Bexxar erhalten haben.

    Tositumomab kann in die Muttermilch übergehen und einem gestillten Baby schaden. Sie sollten während der Anwendung von Bexxar nicht stillen.

    Einige mit Bexxar behandelte Menschen entwickelten später Leukämie oder andere Krebsarten. Es wurde jedoch nicht festgestellt, ob dieses Medikament tatsächlich das Risiko erhöht, andere Krebsarten zu verursachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr individuelles Risiko.

    Wie benutzt man Bexxar

    Übliche Erwachsenendosis für Non-Hodgkin-Lymphom:

    Dosimetrische Dosis: Bexxar 450 mg IV-Infusion über 60 Minuten, gefolgt von I-131 Tositumomab 5 mCi I-131 und 35 Therapeutische Dosis: Bexxar 450 mg IV-Infusion über 60 Minuten, gefolgt von einer I-131-Tositumomab-Dosis, berechnet zur Abgabe einer Ganzkörperbestrahlung von 75 cGy bei Patienten mit normaler Thrombozytenzahl (Thrombozytenzahl größer als 150.000/mm3 innerhalb von 28 Minuten). Tage vor der Dosierung) 7 bis 14 Tage nach dem dosimetrischen Schritt Kommentare: - Die therapeutische Dosis nicht verabreichen, wenn die Bioverteilung verändert ist. - Anweisungen zur Beurteilung der Dosimetrie und Bioverteilung sowie zur Berechnung der therapeutischen Dosis finden Sie in den Produktinformationen des Herstellers.

    Warnungen

    Während der Behandlung mit Bexxar können schwerwiegende und manchmal tödliche allergische Reaktionen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie sich schwindelig, übel, benommen oder schwitzend fühlen oder Fieber haben. Schüttelfrost, Engegefühl in der Brust, pfeifende Atmung oder Atembeschwerden.

    Bexxar kann die Blutzellen senken, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen und der Blutgerinnung helfen. Dies kann dazu führen, dass Sie leichter aufgrund einer Verletzung bluten oder krank werden, wenn Sie sich in der Nähe anderer Erkrankter aufhalten. Ihr Blut muss häufig untersucht werden.

    Nach der Behandlung mit Bexxar speichert Ihr Körper mehrere Tage lang radioaktives Material. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Betreuers, wie Sie vermeiden können, andere Menschen der Strahlung auszusetzen, bis dieser Effekt nachlässt.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Bexxar

    Andere Medikamente können mit Tositumomab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

    Haftungsausschluss

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