Bexxar

Nombre generico: Tositumomab

Uso de Bexxar

Bexxar es un anticuerpo monoclonal que está vinculado con el yodo radiactivo I-131. Los anticuerpos monoclonales se crean para atacar y destruir solo ciertas células del cuerpo. Esto puede ayudar a proteger las células sanas del daño.

Bexxar se usa para tratar ciertas formas de linfoma no Hodgkin. Por lo general, se administra después de haber probado otros medicamentos sin éxito.

Bexxar también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Bexxar efectos secundarios

Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves y a veces fatales durante el tratamiento con Bexxar. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, aturdido, sudoroso o tiene fiebre, escalofríos, opresión en el pecho. , sibilancias o dificultad para respirar. Estos efectos pueden ocurrir durante la inyección o hasta 48 horas después.

Busque ayuda médica de emergencia si tiene algún signo de una reacción alérgica a Bexxar: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • piel pálida, sensación de mareo o sensación de baja estatura dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida, dificultad para concentrarse;
  • aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual (nariz, boca, vagina o recto), manchas puntiagudas de color púrpura o rojo debajo de la piel;
  • debilidad, sensación de cansancio, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores corporales, síntomas de gripe;
  • sangre en la orina o heces, tos con sangre o vómito que parece posos de café; o
  • dolor punzante en el pecho, sibilancias, tos con mucosidad amarilla o verde; sensación de falta de aliento.
  • Los efectos secundarios comunes de Bexxar pueden incluir:

  • náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, pérdida de apetito;
  • dolor articular o muscular;
  • dolor de cabeza; o
  • picazón o sarpullido leve.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Bexxar

    No debe recibir Bexxar si es alérgico a las proteínas de ratón o si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un anticuerpo monoclonal.

    Para asegurarse de que Bexxar sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • enfermedad renal; o
  • supresión grave de la médula ósea.
  • Bexxar puede causar daño a la glándula tiroides del feto si la madre recibe este medicamento durante el embarazo. No debe recibir este medicamento si está embarazada.

    Bexxar puede ser perjudicial para el feto, ya sea que el padre o la madre reciban este medicamento en el momento de la concepción. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo durante su tratamiento, ya sea hombre o mujer. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 12 meses después de haber recibido Bexxar.

    Tositumomab puede pasar a la leche materna y causar daño al bebé lactante. No debe amamantar mientras esté usando Bexxar.

    Algunas personas tratadas con Bexxar desarrollaron posteriormente leucemia u otros cánceres. Sin embargo, no se ha determinado si este medicamento realmente aumenta el riesgo de causar otros cánceres. Hable con su médico sobre su riesgo individual.

    Cómo utilizar Bexxar

    Dosis habitual en adultos para el linfoma no Hodgkin:

    Dosis dosimétrica: Bexxar 450 mg en infusión intravenosa durante 60 minutos seguido de I-131 tositumomab 5 mCi I-131 y 35 mg de proteína en infusión IV durante 20 minutos Dosis terapéutica: Bexxar 450 mg en infusión IV durante 60 minutos seguido de una dosis de tositumomab I-131 calculada para administrar 75 cGy de irradiación corporal total para pacientes con recuento de plaquetas normal (recuento de plaquetas superior a 150 000/mm3 obtenido dentro de 28 días previos a la dosificación) 7 a 14 días después del paso dosimétrico Comentarios: -No administrar la dosis terapéutica si se altera la biodistribución. -Consulte la información del producto del fabricante para obtener instrucciones sobre cómo evaluar la dosimetría y biodistribución y calcular la dosis terapéutica.

    Advertencias

    Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves y a veces fatales durante el tratamiento con Bexxar. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, con náuseas, aturdido, sudoroso o tiene fiebre. escalofríos, opresión en el pecho, sibilancias o dificultad para respirar.

    Bexxar puede reducir las células sanguíneas que ayudan al cuerpo a combatir infecciones y ayudar a que la sangre se coagule. Esto puede hacer que le resulte más fácil sangrar por una lesión o enfermarse por estar cerca de otras personas que están enfermas. Será necesario analizar su sangre con frecuencia.

    Después de recibir tratamiento con Bexxar, su cuerpo retendrá material radiactivo durante varios días. Siga las instrucciones de sus médicos sobre cómo evitar exponer a otras personas a la radiación hasta que este efecto desaparezca.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Bexxar

    Otros medicamentos pueden interactuar con tositumomab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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