Bexxar

Nom générique: Tositumomab

L'utilisation de Bexxar

Bexxar est un anticorps monoclonal lié à l'iode radioactif I-131. Les anticorps monoclonaux sont conçus pour cibler et détruire uniquement certaines cellules du corps. Cela peut aider à protéger les cellules saines contre les dommages.

Bexxar est utilisé pour traiter certaines formes de lymphome non hodgkinien. Il est généralement administré après que d'autres médicaments ont été essayés sans succès.

Bexxar peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Bexxar Effets secondaires

Des réactions allergiques graves, parfois mortelles, peuvent survenir pendant le traitement par Bexxar. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, en sueur ou si vous avez de la fièvre, des frissons ou une oppression thoracique. , une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires. Ces effets peuvent survenir pendant l'injection ou jusqu'à 48 heures plus tard.

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Bexxar : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

peau pâle, sensation d'étourdissement ou de petite taille. difficulté à respirer, rythme cardiaque rapide, difficulté à se concentrer ;

ecchymoses faciles, saignements inhabituels (nez, bouche, vagin ou rectum), taches violettes ou rouges sous la peau ;

faiblesse, sensation de fatigue, fièvre, frissons, maux de gorge, courbatures, symptômes de la grippe ;

sang dans vos urines ou des selles, des crachats de sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café ; ou

douleur thoracique lancinante, respiration sifflante, toux avec mucus jaune ou vert ; sensation d'essoufflement.

Les effets courants du bexxarside peuvent inclure :

nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac, perte de appétit ;

douleurs articulaires ou musculaires ;

maux de tête ; ou

légères démangeaisons ou éruption cutanée.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Bexxar

Vous ne devez pas recevoir Bexxar si vous êtes allergique aux protéines de souris ou si vous avez déjà eu une réaction allergique à un anticorps monoclonal.

Pour vous assurer que Bexxar est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

maladie rénale ; ou

suppression sévère de la moelle osseuse.

Bexxar peut endommager la glande thyroïde du bébé à naître si la mère reçoit ce médicament pendant la grossesse. Vous ne devriez pas recevoir ce médicament si vous êtes enceinte.

Bexxar peut être nocif pour le bébé à naître, que le père ou la mère reçoive ce médicament au moment de la conception. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant votre traitement, que vous soyez un homme ou une femme. Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins 12 mois après avoir reçu Bexxar.

Le tositumomab peut passer dans le lait maternel et nuire au bébé allaité. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Bexxar.

Certaines personnes traitées par Bexxar ont ensuite développé une leucémie ou d'autres cancers. Cependant, il n’a pas été déterminé si ce médicament augmente réellement le risque de provoquer d’autres cancers. Discutez avec votre médecin de votre risque individuel.

Comment utiliser Bexxar

Dose habituelle chez l'adulte pour le lymphome non hodgkinien :

Dose dosimétrique : Bexxar 450 mg en perfusion IV pendant 60 minutes suivi de I-131 tositumomab 5 mCi I-131 et 35 mg de protéine en perfusion IV sur 20 minutes Dose thérapeutique : Bexxar 450 mg en perfusion IV sur 60 minutes suivie d'une dose de tositumomab I-131 calculée pour délivrer une irradiation corporelle totale de 75 cGy chez les patients ayant une numération plaquettaire normale (numération plaquettaire supérieure à 150 000/mm3 obtenue en 28 jours avant l'administration) 7 à 14 jours après l'étape dosimétrique Commentaires : -Ne pas administrer la dose thérapeutique si la biodistribution est altérée. -Voir les informations sur le produit du fabricant pour obtenir des instructions sur l'évaluation de la dosimétrie et de la biodistribution et le calcul de la dose thérapeutique.

Avertissements

Des réactions allergiques graves et parfois mortelles peuvent survenir pendant le traitement par Bexxar. Informez immédiatement votre soignant si vous vous sentez étourdi, nauséeux, étourdi, en sueur ou si vous avez de la fièvre, des frissons, une oppression thoracique, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires.

Bexxar peut réduire les cellules sanguines qui aident votre corps à combattre les infections et à coaguler votre sang. Cela peut vous permettre de saigner plus facilement d'une blessure ou de tomber malade en étant en présence d'autres personnes malades. Votre sang devra être analysé souvent.

Après avoir été traité par Bexxar, votre corps retiendra des matières radioactives pendant plusieurs jours. Suivez les instructions de vos soignants pour éviter d'exposer d'autres personnes aux radiations jusqu'à ce que cet effet disparaisse.

Quels autres médicaments affecteront Bexxar

D'autres médicaments peuvent interagir avec le tositumomab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.