Bexxar

Generieke naam: Tositumomab

Gebruik van Bexxar

Bexxar is een monoklonaal antilichaam dat gekoppeld is aan radioactief jodium I-131. Monoklonale antilichamen zijn gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te targeten en te vernietigen. Dit kan helpen gezonde cellen tegen schade te beschermen.

Bexxar wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van non-Hodgkin-lymfoom. Het wordt meestal gegeven nadat andere medicijnen zijn geprobeerd zonder succesvolle behandeling.

Bexxar kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Bexxar bijwerkingen

Er kunnen ernstige en soms fatale allergische reacties optreden tijdens de behandeling met Bexxar. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd of bezweet voelt, of koorts, koude rillingen of een beklemmend gevoel op de borst heeft piepende ademhaling of moeite met ademhalen. Deze effecten kunnen optreden tijdens de injectie of tot 48 uur later.

Zoek dringend medische hulp als u tekenen van een allergische reactie op Bexxar vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

een bleke huid heeft, zich licht in het hoofd voelt of kortademig bent ademhalen, snelle hartslag, concentratieproblemen;

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen (neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode puntige vlekken onder uw huid;

zwakte, vermoeid gevoel, koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, griepsymptomen;

bloed in uw urine of ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat op koffiedik lijkt; of

stekende pijn op de borst, piepende ademhaling, hoesten met geel of groen slijm; kortademig voelen.

Veel voorkomende effecten van Bexxarside kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, verlies van eetlust;

gewrichts- of spierpijn;

hoofdpijn; of

milde jeuk of huiduitslag.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Bexxar

U mag Bexxar niet krijgen als u allergisch bent voor muizeneiwitten, of als u ooit een allergische reactie heeft gehad op een monoklonaal antilichaam.

Om zeker te zijn dat Bexxar veilig voor u is, vertel het uw arts als u:

nierziekte; of

ernstige beenmergsuppressie.

Bexxar kan schade aan de schildklier van een ongeboren baby veroorzaken als de moeder dit medicijn tijdens de zwangerschap krijgt. U mag dit medicijn niet krijgen als u zwanger bent.

Bexxar kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby, ongeacht of de vader of de moeder dit medicijn krijgt op het moment van de conceptie. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling, of u nu een man of een vrouw bent. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende minimaal 12 maanden nadat u Bexxar heeft gekregen.

Tositumomab kan in de moedermelk terechtkomen en kan schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u Bexxar gebruikt.

Sommige mensen die met Bexxar werden behandeld, ontwikkelden later leukemie of andere vormen van kanker. Er is echter niet vastgesteld of dit medicijn daadwerkelijk het risico op het veroorzaken van andere vormen van kanker verhoogt. Praat met uw arts over uw individuele risico.

Hoe te gebruiken Bexxar

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor non-Hodgkinlymfoom:

Dosimetrische dosis: Bexxar 450 mg IV-infusie gedurende 60 minuten gevolgd door I-131 tositumomab 5 mCi I-131 en 35 mg eiwit IV-infusie gedurende 20 minuten Therapeutische dosis: Bexxar 450 mg IV-infusie gedurende 60 minuten gevolgd door een dosis I-131 tositumomab, berekend om een totale lichaamsbestraling van 75 cGy te leveren voor patiënten met een normaal aantal bloedplaatjes (aantal bloedplaatjes groter dan 150.000/mm3 verkregen binnen 28 minuten). dagen vóór de dosering) 7 tot 14 dagen na de dosimetrische stap Opmerkingen: -Dien de therapeutische dosis niet toe als de biologische verdeling veranderd is. -Zie de productinformatie van de fabrikant voor instructies over het beoordelen van dosimetrie en biodistributie en het berekenen van de therapeutische dosis.

Waarschuwingen

Er kunnen ernstige en soms fatale allergische reacties optreden tijdens de behandeling met Bexxar. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, bezweet voelt of koorts heeft, koude rillingen, beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling of moeite met ademhalen.

Bexxar kan het aantal bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloed kan stollen. Dit kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker bloedt door een blessure of ziek wordt omdat u in de buurt bent van anderen die ziek zijn. Uw bloed moet vaak worden getest.

Nadat u met Bexxar bent behandeld, houdt uw lichaam radioactief materiaal enkele dagen vast. Volg de instructies van uw zorgverleners over hoe u kunt voorkomen dat andere mensen aan straling worden blootgesteld totdat dit effect is verdwenen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bexxar

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met tositumomab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.