Bexxar

Nome genérico: Tositumomab

Uso de Bexxar

Bexxar é um anticorpo monoclonal que está ligado ao iodo radioativo I-131. Os anticorpos monoclonais são produzidos para atingir e destruir apenas certas células do corpo. Isto pode ajudar a proteger as células saudáveis contra danos.

Bexxar é usado para tratar certas formas de linfoma não-Hodgkin. Geralmente é administrado após outros medicamentos terem sido tentados sem tratamento bem-sucedido.

Bexxar também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Bexxar efeitos colaterais

Reações alérgicas graves e às vezes fatais podem ocorrer durante o tratamento com Bexxar. Informe imediatamente o seu cuidador se sentir tonturas, náuseas, vertigens, suores ou febre, calafrios, aperto no peito , respiração ofegante ou dificuldade para respirar. Esses efeitos podem ocorrer durante a injeção ou até 48 horas depois.

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver algum sinal de reação alérgica ao Bexxar: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Chame seu médico imediatamente se você tiver:

pele pálida, sensação de tontura ou curto falta de ar, frequência cardíaca acelerada, dificuldade de concentração;

contusões fáceis, sangramento incomum (nariz, boca, vagina ou reto), manchas roxas ou vermelhas sob a pele;

fraqueza, sensação de cansaço, febre, calafrios, dor de garganta, dores no corpo, sintomas de gripe;

sangue na urina ou fezes, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café; ou

dor aguda no peito, chiado no peito, tosse com muco amarelo ou verde; sensação de falta de ar.

Os efeitos comuns do Bexxarside podem incluir:

náuseas, vômitos, diarréia, dor de estômago, perda de apetite;

dor nas articulações ou nos músculos;

dor de cabeça; ou

coceira leve ou erupção na pele.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Bexxar

Você não deve receber Bexxar se for alérgico a proteínas de camundongo ou se já teve uma reação alérgica a um anticorpo monoclonal.

Para ter certeza de que Bexxar é seguro para você, informe o seu médico se você tiver:

doença renal; ou

supressão grave da medula óssea.

Bexxar pode causar danos à glândula tireóide do feto se a mãe receber este medicamento durante a gravidez. Você não deve receber este medicamento se estiver grávida.

Bexxar pode ser prejudicial para o feto, quer o pai ou a mãe recebam este medicamento no momento da concepção. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez durante o tratamento, seja você homem ou mulher. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 12 meses após receber Bexxar.

Tositumomabe pode passar para o leite materno e prejudicar o bebê em amamentação. Você não deve amamentar enquanto estiver usando Bexxar.

Algumas pessoas tratadas com Bexxar desenvolveram posteriormente leucemia ou outros tipos de câncer. No entanto, não foi determinado se este medicamento realmente aumenta o risco de causar outros tipos de câncer. Converse com seu médico sobre seu risco individual.

Como usar Bexxar

Dose usual para adultos para linfoma não-Hodgkin:

Dose dosimétrica: infusão IV de Bexxar 450 mg durante 60 minutos seguida de I-131 tositumomabe 5 mCi I-131 e 35 mg de proteína IV por infusão durante 20 minutos Dose terapêutica: Bexxar 450 mg IV por infusão durante 60 minutos seguida de dose de I-131 tositumomab calculada para fornecer 75 cGy de irradiação corporal total para pacientes com contagem de plaquetas normal (contagem de plaquetas superior a 150.000/mm3 obtida em 28 dias antes da dosagem) 7 a 14 dias após a etapa dosimétrica Comentários: -Não administrar a dose terapêutica se a biodistribuição estiver alterada. -Consulte as informações do produto do fabricante para obter instruções sobre como avaliar a dosimetria e a biodistribuição e calcular a dose terapêutica.

Avisos

Reações alérgicas graves e às vezes fatais podem ocorrer durante o tratamento com Bexxar. Informe imediatamente o seu cuidador se sentir tonturas, náuseas, vertigens, suores ou febre, calafrios, aperto no peito, respiração ofegante ou dificuldade para respirar.

Bexxar pode diminuir as células sanguíneas que ajudam o corpo a combater infecções e ajudam o sangue a coagular. Isso pode tornar mais fácil sangrar devido a uma lesão ou ficar doente por estar perto de outras pessoas doentes. Seu sangue precisará ser testado com frequência.

Depois de ser tratado com Bexxar, seu corpo reterá material radioativo por vários dias. Siga as instruções dos seus cuidadores sobre como evitar a exposição de outras pessoas à radiação até que esse efeito desapareça.

Que outras drogas afetarão Bexxar

Outros medicamentos podem interagir com o tositumomabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe a cada um dos seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que você usa agora e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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