Bexxar

Nume generic: Tositumomab

Utilizarea Bexxar

Bexxar este un anticorp monoclonal care este legat de iod radioactiv I-131. Anticorpii monoclonali sunt făcuți să țintească și să distrugă doar anumite celule din organism. Acest lucru poate ajuta la protejarea celulelor sănătoase de deteriorare.

Bexxar este utilizat pentru a trata anumite forme de limfom non-Hodgkin. De obicei, se administrează după ce alte medicamente au fost încercate fără tratament de succes.

Bexxar poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Bexxar efecte secundare

Pot să apară reacții alergice grave și uneori fatale în timpul tratamentului cu Bexxar. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețeli, transpirați sau aveți febră, frisoane, constricție în piept. , respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație. Aceste efecte pot apărea în timpul injectării sau până la 48 de ore mai târziu.

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți orice semne ale unei reacții alergice la Bexxar: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

piele palidă, vă simțiți amețit sau scurt respirație, ritm cardiac rapid, dificultăți de concentrare;

echimoze ușoare, sângerare neobișnuită (nas, gură, vagin sau rect), pete purpurii sau roșii sub piele;

slăbiciune, senzație de oboseală, febră, frisoane, dureri în gât, dureri corporale, simptome de gripă;

sânge în urină sau scaune, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea; sau

dureri în piept înjunghiate, respirație șuierătoare, tuse cu mucus galben sau verde; senzație de lipsă de aer.

Efectele Bexxarside frecvente pot include:

greață, vărsături, diaree, dureri de stomac, pierderea apetit;

dureri articulare sau musculare;

durere de cap; sau

mâncărime sau erupție cutanată ușoară.

Aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Bexxar

Nu trebuie să primiți Bexxar dacă sunteți alergic la proteinele de șoarece sau dacă ați avut vreodată o reacție alergică la un anticorp monoclonal.

Pentru a vă asigura că Bexxar este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

boală de rinichi; sau

supresia severă a măduvei osoase.

Bexxar poate provoca leziuni ale glandei tiroide a unui copil nenăscut dacă mama primește acest medicament în timpul sarcinii. Nu trebuie să primiți acest medicament dacă sunteți gravidă.

Bexxar poate fi dăunător copilului nenăscut, indiferent dacă tatăl sau mama primesc acest medicament în momentul concepției. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului, indiferent dacă sunteți bărbat sau femeie. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 12 luni după ce ați primit Bexxar.

Tositumomab poate trece în laptele matern și poate dăuna copilului care alăptează. Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați Bexxar.

Unele persoane tratate cu Bexxar au dezvoltat mai târziu leucemie sau alte tipuri de cancer. Cu toate acestea, nu a fost determinat dacă acest medicament crește de fapt riscul de a provoca alte tipuri de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul individual.

Cum se utilizează Bexxar

Doza uzuală pentru adulți pentru limfomul non-Hodgkin:

Doza dozimetrică: Bexxar 450 mg perfuzie IV timp de 60 de minute, urmată de I-131 tositumomab 5 mCi I-131 și 35 mg proteine perfuzie IV timp de 20 de minute Doză terapeutică: Bexxar 450 mg perfuzie IV timp de 60 de minute, urmată de doza I-131 de tositumomab calculată pentru a furniza 75 cGy iradiere corporală totală pentru pacienții cu număr normal de trombocite (număr de trombocite mai mare de 150.000/mm3 obținut în 28 de minute). zile înainte de administrare) 7 până la 14 zile după pasul dozimetric Comentarii: -Nu se administrează doza terapeutică dacă biodistribuția este alterată. -Consultați informațiile despre produs ale producătorului pentru instrucțiuni privind evaluarea dozimetriei și biodistribuției și calcularea dozei terapeutice.

Avertizări

În timpul tratamentului cu Bexxar pot apărea reacții alergice grave și uneori fatale. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețit, transpirați sau aveți febră, frisoane, senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație.

Bexxar poate scădea celulele sanguine care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor și să vă coaguleze sângele. Acest lucru vă poate face mai ușor să sângereți din cauza unei răni sau să vă îmbolnăviți din cauza celor care sunt bolnavi. Sângele dumneavoastră va trebui să fie testat des.

După ce sunteți tratat cu Bexxar, corpul dumneavoastră va reține material radioactiv timp de câteva zile. Urmați instrucțiunile îngrijitorilor dvs. despre cum să evitați expunerea altor persoane la radiații până când acest efect dispare.

Ce alte medicamente vor afecta Bexxar

Alte medicamente pot interacționa cu tositumomab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.