Beyfortus

Jeneng umum: Nirsevimab-alip
Bentuk dosis: injeksi intramuskular
Kelas obat: immunostimulants liyane

Panganggone Beyfortus

Beyfortus (nirsevimab-alip) minangka antibodi monoklonal sing tumindak dawa kanthi aktivitas nglawan virus respiratory syncytial (RSV) sing bisa digunakake kanggo nglindhungi neonatus lan bayi saka penyakit saluran pernapasan ngisor (LRTD) sing disebabake dening RSV.

Bisa digunakake kanggo nglindhungi neonatus lan bayi sing lair nalika utawa mlebu musim RSV pisanan saka infeksi saluran pernapasan ngisor sing disebabake RSV lan bayi sing isih rentan liwat musim RSV kapindho, kayata sing duwe penyakit jantung bawaan. utawa penyakit paru-paru kronis.

Beyfortus dianggo kanthi nempelake protein ing permukaan RSV sing diarani protein F. Nalika nempel ing protein iki, nyegah virus mlebu ing sel, utamane ing paru-paru, kanthi nyegah langkah fusi membran penting ing proses mlebu virus, netralisasi virus, lan ngalangi fusi sel-ke-sel. Beyfortus diprodhuksi dening teknologi DNA rekombinan lan minangka antibodi monoklonal immunoglobulin G1 kappa (IgG1κ) manungsa. Substitusi asam amino kaping telu ing wilayah Fc saya tambah umur paruh sing nambah suwene wektu tetep efektif.

Beyfortus disetujoni FDA-disetujoni tanggal 17 Juli 2023.

Beyfortus efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen anak sampeyan ngalami gejala reaksi alergi marang Beyfortus: gejala kalebu gatal-gatal; kangelan ambegan; pembengkakan ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Beyfortus umume ditoleransi kanthi becik, lan efek samping sing paling umum dilapurake kalebu ruam entheng nganti moderat (kadadeyan ing 0,7% bayi) sing kedadeyan ing njero. 14 dina sawise dosis.

Efek samping liyane sing kedadeyan ing 0,3% nganti 0,5% bayi sajrone 7 dina sawise dosis kalebu demam lan reaksi ing situs injeksi sing ora serius.

Related obat

Carane nggunakake Beyfortus

Neonatus lan bayi sing lair nalika utawa mlebu musim RSV pisanan

Administrasi wiwit lair.

Bobot kurang saka < 11lb (<5kg): 50mg diwenehi IM nggunakake jarum suntik sing wis diisi 0,5mL.

Bobot ≥ 11lb (≥ 5kg): 100mg diwenehi IM nggunakake jarum suntik sing wis diisi 1mL.

Ana data winates sing kasedhiya kanggo panggunaan Beyfortus ing bayi prematur banget (umur gestasi <29 minggu, sing kurang saka 8 minggu. umur.

Bocah sing rentan sing tetep duwe risiko tambah kanggo penyakit RSV sing abot: Musim RSV kapindho

Kanggo bocah nganti umur 24 sasi sing tetep duwe risiko tambah kanggo penyakit RSV abot ing Musim RSV sing kapindho:

Administrasi dosis 200mg siji minangka rong injeksi IM (2 x 100 mg).

Bayi sing ngalami operasi jantung kanthi bypass kardiopulmoner< /h3>
Kanggo bayi sing nglakoni operasi jantung kanthi bypass kardiopulmoner, dosis tambahan bisa diwènèhaké sawisé bayi wis stabil sawisé operasi, gumantung saka suwene wektu sing dilewati, lan jumlah mangsa RSV sing wis katon ing bayi.

Musim RSV pisanan:

< 90 dina saka dosis pisanan, ngatur 50mg utawa 100mg gumantung bobot awak

≥ 90 dina sawise dosis pisanan, ngatur dosis siji 50mg tanpa preduli bobot awak.

Musim RSV kapindho:

< 90 dina saka dosis pisanan, menehi 200mg tanpa preduli bobot awak

≥ 90 dina wiwit dosis pisanan, menehi 100mg tanpa preduli bobot awak.

Pènget

Reaksi hipersensitivitas serius, kalebu anafilaksis, wis dilapurake karo antibodi monoklonal IgG1 manungsa.

Beyfortus dikontraindikasi ing bayi lan bocah sing duwe riwayat reaksi hipersensitivitas serius, kalebu anafilaksis, kanggo nirsevimab -alip utawa kanggo bahan liyane ing Beyfortus.

Ora ana informasi babagan administrasi Beyfortus karo produk immunoglobulin liyane. Aja menehi palivizumab kanggo bayi sing wis nampa Beyfortus ing mangsa sing padha. Beyfortus bisa diwènèhaké marang bocah-bocah sing wis nampa palivizumab ing mangsa RSV pisanan nanging tetep rentan ing mangsa kapindho.

Gunakake kanthi ati-ati ing bayi lan bocah-bocah sing duwe trombositopenia, kelainan koagulasi apa wae, utawa kanggo individu sing nggunakake terapi antikoagulasi. .

Aman lan efektifitas Beyfortus durung ditetepake ing wong diwasa utawa bocah sing umure luwih saka 24 sasi.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Beyfortus

Beyfortus ora ngganggu reaksi berantai polimerase reverse transcriptase (RT-PCR) utawa deteksi antigen kanthi cepet RSV tes diagnostik sing nggunakake antibodi sing kasedhiya kanthi komersial sing ngarahake situs antigen I, II, utawa IV ing protein fusi RSV (F).

Kanggo asil tes imunologis sing negatif nalika pengamatan klinis konsisten karo infeksi RSV, dianjurake kanggo konfirmasi nggunakake tes berbasis RT-PCR.

Dhaptar iki durung lengkap. Obat liyane bisa sesambungan karo Beyfortus, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Ora kabeh interaksi obat sing bisa ditindakake ana ing kene.

FAQ populer

Beyfortus minangka antibodi monoklonal sing tumindak dawa kanthi aktivitas nglawan virus respiratory syncytial (RSV) sing bisa digunakake kanggo nglindhungi neonatus lan bayi saka penyakit saluran pernapasan ngisor (LRTD) sing disebabake dening RSV, nalika musim RSV pisanan. Iki disetujoni FDA-disetujoni tanggal 17 Juli 2023. Beyfortus wis kasedhiya ing Uni Eropa wiwit 31 Oktober 2022. Terus maca

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.