Beyfortus

Nama generik: Nirsevimab-alip
Borang dos: suntikan intramuskular
Kelas ubat: Imunostimulan lain

Penggunaan Beyfortus

Beyfortus (nirsevimab-alip) ialah antibodi monoklonal bertindak panjang dengan aktiviti terhadap virus pernafasan syncytial (RSV) yang boleh digunakan untuk melindungi neonat dan bayi daripada penyakit saluran pernafasan bawah (LRTD) yang disebabkan oleh RSV.

Ia boleh digunakan untuk melindungi neonatus dan bayi yang dilahirkan semasa atau memasuki musim RSV pertama mereka daripada jangkitan saluran pernafasan bawah yang disebabkan RSV dan bayi yang masih terdedah melalui musim RSV kedua mereka, seperti mereka yang mempunyai penyakit jantung kongenital atau penyakit paru-paru kronik.

Beyfortus berfungsi dengan melekat pada protein pada permukaan RSV yang dipanggil protein F. Apabila ia melekat pada protein ini, ia menghalang virus daripada memasuki sel, terutamanya yang berada di dalam paru-paru, dengan menghalang langkah gabungan membran penting dalam proses kemasukan virus, meneutralkan virus, dan menyekat gabungan sel-ke-sel. Beyfortus dihasilkan oleh teknologi DNA rekombinan dan merupakan antibodi monoklonal immunoglobulin G1 kappa (IgG1κ) manusia. Penggantian asid amino tiga kali ganda di rantau Fc telah meningkatkan separuh hayatnya yang meningkatkan tempoh masa ia kekal berkesan.

Beyfortus telah diluluskan diluluskan FDA pada 17 Julai 2023.

Beyfortus kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anak anda mengalami tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Beyfortus: gejala termasuk sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak.

Beyfortus biasanya diterima dengan baik, dan kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan termasuk ruam ringan hingga sederhana (berlaku pada 0.7% bayi) yang berlaku dalam 14 hari selepas dos.

Kesan sampingan lain yang berlaku pada 0.3% hingga 0.5% bayi dalam tempoh 7 hari selepas dos termasuk demam dan tindak balas tapak suntikan yang tidak serius.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Beyfortus

Neonat dan bayi yang dilahirkan semasa atau memasuki musim RSV pertama mereka

Berikan bermula sejak lahir.

  • Berat kurang daripada < 11lb (<5kg): 50mg diberikan IM menggunakan picagari 0.5mL praisi.
  • Berat ≥ 11lb (≥ 5kg): 100mg diberi IM menggunakan picagari 1mL praisi.

    • Terdapat data terhad untuk penggunaan Beyfortus pada bayi yang sangat pramatang (umur kehamilan <29 minggu, yang kurang daripada 8 minggu umur.

    Kanak-kanak terdedah yang kekal berisiko tinggi untuk penyakit RSV yang teruk: Musim RSV kedua

    Bagi kanak-kanak berumur sehingga 24 bulan yang kekal berisiko tinggi untuk penyakit RSV yang teruk di musim kedua RSV mereka:

  • Berikan satu dos 200mg sebagai dua suntikan IM (2 x 100 mg).

    • Bayi yang menjalani pembedahan jantung dengan pintasan kardiopulmonari< /h3>

    Bagi bayi yang menjalani pembedahan jantung dengan pintasan kardiopulmonari, dos tambahan boleh diberikan sebaik sahaja bayi stabil selepas pembedahan, bergantung pada tempoh masa berlalu dan bilangan musim RSV yang telah terdedah kepada bayi.

    Musim RSV pertama:

  • < 90 hari daripada dos pertama, berikan 50mg atau 100mg bergantung pada berat badan
  • ≥ 90 hari selepas dos pertama, berikan satu dos 50mg tanpa mengira berat badan.

    • Musim RSV kedua:

  • < 90 hari daripada dos pertama, berikan 200mg tanpa mengira berat badan
  • ≥ 90 hari sejak dos pertama, berikan 100mg tanpa mengira berat badan.

    • Amaran

    Reaksi hipersensitiviti yang serius, termasuk anafilaksis, telah dilaporkan dengan antibodi monoklonal IgG1 manusia.

    Beyfortus dikontraindikasikan pada bayi dan kanak-kanak yang mempunyai sejarah tindak balas hipersensitiviti yang serius, termasuk anafilaksis, kepada nirsevimab -alip atau kepada mana-mana bahan lain dalam Beyfortus.

    Tiada maklumat mengenai pentadbiran Beyfortus dengan produk imunoglobulin lain. Jangan berikan palivizumab kepada bayi yang telah menerima Beyfortus pada musim yang sama. Beyfortus boleh diberikan kepada kanak-kanak yang telah menerima palivizumab pada musim RSV pertama mereka tetapi kekal terdedah pada musim kedua mereka.

    Gunakan dengan berhati-hati pada bayi dan kanak-kanak dengan trombositopenia, sebarang gangguan pembekuan atau kepada individu yang menjalani terapi antikoagulasi .

    Keselamatan dan keberkesanan Beyfortus belum ditetapkan pada orang dewasa atau kanak-kanak berumur lebih daripada 24 bulan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Beyfortus

    Beyfortus tidak mengganggu tindak balas rantai polimerase transkripase terbalik (RT-PCR) atau pengesanan antigen pantas ujian diagnostik RSV yang menggunakan antibodi tersedia secara komersial yang menyasarkan tapak antigen I, II atau IV pada protein gabungan RSV (F).

    Untuk keputusan ujian imunologi yang negatif apabila pemerhatian klinikal konsisten dengan jangkitan RSV, adalah disyorkan untuk mengesahkan menggunakan ujian berasaskan RT-PCR.

    Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan Beyfortus, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    Soalan Lazim Popular

    Beyfortus ialah antibodi monoklonal bertindak panjang dengan aktiviti melawan virus pernafasan pernafasan (RSV) yang boleh digunakan untuk melindungi neonat dan bayi daripada penyakit saluran pernafasan bawah (LRTD) yang disebabkan oleh RSV, semasa musim RSV pertama mereka. Ia telah diluluskan yang diluluskan oleh FDA pada 17 Julai 2023. Beyfortus telah tersedia di Kesatuan Eropah sejak 31 Oktober 2022. Teruskan membaca

    Beyfortus ialah antibodi monoklonal bertindak panjang dengan aktiviti melawan virus pernafasan pernafasan (RSV) yang boleh digunakan untuk melindungi neonat dan bayi daripada penyakit saluran pernafasan bawah (LRTD) yang disebabkan oleh RSV, semasa musim RSV pertama mereka. Ia telah diluluskan yang diluluskan oleh FDA pada 17 Julai 2023. Beyfortus telah tersedia di Kesatuan Eropah sejak 31 Oktober 2022.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular