Beyfortus

Nume generic: Nirsevimab-alip
Forma de dozare: injecție intramusculară
Clasa de medicamente: Alte imunostimulante

Utilizarea Beyfortus

Beyfortus (nirsevimab-alip) este un anticorp monoclonal cu acțiune prelungită cu activitate împotriva virusului respirator sincițial (RSV), care poate fi utilizat pentru a proteja nou-născuții și sugarii împotriva bolilor tractului respirator inferior (LRTD) cauzate de RSV.

Poate fi folosit pentru a proteja nou-născuții și sugarii născuți în timpul sau care intră în primul lor sezon RSV împotriva infecțiilor tractului respirator inferior cauzate de RSV și a acei sugari care rămân vulnerabili până la al doilea sezon RSV, cum ar fi cei cu boli cardiace congenitale sau boală pulmonară cronică.

Beyfortus funcționează prin atașarea la o proteină de la suprafața RSV numită proteină F. Când se atașează de această proteină, împiedică virusul să intre în celule, în special în cele din plămâni, prin inhibarea etapei esențiale de fuziune a membranei în procesul de intrare virală, neutralizarea virusului și blocarea fuziunii dintre celulă și celulă. Beyfortus este produs prin tehnologia ADN recombinant și este un anticorp monoclonal uman imunoglobulină G1 kappa (IgG1κ). Substituția triplă a aminoacizilor în regiunea Fc și-a crescut timpul de înjumătățire, ceea ce crește durata de timp în care rămâne eficientă.

Beyfortus a fost aprobat aprobat de FDA pe 17 iulie 2023.

Beyfortus efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă copilul dumneavoastră dezvoltă semne ale unei reacții alergice la Beyfortus: simptomele includ urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Beyfortus este în general bine tolerat, iar cele mai frecvente efecte secundare raportate includ o erupție cutanată ușoară până la moderată (care apare la 0,7% dintre sugari) care apare în 14 zile după administrare.

Alte reacții adverse care au apărut la 0,3% până la 0,5% dintre sugari în decurs de 7 zile după doză includ febră și reacții negrave la locul injectării.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Beyfortus

Nou-născuții și sugarii născuți în timpul sau care intră în primul lor sezon RSV

Se administrează începând de la naștere.

Greutate mai mică de <5 kg: 50 mg administrat IM folosind o seringă preumplută de 0,5 ml.

Greutate ≥ 11 lb (≥ 5 kg): 100 mg administrat IM folosind o seringă preumplută de 1 ml.

Există date limitate disponibile pentru utilizarea Beyfortus la sugari extrem de prematuri (vârsta gestațională <29 săptămâni, care au mai puțin de 8 săptămâni). de vârstă.

Copii vulnerabili care rămân expuși unui risc crescut de boală severă cu VRS: al doilea sezon VRS

Pentru copiii cu vârsta de până la 24 de luni care rămân cu risc crescut de boală severă cu VRS în al doilea sezon de VSR:

Se administrează o singură doză de 200 mg sub formă de două injecții IM (2 x 100 mg).

Sugarii supuși unei intervenții chirurgicale cardiace cu bypass cardiopulmonar< /h3>
Pentru sugarii supuși unei intervenții chirurgicale cardiace cu bypass cardiopulmonar, o doză suplimentară poate fi administrată odată ce sugarul este stabilizat după intervenție chirurgicală, în funcție de durata de timp trecută și de numărul de sezoane RSV la care a fost expus copilul.

Primul sezon RSV:

< 90 de zile de la prima doză, administrați 50 mg sau 100 mg în funcție de greutatea corporală

≥ 90 de zile de la prima doză, administrați o singură doză de 50 mg indiferent de greutatea corporală.

Al doilea sezon RSV:

< 90 de zile de la prima doză, administrați 200 mg indiferent de greutatea corporală

≥ 90 de zile de la prima doză, administrați 100 mg indiferent de greutatea corporală.

Avertizări

Reacții de hipersensibilitate grave, inclusiv anafilaxie, au fost raportate la anticorpii monoclonali umani IgG1.

Beyfortus este contraindicat la sugari și copii cu antecedente de reacții de hipersensibilitate grave, inclusiv anafilaxie, la nirsevimab. -alip sau la oricare dintre celelalte ingrediente din Beyfortus.

Nu există informații cu privire la administrarea Beyfortus cu alte produse imunoglobuline. Nu administrați palivizumab sugarilor care au primit deja Beyfortus în același sezon. Beyfortus poate fi administrat copiilor care au primit palivizumab în primul sezon VSR, dar rămân vulnerabili în al doilea sezon.

A se utiliza cu prudență la sugari și copii cu trombocitopenie, orice tulburare de coagulare sau la persoanele care urmează tratament anticoagulant. .

Siguranța și eficacitatea Beyfortus nu au fost stabilite la adulți sau copii cu vârsta mai mare de 24 de luni.

Ce alte medicamente vor afecta Beyfortus

Beyfortus nu interferează cu reacția în lanț a polimerazei cu transcriptază inversă (RT-PCR) sau testele de diagnosticare a RSV cu detecție rapidă a antigenului care utilizează anticorpi disponibili comercial care vizează situsul antigenic I, II sau IV pe proteina de fuziune a RSV (F).

Pentru rezultatele testelor imunologice care sunt negative atunci când observațiile clinice sunt în concordanță cu infecția cu RSV, se recomandă confirmarea utilizând un test bazat pe RT-PCR.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu Beyfortus, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Întrebări frecvente populare

Beyfortus este un anticorp monoclonal cu acțiune prelungită cu activitate împotriva virusului respirator sincițial (RSV), care poate fi utilizat pentru a proteja nou-născuții și sugarii împotriva bolilor tractului respirator inferior (LRTD) cauzate de RSV, în timpul primului lor sezon de RSV. A fost aprobat aprobat de FDA pe 17 iulie 2023. Beyfortus este disponibil în Uniunea Europeană din 31 octombrie 2022. Continuați lectură

Beyfortus este un anticorp monoclonal cu acțiune prelungită cu activitate împotriva virusului respirator sincițial (RSV), care poate fi utilizat pentru a proteja nou-născuții și sugarii împotriva bolilor tractului respirator inferior (LRTD) cauzate de RSV, în timpul primului sezon de RSV. A fost aprobat aprobat de FDA pe 17 iulie 2023. Beyfortus este disponibil în Uniunea Europeană din 31 octombrie 2022.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.