Beyfortus

Genel isim: Nirsevimab-alip
Dozaj formu: Intramüsküler enjeksiyon
İlaç sınıfı: Diğer immünostimülanlar

Kullanımı Beyfortus

Beyfortus (nirsevimab-alip), yenidoğanları ve bebekleri RSV'nin neden olduğu alt solunum yolu hastalığına (LRTD) karşı korumak için kullanılabilen, solunum sinsityal virüsüne (RSV) karşı aktiviteye sahip uzun etkili bir monoklonal antikordur.

İlk RSV sezonu sırasında doğan veya ilk RSV sezonuna giren yenidoğanları ve bebekleri, RSV'nin neden olduğu alt solunum yolu enfeksiyonlarına ve konjenital kalp hastalığı olanlar gibi ikinci RSV sezonunda savunmasız kalan bebeklere karşı korumak için kullanılabilir. veya kronik akciğer hastalığı.

Beyfortus, RSV'nin yüzeyindeki F proteini adı verilen bir proteine bağlanarak çalışır. Bu proteine bağlandığında, viral giriş sürecindeki temel membran füzyon adımını inhibe ederek, virüsü nötralize ederek ve hücreden hücreye füzyonu bloke ederek virüsün özellikle akciğerlerdeki hücrelere girmesini engeller. Beyfortus, rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen bir insan immünoglobulin G1 kappa (IgG1κ) monoklonal antikorudur. Fc bölgesindeki üçlü amino asit ikamesi, yarı ömrünü uzatarak etkili kalma süresini uzatmıştır.

Beyfortus, 17 Temmuz 2023'te FDA onaylı olarak onaylanmıştır.

Beyfortus yan etkiler

Çocuğunuzda Beyfortus'a karşı alerjik reaksiyon belirtileri gelişirse acil tıbbi yardım alın: belirtiler arasında kurdeşen; nefes almada zorluk; yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi.

Beyfortus genel olarak iyi tolere edilir ve rapor edilen en yaygın yan etkiler arasında hafif ila orta şiddette döküntü (bebeklerin %0,7'sinde görülür) yer alır. Dozdan 14 gün sonra.

Dozdan sonraki 7 gün içinde bebeklerin %0,3 ila %0,5'inde meydana gelen diğer yan etkiler arasında ateş ve ciddi olmayan enjeksiyon bölgesi reaksiyonları yer alır.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Beyfortus

İlk RSV sezonunda doğan veya bu sezona giren yenidoğanlar ve bebekler

Doğumdan başlayarak uygulayın.

Kilo < 11 lb'den (<5 kg) az: 0,5 mL önceden doldurulmuş şırınga kullanılarak IM olarak 50 mg verilir.

Ağırlık ≥ 11 lb (≥) 5kg): 1 mL önceden doldurulmuş şırınga kullanılarak IM olarak 100 mg verilir.

Beyfortus'un ileri derecede erken doğmuş bebeklerde (gebelik yaşı <29 hafta, 8 haftadan küçük) kullanımına ilişkin sınırlı veri mevcuttur. yaş.

Ciddi RSV hastalığı riski yüksek olan hassas çocuklar: İkinci RSV sezonu

Şiddetli RSV hastalığı riski yüksek olan 24 aya kadar çocuklar için ikinci RSV sezonu:

İki IM enjeksiyon (2 x 100 mg) halinde 200 mg'lık tek bir doz uygulayın.

Kardiyopulmoner bypass ile kalp ameliyatı geçiren bebekler< /h3>
Kardiyopulmoner bypass ile kalp ameliyatı geçiren bebekler için, geçen sürenin uzunluğuna ve bebeğin maruz kaldığı RSV mevsimi sayısına bağlı olarak, bebek ameliyattan sonra stabilize edildikten sonra ek bir doz uygulanabilir.

İlk RSV sezonu:

< İlk dozdan 90 gün sonra, vücut ağırlığına bağlı olarak 50 mg veya 100 mg uygulayın

İlk dozdan ≥ 90 gün sonra, vücut ağırlığına bakılmaksızın 50 mg'lık tek doz uygulayın.

İkinci RSV sezonu:

< İlk dozdan 90 gün sonra, vücut ağırlığına bakılmaksızın 200 mg uygulayın

İlk dozdan ≥ 90 gün sonra, vücut ağırlığına bakılmaksızın 100 mg uygulayın.

Uyarılar

İnsan IgG1 monoklonal antikorlarıyla anafilaksi de dahil olmak üzere ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir.

Beyfortus, nirsevimab'a karşı anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü olan bebeklerde ve çocuklarda kontrendikedir. -alip veya Beyfortus'un içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine.

Beyfortus'un diğer immünoglobulin ürünleriyle birlikte uygulanmasına ilişkin bilgi yoktur. Aynı sezonda Beyfortus almış olan bebeklere palivizumab uygulamayın. Beyfortus, ilk RSV sezonunda palivizumab almış ancak ikinci sezonunda savunmasız kalan çocuklara uygulanabilir.

Trombositopenisi, herhangi bir pıhtılaşma bozukluğu olan bebek ve çocuklarda veya antikoagülasyon tedavisi gören kişilerde dikkatli kullanın. .

Beyfortus'un güvenliği ve etkinliği yetişkinlerde veya 24 aydan büyük çocuklarda belirlenmemiştir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Beyfortus

Beyfortus, ters transkriptaz polimeraz zincir reaksiyonuna (RT-PCR) veya RSV füzyon (F) proteini üzerinde antijenik bölge I, II veya IV'ü hedef alan ticari olarak temin edilebilen antikorların kullanıldığı hızlı antijen tespiti RSV teşhis testlerine müdahale etmez.

Klinik gözlemler RSV enfeksiyonu ile tutarlı olduğunda negatif olan immünolojik test sonuçlarının RT-PCR bazlı bir test kullanılarak doğrulanması önerilir.

Bu liste tam değildir. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar Beyfortus ile etkileşime girebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Popüler SSS

Beyfortus, yenidoğanları ve bebekleri ilk RSV sezonunda RSV'nin neden olduğu alt solunum yolu hastalığına (LRTD) karşı korumak için kullanılabilen, solunum sinsityal virüsüne (RSV) karşı aktiviteye sahip, uzun etkili bir monoklonal antikordur. 17 Temmuz 2023'te FDA tarafından onaylandı. Beyfortus, 31 Ekim 2022'den beri Avrupa Birliği'nde satışa sunuldu. okumaya devam et

Beyfortus, yenidoğanları ve bebekleri ilk RSV sezonunda RSV'nin neden olduğu alt solunum yolu hastalığına (LRTD) karşı korumak için kullanılabilen, solunum sinsityal virüsüne (RSV) karşı aktiviteye sahip, uzun etkili bir monoklonal antikordur. 17 Temmuz 2023'te FDA onaylı olarak onaylanmıştır. Beyfortus, 31 Ekim 2022'den beri Avrupa Birliği'nde satışa sunulmaktadır.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.