Bimatoprost

Obecný název: Bimatoprost
Třída drog: Činidla očního glaukomu

Použití Bimatoprost

Oční (oční) kapky Bimatoprost se používají k léčbě určitých očních onemocnění, jako je glaukom s otevřeným úhlem a oční (oční) hypertenze, které se u mnoha lidí objevují s přibývajícím věkem. Glaukom je způsoben vysokým tlakem ve vašem oku a může vést k bolesti z tlaku ve vašem oku a nakonec může poškodit váš zrak. Tento lék vám může pomoci udržet zrak snížením tlaku v oku a zastavením bolesti oka.

Oční (oční) roztok Bimatoprost se také používá k léčbě hypotrichózy řas (nedostatek řas) zvýšením jejich růstu a prodloužením, hustotou a tmavší řasou.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Bimatoprost vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Méně časté

Slepota

krvavé oči

rozmazané nebo snížené vidění

změna barevného vidění

barva změny na kůži kolem očí

obtížné vidění v noci

narušené vnímání barev

dvojité vidění

suché oči

změny barvy očí

horečka nebo zimnice

závoje kolem světel

nedostatek nebo ztráta síly

ztráta zraku

noční slepota

příliš jasný vzhled světel

zarudnutí, pálení, suché nebo svědění očí

zarudnutí, bolest, otok oka, oční víčko nebo vnitřní výstelka očního víčka

tunelové vidění

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti těla

kašel

potíže s dýcháním

ucpané ucho

bolest hlavy

ztráta hlasu

ucpaný nos

zarudnutí bílé části očí nebo vnitřní strany očních víček

výtok z nosu

kýchání

bolest v krku

neobvyklá únava nebo slabost

Méně časté

Ztmavnutí řas

výtok z očí nebo nadměrné slzení

namáhání očí

pocit, že máte něco v oku

zvýšení růstu vlasů

zvýšená citlivost očí na sluneční světlo

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Bimatoprost

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům bimatoprostu při léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům bimatoprostu na růst řas u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Z bezpečnostních důvodů se použití bimatoprostu k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u dětí a dospívajících mladších 16 let nedoporučuje.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost bimatoprostu u starších osob.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Určité typy glaukomu (glaukom s uzavřeným úhlem, zánětlivý nebo neovaskulární) – běžně se u pacientů s těmito stavy nepoužívá. Informujte svého lékaře, pokud máte tyto stavy.

Transplantace rohovky (např. Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty (DSAEK), nedávná nebo

infekce oka, aktivní nebo suspektní nebo

Fuchsova dystrofie (problém rohovky) —Durysta™ by neměla být podávána pacientům s těmito stavy.

Oční onemocnění (např. iritida nebo uveitida), anamnéza – Používejte opatrně. Některé oční stavy může bimatoprost zhoršit.

Ztráta čočky oka nebo roztržení čočky – používejte opatrně. Může být náchylnější k závažnému vedlejšímu účinku zvanému makulární edém.

Související drogy

Jak používat Bimatoprost

Používejte tento lék pouze podle pokynů. Neužívejte více tohoto léku, než Vám lékař nařídil.

Durysta™ má být podáván zdravotnickým pracovníkem na klinice nebo v nemocnici. Tento lék je dodáván jako implantát, který se vstřikuje přímo do vašeho oka.

Pokud vám lékař nařídil společné užívání dvou různých očních léků, počkejte mezi aplikacemi těchto léků alespoň 5 minut. To pomůže zabránit tomu, aby druhý lék „vyplavil“ ten první.

Konzervační látka použitá v těchto očních lécích může být absorbována měkkými kontaktními čočkami a způsobit podráždění vašich očí. Před použitím bimatoprostu je třeba vyjmout měkké kontaktní čočky. Čočky lze vložit zpět do očí 15 minut po použití léku.

Použití očních kapek Lumigan®:

Lahvička je plná jen částečně, aby byla zajištěna správná kontrola kapání.

Nejprve si umyjte ruce. Zakloňte hlavu dozadu a jemným zatlačením prstu na kůži těsně pod spodním víčkem odtáhněte spodní víčko od oka, abyste vytvořili prostor. Vhoďte lék do tohoto prostoru. Pusťte víčko a jemně zavřete oči. Nemrkej. Nechte oči zavřené po dobu 1 až 2 minut, aby se lék mohl vstřebat okem.

Přebytečný roztok z oka odstraňte čistým kapesníčkem a dávejte pozor, abyste se oka nedotkli.

Pokud si myslíte, že jste kapku léku nedostali do oka správně, opakujte pokyny s další kapkou.

Ihned po použití očních kapek si umyjte ruce, abyste odstranili veškerý lék, který by mohl být na nich.

Použití roztoku Latisse™ pro růst řas:

Před použitím tohoto léku se ujistěte, že máte čistý obličej a odstraňte si make-up a kontaktní čočky.

Před a po použití tohoto léku si vždy umyjte ruce.

Kapněte jednu kapku roztoku na jednorázový sterilní aplikátor a aplikujte ji rovnoměrně podél kůže okraje horního víčka u okraje základ řas.

Odstraňte veškerý přebytečný roztok z okolí očí hadříkem nebo savým hadříkem.

Opakujte pro druhý okraj horního víčka pomocí nového aplikátoru.

Neaplikujte tento přípravek na spodní řasy.

Po každém použití aplikátor zlikvidujte.

Aby byl lék co nejvíce bez choroboplodných zárodků, nedotýkejte se hrotem aplikátoru žádného povrchu (včetně oka). Nádobu také udržujte těsně uzavřenou. Použitím kontaminovaných očních léků může dojít k vážnému poškození oka a možné ztrátě zraku.

Tento lék je dodáván s příbalovou informací pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Používejte pouze značku tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Různé značky nemusí fungovat stejně.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro oftalmologická léková forma (oční kapky):

Pro glaukom nebo hypertenzi oka:

Dospělí a dospívající – jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou denně večer.

Teenageři a děti mladší 16 let – použití se nedoporučuje.

Pro růst řas:

Dospělí – každý večer aplikujte jednu kapku do horních víček.

Děti – Použití a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Pokud vynecháte dávku tohoto léku, aplikujte ji co nejdříve možný. Pokud je však již téměř čas na další dávku, vynechanou dávku vynechejte a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu.

Pokud vynecháte dávku roztoku Latisse™, vynechejte vynechanou dávku a aplikujte lék další večer.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého zdravotník, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Lék můžete uchovávat v chladničce nebo při pokojové teplotě

Varování

Váš oční lékař bude chtít kontrolovat vaše oči při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že lék funguje správně a nezpůsobuje nežádoucí účinky.

Pokud se objeví svědění, zarudnutí, otok nebo jiné známky podráždění očí nebo víček, poraďte se se svým lékařem. Tyto příznaky mohou znamenat, že jste alergický/á na bimatoprost.

Poraďte se se svým lékařem, pokud máte zranění, trauma nebo infekci v oku nebo pokud máte plánovanou operaci oka. Váš lékař může chtít, abyste použili čerstvou lahvičku bimatoprostu pro případ, že by se tato lahvička během používání kontaminovala.

Používáte-li tento lék na růst řas, buďte opatrní při aplikaci podle pokynů a setřete veškerý přebytek, který přijde do kontaktu s jinými oblastmi kůže. Existuje potenciál pro růst vlasů v jiných oblastech, se kterými tento lék přichází do styku.

Během používání bimatoprostu může duhovka (barevná část) vašeho léčeného oka (očí) pomalu zhnědnout. Změna barvy duhovky je patrná obvykle během několika měsíců nebo let od zahájení léčby bimatoprostem. Kromě toho může dojít ke ztmavnutí barvy kůže očních víček. Také vaše řasy mohou být delší, silnější a tmavší. Tyto změny na duhovce, očním víčku a řasách mohou být trvalé, i když přestanete používat bimatoprost. Také tyto změny na duhovce, očním víčku a řasách ovlivní pouze oko léčené bimatoprostem. Pokud se tedy léčí pouze jedno oko, může se u tohoto oka vyvinout tmavší duhovka, oční víčko a řasy a další změny na řasách a vy můžete mít jinak vypadající oči. Máte-li k tomu nějaké otázky, poraďte se se svým lékařem.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.