Bimatoprost ophthalmic implant

Generieke naam: Bimatoprost Ophthalmic Implant
Merknamen: Durysta
Doseringsvorm: intraoculair implantaat (10 mcg)
Geneesmiddelklasse: Oogheelkundige glaucoommiddelen

Gebruik van Bimatoprost ophthalmic implant

Bimatoprost oogheelkundig implantaat (voor de ogen) verlaagt de druk in het oog door de hoeveelheid vocht te verhogen die uit het oog wegvloeit.

Bimatoprost oogheelkundig implantaat (Durysta) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met open- hoekglaucoom en andere oorzaken van hoge druk in het oog.

Bimatoprost oogheelkundig implantaat kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Bimatoprost ophthalmic implant bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bimatoprost oogheelkundig implantaat kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • verergerende oogpijn of roodheid heeft;
  • visusveranderingen;
  • verhoogde gevoeligheid voor licht; of
  • tekenen van ooginfectie - gezwollen oogleden, roodheid van de ogen, ernstig ongemak, korstvorming of drainage, verlies van gezichtsvermogen.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van een bimatoprost oogheelkundig implantaat kunnen zijn:

  • rode ogen of een bloedvlek in het wit van uw oog;
  • oogpijn;
  • het gevoel alsof er iets in uw oog zit;
  • droge ogen of irritatie;
  • wazig zien, ontsteking van de iris;
  • hoofdpijn;
    • <

    verhoogde druk in het oog; of

  • een verlies van cellen op de binnenste laag van uw hoornvlies.

    • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Bimatoprost ophthalmic implant

    U mag niet met Durysta worden behandeld als u allergisch bent voor bimatoprost, of als u:

  • een infectie in of rond uw oog;
  • problemen met uw hoornvlies (het oppervlak van uw oog);
  • een geschiedenis van hoornvliestransplantatie; of
  • als het zakje rond de lens van uw oog (achterste lenscapsule) ontbreekt of gescheurd is.

    • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • oogproblemen in de ruimte waar uw hoornvlies uw iris ontmoet (het gekleurde deel van uw oog);
  • staaroperatie; of
  • ontsteking in uw oog.

    • Durysta kan een geleidelijke verandering in de kleur van bruine ogen veroorzaken, meestal een toename van het pigment. Deze verandering treedt langzaam op en kan blijvend zijn, zelfs nadat uw behandeling is beëindigd.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Bimatoprost ophthalmic implant

    Durysta is een klein implantaat dat door uw oogarts direct in uw oog wordt geplaatst (meestal één per oog).

    Uw arts kan een geneesmiddel gebruiken om uw oog te verdoven voordat het implantaat wordt ingebracht.

    p>

    Het Durysta-implantaat zal na verloop van tijd oplossen en de effecten ervan zouden enkele maanden moeten aanhouden.

    Waarschuwingen

    U mag niet met Durysta worden behandeld als u een ooginfectie heeft, problemen met uw hoornvlies, als u een hoornvliestransplantatie heeft ondergaan of als het zakje rond uw ooglens ontbreekt of gescheurd is.

    /p>

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Bimatoprost ophthalmic implant

    Het is niet waarschijnlijk dat geneesmiddelen die in de ogen worden gebruikt, worden beïnvloed door andere geneesmiddelen die u gebruikt. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden