Binimetinib

一般名： Binimetinib
ブランド名： Mektovi
剤形: 経口錠剤（15mg）
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Binimetinib

ビニメチニブは、「BRAF」遺伝子変異を持つ人の黒色腫 (皮膚がん) を治療するために、エンコラフェニブ (ブラフトビ) と呼ばれる別の薬と組み合わせて使用されます。これらの薬は、手術では治療できない、または体の他の部分に転移した黒色腫の治療に使用されます。

ビニメチニブは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Binimetinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ビニメチニブとエンコラフェニブを併用すると、一部の副作用が発生する可能性が高くなります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

咳、息切れ;

原因不明の筋肉痛、圧痛、脱力感;

目の痛みや腫れ、視力の変化、光の周りにハローが見える、視界内に色の「点」が見える;

重度の皮膚発疹、皮膚の痛みや腫れ、手や足の皮膚の発赤や皮むけ、

肝臓の問題 - 吐き気、嘔吐、食欲不振、暗色尿、黄疸(皮膚や目が黄色くなる);

出血の兆候 - 脱力感、めまい、頭痛、血便またはタール便、喀血、コーヒーかすのような嘔吐物。

血栓の兆候 - 胸の痛み、突然の咳や呼吸困難、腕や脚の痛みや腫れ、青白い肌、腕や脚の冷たい感覚。または

心臓の問題の兆候 - 息切れ（軽い運動でも）、動悸、足や足首の腫れ。

ビニメチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

吐き気、嘔吐、胃痛。

下痢;または

疲労感。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Binimetinib

ビニメチニブにアレルギーがある場合は、ビニメチニブを使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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心臓病、高血圧;

肺疾患;

筋肉障害;

肝臓または腎臓の病気;

目の問題 (特に網膜の問題);または

出血の問題、または血栓。

妊娠している場合はビニメチニブを使用しないでください。 胎児に悪影響を及ぼしたり、先天異常を引き起こす可能性があります。ビニメチニブの使用中および最後の投与後少なくとも 30 日間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

妊娠している可能性があると思われる場合は、医師に相談してください。この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 3 日間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Binimetinib

黒色腫の通常の成人用量 -- 転移性:

病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、エンコラフェニブと併用して 45 mg を 12 時間ごとに経口投与コメント:-エンコラフェニブの処方情報を参照してください。エンコラフェニブの投与情報については、エンコラフェニブの投与情報をご覧ください。 - この薬は食事の有無に関わらず服用できます。 - 次の服用から 6 時間以内に飲み忘れないでください。 - 投与後に嘔吐した場合は追加服用せず、次の予定用量を続けてください。用途: FDA 承認の検査で検出された、BRAF V600E または V600K 変異を伴う切除不能または転移性黒色腫患者の治療のため、エンコラフェニブと併用

警告

ビニメチニブは先天異常を引き起こす可能性があります。 妊娠中の人は使用しないでください。 ビニメチニブの使用中および最後の投与後少なくとも 30 日間は妊娠を避けてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Binimetinib

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がビニメチニブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

よくある質問

Mektovi は、特定の BRAF 遺伝子変異を持つ進行性黒色腫 (皮膚がん) および非小細胞肺がんを治療するために、エンコラフェニブ (Braftovi) と呼ばれる別の薬と組み合わせて使用されます。読み続けて

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