Bivigam IGIV

Nume generic: Immune Globulin Intravenous (human) 10%
Forma de dozare: injecție pentru perfuzie intravenoasă
Clasa de medicamente: Imunoglobuline

Utilizarea Bivigam IGIV

Bivigam este o soluție de 10% de imunoglobuline umane (IVIG) care este administrată prin perfuzie intravenoasă (o injecție într-o venă) de către un furnizor de servicii medicale pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de 2 ani și peste cu umoral primar. imunodeficiența – care este un sistem imunitar care nu funcționează corect.

Imunodeficiențele umorale primare sunt caracterizate de defecte ale limfocitelor B – acestea sunt jucători cheie în răspunsul nostru imunitar. Anomaliile celulelor B în imunodeficiența umorală primară duc în mod clasic la scăderea numărului de celule B, producția de anticorpi afectată sau ambele, ceea ce duce la un risc crescut de infecție, inclusiv infecții severe.

Bivigam funcționează prin înlocuirea imunoglobulinei lipsă la oameni. cu imunodeficiență umorală primară, deși nu se înțelege exact modul în care funcționează.

Bivigam a fost aprobat de FDA pe 20 decembrie 2012.

Bivigam IGIV efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețeli, transpirați sau aveți dureri de cap, bătăi în gât sau urechi, febră, frisoane, senzație de constricție în piept sau căldură sau roșeață pe față.

Bivigam poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

semne ale unei tulburări ale celulelor sanguine - piele palidă sau îngălbenită, urină de culoare închisă, febră, confuzie sau slăbiciune, simptome de deshidratare - senzație de foarte sete sau fierbinte, incapacitatea de a urina, transpirație abundentă sau probleme cu rinichii pielii fierbinți și uscate--urinare puțin sau deloc, umflare, creștere rapidă în greutate, senzație de lipsă de aer. Probleme cu plămâni--dureri în piept, dificultăți de respirație, buze de culoare albastră, degete sau degetele de la picioare semne ale unei noi infecții - febră cu o durere de cap severă, rigiditate în gât, dureri oculare și sensibilitate crescută la lumină sau semne ale unui cheag de sânge - dificultăți de respirație, dureri în piept cu respirație profundă, ritm cardiac rapid, amorțeală sau slăbiciune pe o parte a corpului, umflare și căldură sau decolorare la un braț sau un picior.

Efectele secundare frecvente ale Bivigam care afectează 5% sau mai multe persoane pot include:

durere de cap

oboseală

reacții la locul perfuziei (durere, umflare, arsură sau iritare la locul în care a fost introdus acul IV)

greață

sinuzită (nas înfundat, dureri ale sinusurilor)

creșterea tensiunii arteriale

diaree

amețeli

lipsa de energie .

Alte reacții adverse raportate includ:

dureri de spate, dureri articulare

febră, frisoane, transpirație, căldură sau furnicături

dureri de stomac

bătăi rapide ale inimii.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Bivigam IGIV

Este posibil să nu puteți utiliza acest medicament dacă:

ați avut o reacție alergică la o imunoglobuline sau un produs din sânge; aveți deficiență de imunoglobuline A (IgA) cu anticorpi la IgA.

Bivigam poate provoca cheaguri de sânge sau probleme cu rinichii, în special la adulții în vârstă sau la persoanele cu anumite afecțiuni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme cardiace, probleme de circulație a sângelui sau „sânge gros”

un accident vascular cerebral sau cheag de sânge

boală de rinichi

diabet

o infecție numită sepsis

dacă utilizați estrogeni (pilule contraceptive sau terapie de substituție hormonală)

dacă ați fost pe termen lung pe pat sau

dacă ai instalat un cateter intravenos central (IV)

ai peste 65 de ani

ești însărcinată sau intenționezi să rămâi gravidă

alăptați.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea Bivigam la femeile gravide nu a fost evaluată și trebuie utilizat numai dacă este necesar. Nu se știe dacă poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat unei femei însărcinate sau poate afecta capacitatea de reproducere. Imunoglobulinele traversează placenta din circulația maternă din ce în ce mai mult după 30 de săptămâni de gestație.

Nu sunt disponibile date umane despre utilizarea Bivigam la femeile care alăptează. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre riscuri.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Bivigam IGIV

Bivigam se administrează sub formă de perfuzie lentă într-o venă, de obicei o dată la 3 până la 4 săptămâni. Un furnizor de servicii medicale vă va administra această injecție.

Bea multe lichide în timp ce utilizați Bivigam pentru a vă ajuta să vă îmbunătățiți fluxul sanguin și să vă mențineți rinichii să funcționeze corect.

Este posibil să vă îmbunătățiți fluxul sanguin. au nevoie de analize frecvente de sânge sau urină.

Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați IGIV.

Avertizări

Poate provoca reacții de hipersensibilitate. A nu se utiliza la persoanele cu antecedente de reacții anafilactice sau sistemice severe la imunoglobulina umană sau la pacienții cu deficit de IgA cu anticorpi la IgA și antecedente de hipersensibilitate.

Bivigam poate provoca cheaguri de sânge. Riscul este cel mai mare la adulții în vârstă sau la persoanele care au avut cheaguri de sânge, probleme cardiace sau probleme de circulație a sângelui. Cheaguri de sânge sunt, de asemenea, mai probabile în timpul odihnei pe termen lung la pat, în timpul utilizării pilulelor anticoncepționale sau terapiei de substituție hormonală sau când aveți un cateter intravenos central (IV). Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri în piept, dificultăți de respirație, bătăi rapide ale inimii, amorțeală sau slăbiciune sau umflare și căldură sau decolorare la un braț sau un picior.

Acest medicament vă poate afecta și rinichii, mai ales dacă aveți boală de rinichi sau utilizați și anumite medicamente. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de afecțiuni renale, cum ar fi umflarea, creșterea rapidă în greutate și urinarea mică sau deloc.

Sindromul de meningită aseptică (inflamația mucoasei creierului) poate apărea rar cu rareori cu tratamente IGIV inclusiv Bivigam. De obicei, începe în câteva ore până la 2 zile după tratamentul cu IGIV. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți o durere severă de cap, rigiditate a gâtului, somnolență, febră, sensibilitate la lumină, mișcări dureroase ale ochilor, greață sau vărsături.

Hemoliza (o defalcare a globulelor roșii) și anemie hemolitică întârziată se poate dezvolta în urma terapiei cu IGIV (inclusiv Bivigam). Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți oboseală, creșterea ritmului cardiac, îngălbenirea pielii sau a ochilor sau urina de culoare închisă.

Lichid în plămâni (edem pulmonar necardiogen) legat de perfuzie (transfuzie- leziunea pulmonară acută asociată [TRALI]) a fost raportată după perfuzii cu IgIV, de obicei în decurs de 1 până la 6 ore de la tratament. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dificultăți de respirație, dureri în piept, buze sau extremități albastre sau aveți febră.

Imunoglobulina este făcută din plasmă umană donată și poate conține viruși sau alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul de contaminare, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boli. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre orice posibile riscuri.

Ce alte medicamente vor afecta Bivigam IGIV

Bivigam vă poate dăuna rinichilor, mai ales dacă utilizați și anumite medicamente pentru infecții, cancer, osteoporoză, respingere a transplantului de organe, tulburări intestinale, hipertensiune arterială sau durere sau artrită (inclusiv Advil, Motrin și Aleve).

Bivigam poate avea un efect pe termen scurt asupra răspunsului dumneavoastră imunitar la vaccinurile cu virus vii, cum ar fi rujeola, oreionul, rubeola și varicela. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun moment pentru a fi imunizat.

De asemenea, poate interfera cu rezultatele anumitor teste de laborator.

Alte medicamente pot afecta Bivigam, inclusiv prescripția și medicamente fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.